Chloroquine
Kutlu, Oroquine · Code ATC P01BA01
Également connu sous le nom de: Chloroquin, Klorokin, Clorochina, Cloroquina, Chloroquine Phosphate
- Fiche signalétique
- Substance active
- Chloroquine
- Code ATC
- P01BA01
- Autorisation
- autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
- Informations à jour au
- 2026-10-29
L’essentiel
La chloroquine est un antipaludique de la classe des 4-aminoquinoléines. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée pour traiter le paludisme non compliqué, prévenir le paludisme en l'absence de résistance à la chloroquine et traiter l'amibiase extra-intestinale.
Utilisation
- Paludisme non compliqué dû à des souches sensibles de P. falciparum, P. malariae, P. ovale et P. vivax
- Prophylaxie du paludisme dans les zones sans résistance à la chloroquine
- Amibiase extra-intestinale
- Pas pour le paludisme compliqué ; ne prévient pas les rechutes du paludisme à vivax ou à ovale – une 8-aminoquinoléine est également nécessaire
Posologie
- Chaque comprimé de 500 mg de phosphate de chloroquine contient 300 mg de chloroquine base
- Prophylaxie, adultes : 500 mg (300 mg base) une fois par semaine le même jour ; enfants : 5 mg base par kg une fois par semaine ; commencer deux semaines avant l'exposition et poursuivre pendant huit semaines après avoir quitté la zone d'endémie
- Traitement du paludisme non compliqué, adultes : 1 g (600 mg base), puis 500 mg (300 mg base) six à huit heures plus tard et 500 mg chacun des deux jours consécutifs ; enfants : 10 mg base/kg, puis 5 mg base/kg à 6, 24 et 36 heures
- La dose pédiatrique ne doit jamais dépasser la dose adulte
- Amibiase extra-intestinale, adultes : 1 g par jour pendant deux jours, puis 500 mg par jour pendant au moins deux à trois semaines
Contre-indications
- Modifications rétiniennes ou du champ visuel de toute étiologie (pour les indications autres que le paludisme aigu)
- Hypersensibilité connue aux 4-aminoquinoléines
Mises en garde importantes
- Cardiotoxicité fatale et engageant le pronostic vital, y compris cardiomyopathie, arythmies et allongement du QT
- Atteinte rétinienne irréversible ; des examens ophtalmologiques sont recommandés
- Hypoglycémie sévère, y compris perte de connaissance, avec ou sans antidiabétiques
- Inefficace contre les souches résistantes à la chloroquine ; la résistance est largement répandue chez P. falciparum
- Toxicité musculaire et nerveuse en traitement prolongé ; risque accru de convulsions chez les patients épileptiques
- Le surdosage peut être fatal ; chez l'enfant, 1 g seulement peut être mortel
Effets indésirables
- Yeux : maculopathie, rétinopathie irréversible, troubles visuels, opacités cornéennes réversibles
- Urticaire, réactions anaphylactiques dont angio-œdème
- Surdité de perception, acouphènes
- Cardiomyopathie et arythmies ; hypoglycémie
Interactions
- Les antiacides et le kaolin réduisent l'absorption – espacer d'au moins 4 heures
- La cimétidine peut augmenter les concentrations de chloroquine
- La chloroquine peut réduire la biodisponibilité du praziquantel
- Médicaments à toxicité rétinienne, comme le tamoxifène : non recommandés
- Antidiabétiques : risque d'hypoglycémie
Grossesse et allaitement
- Les études d'exposition à la chloroquine pendant la grossesse n'ont pas montré d'augmentation des malformations congénitales ni des fausses couches spontanées ; les études chez l'animal ont montré une toxicité embryo-fœtale à fortes doses
- Le rapport bénéfice-risque individuel doit être réévalué avant toute utilisation pendant la grossesse
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Information patient (États-Unis, en anglais)
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
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Turquie
- KutluABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
- OroquinePOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
Noms commerciaux dans 5 autres pays européens
- Chypre
- Chloroquine Phosphate Remedica
- Grèce
- Unikinon
- Hongrie
- Delagil
- Pays-Bas
- A-Cq
- Portugal
- Cloroquina Labesfal
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Sources
- U.S. Food and Drug Administration. Chloroquine Phosphate (Rising Pharma Holdings, Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-02. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=06c69e2b-211b-4746-9f3a-f86d36520570
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.