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Chlortalidone

Hydrosan, Uldiulan · Code ATC C03BA04

Également connu sous le nom de: Chlortalidon, Klortalidon, Clortalidone, Clortalidona · Noms commerciaux: Hydrosan, Uldiulan, Chlortalidon Axiromed, Chlortalidon Glenmark, Chlortalidon Hexal, Hygroton

Fiche signalétique
Substance active
Chlortalidone
Code ATC
C03BA04
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-11-03

L’essentiel

La chlortalidone (orthographe américaine chlorthalidone) est un diurétique thiazidique-like oral à longue durée d'action. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée dans l'hypertension et en traitement d'appoint des œdèmes d'origine cardiaque, hépatique, rénale ou médicamenteuse.

Utilisation

  • Hypertension, seule ou pour renforcer d'autres antihypertenseurs
  • Traitement d'appoint des œdèmes de l'insuffisance cardiaque congestive, de la cirrhose hépatique et d'un traitement par corticoïdes ou œstrogènes
  • Œdèmes liés à une atteinte rénale (syndrome néphrotique, glomérulonéphrite aiguë, insuffisance rénale chronique)

Posologie

  • Utiliser la dose minimale efficace ; prise unique le matin au cours d'un repas
  • Hypertension : débuter à 25 mg une fois par jour, augmenter à 50 mg puis à 100 mg une fois par jour ou ajouter un second antihypertenseur ; au-delà de 100 mg par jour, généralement pas d'effet supplémentaire
  • Œdèmes (adultes) : initialement 50 à 100 mg par jour ou 100 mg un jour sur deux ; certains patients nécessitent 150 à 200 mg à ces intervalles ou jusqu'à 200 mg par jour
  • Les doses d'entretien peuvent être inférieures aux doses initiales

Contre-indications

  • Anurie
  • Hypersensibilité connue à la chlortalidone ou à d'autres médicaments dérivés des sulfamides

Mises en garde importantes

  • Néphropathie sévère : peut déclencher une azotémie ; effets cumulatifs en cas d'altération de la fonction rénale
  • Altération de la fonction hépatique ou hépatopathie évolutive : les variations électrolytiques peuvent déclencher un coma hépatique
  • Hypokaliémie (en particulier en cas de diurèse brutale dans la cirrhose ou avec corticoïdes/ACTH), hyponatrémie, alcalose hypochlorémique, hypomagnésémie ; surveiller périodiquement les électrolytes
  • Hyperuricémie ou goutte, hyperglycémie et révélation d'un diabète latent ; diminution de l'excrétion du calcium
  • Réactions d'hypersensibilité chez les patients allergiques ou asthmatiques ; exacerbation possible d'un LED (rapportée avec les thiazidiques)

Effets indésirables

  • Gastro-intestinaux : anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, ictère cholestatique, pancréatite
  • Sensations vertigineuses, vertiges, paresthésies, céphalées, hypotension orthostatique
  • Leucopénie, agranulocytose, thrombopénie, anémie aplasique
  • Photosensibilité, éruption cutanée, urticaire, vascularite nécrosante, nécrolyse épidermique toxique ; hyperglycémie, hyperuricémie, spasmes musculaires, impuissance

Interactions

  • Autres antihypertenseurs : effet additif ; potentialisation avec les ganglioplégiques ou les bloqueurs adrénergiques périphériques
  • Digitaliques : l'hypokaliémie peut majorer leurs effets cardiaques
  • Insuline et antidiabétiques oraux : les besoins peuvent varier
  • Tubocurarine : réponse accrue ; noradrénaline : diminution de la réponse artérielle ; alcool, barbituriques, opioïdes peuvent aggraver l'hypotension orthostatique

Grossesse et allaitement

  • N'utiliser qu'en cas de nécessité évidente ; les thiazidiques traversent le placenta, avec un risque d'ictère et de thrombopénie fœtale ou néonatale
  • L'utilisation systématique pour les œdèmes physiologiques de la grossesse est inappropriée
  • Les thiazidiques sont excrétés dans le lait maternel ; choisir entre l'allaitement et le médicament

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-11-03) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Autriche

  • HydrosanWabosan Arzneimittelvertriebs Gmbh · 1 entrée au registre
  • UldiulanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-11-03

Allemagne

  • Chlortalidon AxiromedMedical Valley Invest Ab · 1 entrée au registre
  • Chlortalidon GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Chlortalidon HexalHexal Ag · 1 entrée au registre
  • HygrotonTrommsdorff Gmbh & Co. Kg · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-11-03

Noms commerciaux dans 14 autres pays européens
Belgique
Hygroton
Bulgarie
Zornichka, Зорничка, Улдиулан, Хлоротон
Croatie
Kataldi, Klortalidon Sandoz
Espagne
Clortalidona Glenmark, Higrotona
Grèce
Hygroton, Unidone
Hongrie
Uldiulan
Italie
Igroton
Pays-Bas
Chloortalidon Focus Care, Chloortalidon Glenmark, Chloortalidon Teva, Chloortalidon Xiromed, Chlortalidone Aurobindo
Pologne
Hygroton, Uldiulan
Portugal
Clorotalidona Farmoz, Clorotalidona Glenmark, Clorotalidona Tecnigen, Hygroton, Uldiulan
Roumanie
Uldiulan
Slovaquie
Uldiulan
Suède
Hygropax
Tchéquie
Uldiulan

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. CHLORTHALIDONE (Rising Pharma Holdings, Inc.) – Prescribing Information, 2025-04-29. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f96b2d0b-a141-4efb-8ccc-c447dfc6024a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-11-03 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.