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Famotidine

Famosin, Famotidin !$tada, Famotidin Genericon, Famotidin Interpharm · Code ATC A02BA03

Également connu sous le nom de: Famotidin, Famotidina · Noms commerciaux: Famotidine Eg, Famosin, Famotidin !$tada, Famotidin Genericon, Famotidin Interpharm, Famotidin Stada, Sodexx, Ulcusan, Famotidin Ratiopharm, Pepdul, Asitidin, Duovel, Fabos, Fagastril, Famo …

Fiche signalétique
Substance active
Famotidine
Code ATC
A02BA03
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

La famotidine est un antagoniste des récepteurs histaminiques de type 2 (H₂) qui réduit l'acidité gastrique. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée dans les ulcères gastriques et duodénaux et le reflux gastro-œsophagien.

Utilisation

  • Adultes et enfants de 40 kg et plus : ulcère duodénal évolutif et ulcère gastrique évolutif
  • Reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique non érosif
  • Œsophagite érosive due au RGO
  • Adultes uniquement : états d'hypersécrétion pathologique (p. ex. syndrome de Zollinger-Ellison) ; réduction du risque de récidive de l'ulcère duodénal

Posologie

  • Ulcère duodénal : 40 mg une fois par jour ou 20 mg deux fois par jour, jusqu'à 8 semaines
  • Ulcère gastrique : 40 mg une fois par jour, jusqu'à 8 semaines
  • RGO non érosif : 20 mg deux fois par jour, jusqu'à 6 semaines ; œsophagite érosive : 20 mg ou 40 mg deux fois par jour, jusqu'à 12 semaines
  • États d'hypersécrétion : débuter à 20 mg toutes les 6 heures, ajuster individuellement
  • Réduction des récidives d'ulcère duodénal : 20 mg une fois par jour
  • Clairance de la créatinine inférieure à 60 mL/min : posologie réduite selon le tableau du texte complet ; comprimés non adaptés aux enfants de moins de 40 kg

Contre-indications

  • Antécédents de réactions d'hypersensibilité graves (p. ex. anaphylaxie) à la famotidine ou à d'autres antagonistes des récepteurs H₂

Mises en garde importantes

  • Effets indésirables du SNC (confusion, délire, hallucinations, convulsions) chez les patients âgés et en cas d'insuffisance rénale modérée à sévère
  • Une réponse symptomatique n'exclut pas une tumeur maligne gastrique

Effets indésirables

  • Chez 1 % des patients ou plus : céphalées, sensations vertigineuses, constipation
  • Moins fréquents : fièvre, fatigue, palpitations, élévation des enzymes hépatiques, nausées, thrombopénie, éruption cutanée, convulsions, hallucinations

Interactions

  • Médicaments dépendants du pH gastrique : l'association au dasatinib, à la délavirdine, au cefditorène et au fosamprénavir n'est pas recommandée
  • Tizanidine (substrat du CYP1A2) : éviter l'association ; sinon surveiller hypotension, bradycardie et somnolence excessive

Grossesse et allaitement

  • Les données chez la femme enceinte sont insuffisantes pour établir un risque lié au médicament ; pas d'effets indésirables sur le développement dans les études animales

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Famotidine EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Autriche

  • FamosinG.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Famotidin !$tadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Famotidin GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 entrée au registre
  • Famotidin InterpharmKwizda Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Famotidin StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • SodexxKwizda Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • UlcusanKwizda Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • Famotidin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 entrée au registre
  • Famotidin StadaStadapharm Gmbh · 1 entrée au registre
  • PepdulTeofarma S.R.L. · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • AsitidinBERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • DuovelSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entrées au registre
  • FabosSENTINUS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • FagastrilKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • FamoULKAR KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • FamodinSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • FamoserBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • FamotepRECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • FamotsanDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • GasterolTERRA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • GastifamUMUT İLAÇ TİC. VE SAN. LTD. ŞTİ., MÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş. · 4 entrées au registre
  • GastoverOSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
Afficher les 19 noms commerciaux
  • GastrofamATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş. · 1 entrée au registre
  • GastrosidinSANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • NevofamLİLYUM İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 4 entrées au registre
  • NotidinNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entrées au registre
  • ProksifamVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • UlfamASET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entrées au registre
  • UlsetidinİLSAN İLAÇ VE HAMMADDELERİ SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 22 autres pays européens
Bulgarie
Famore, Квамател, Фамотидин Абр, Фамотидин Алкалоид, Фамотидин Дансон, Фамотидин Софарма
Chypre
Famopsin, Ulcedine, Ulceran
Croatie
Confamo, Famosan, Gastorin, Kuladgy
Espagne
Famotidina Aristo, Famotidina Cinfa, Famotidina Mabo, Famotidina Normon, Famotidina Stada, Pepcid
Estonie
Kuladgy
Finlande
Pepcid
Grèce
Banatin, Famotidine Beλκα Ελλασ, Imposergon, Mostrelαn, Peptan
Hongrie
Apo-Famotidin, Motidin, Quamatel
Irlande
Famotidine Amdipharm, Famotidine Clonmel, Pepcid Ac
Italie
Famotidina Doc, Famotidina Eg, Famotidina Teva
Lettonie
Kuladgy, Quamatel
Lituanie
Kuladgy, Quamatel
Malte
Famotidine Clonmel Healthcare
Norvège
Famotidin Vivanta, Pepcid
Pays-Bas
Famotidine Aurobindo, Famotidine Centrafarm, Famotidine Cf, Famotidine Focus Care, Famotidine Glenmark, Famotidine Prolepha, Famotidine Sandoz, Famotidine Teva, Famotidine Vivanta, Famotidine Waymade
Pologne
Famiflux, Famogast, Famotydyna Apteo Med, Ranigast
Portugal
Lasa
Roumanie
Famodin, Famotidină Zentiva, Kuladgy, Quamatel
Slovaquie
Famosan, Famotidin Sl Zentiva, Famotidin Zentiva, Quamatel
Slovénie
Kuladgy
Suède
Famotidin Vivanta, Pepcid
Tchéquie
Famosan, Kuladgy, Quamatel

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Famotidine (Novadoz Pharmaceuticals LLC) – Prescribing Information, 2025-11-12. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=74a24590-a0b6-4607-8e67-9fadce53389b
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.