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Adrénaline

Adrenalin Aguettant, Adrenalin Noridem, Anapen, Epipen · Code ATC C01CA24

Également connu sous le nom de: Adrenalin, Adrenaline, Adrenalina · Noms commerciaux: Adrenaline Accord, Adrenaline Aguettant, Adrenaline Bradex, Adrenaline Sans Sulfite Aguettant, Adrenaline Viatris, Anapen, Emerade, Epipen, Adrenalin Aguettant, Adrenalin Noridem, L-Adrenalin Spritzfertig Fresenius, Adrenalin Ethypharm, Epinephrin Bradex, Fastjekt, Deva Adrenalin …

Fiche signalétique
Substance active
Adrénaline (INN: adrenaline)
Code ATC
C01CA24
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-11-06

L’essentiel

L'adrénaline (épinéphrine) est une catécholamine agissant sur les récepteurs adrénergiques alpha et bêta. Selon les informations de prescription américaines (FDA), la solution injectable à 1 mg/ml est utilisée dans l'anaphylaxie et l'hypotension associée au choc septique.

Utilisation

  • Traitement d'urgence des réactions allergiques (type I), y compris l'anaphylaxie
  • Hypotension associée au choc septique chez l'adulte, pour augmenter la pression artérielle moyenne

Posologie

  • Anaphylaxie, adultes et enfants de 30 kg ou plus : 0,3 à 0,5 mg (0,3 ml à 0,5 ml) non dilué, en intramusculaire ou sous-cutané dans la face antérolatérale de la cuisse ; maximum 0,5 mg par injection
  • Enfants de moins de 30 kg : 0,01 mg/kg (0,01 ml/kg) non dilué dans la face antérolatérale de la cuisse
  • Répéter toutes les 5 à 10 minutes si nécessaire ; ne pas injecter de façon répétée au même site
  • Choc septique : 1 mg dans 1 000 ml d'une solution glucosée à 5 % (1 mcg/ml) ; perfusion de 0,05 mcg/kg/min à 2 mcg/kg/min, titrée sur la pression artérielle moyenne
  • Ajuster toutes les 10 - 15 minutes par paliers de 0,05 mcg/kg/min à 0,2 mcg/kg/min ; après stabilisation, sevrer progressivement, de préférence dans une grosse veine

Contre-indications

  • Aucune mentionnée dans l'étiquetage

Mises en garde importantes

  • Hypertension en cas d'administration IV : titrer sous surveillance des paramètres vitaux ; monitorage invasif de la pression artérielle et de la pression veineuse centrale recommandé
  • L'extravasation peut provoquer une nécrose tissulaire ; infiltrer la zone avec 10 ml à 15 ml de sérum physiologique contenant 5 mg à 10 mg de phentolamine
  • Anaphylaxie : injecter dans la face antérolatérale de la cuisse ; pas dans la fesse, les doigts, les mains ou les pieds
  • Œdème pulmonaire, arythmies et angor, surtout en cas de coronaropathie ou de cardiopathie organique
  • Rares infections graves des tissus mous (dont Clostridium) au site d'injection

Effets indésirables

  • Anxiété, agitation, tremblements, faiblesse, vertiges, sueurs, palpitations, pâleur
  • Nausées, vomissements, céphalées, difficultés respiratoires
  • Tachyarythmies, hypertension, ischémie myocardique ; hémorragie cérébrale lors d'élévations tensionnelles rapides
  • En perfusion : hyperglycémie, hypokaliémie, acidose lactique, ischémie des membres, insuffisance rénale

Interactions

  • Effet presseur diminué par les alpha-bloquants, les vasodilatateurs (p. ex. dérivés nitrés), les diurétiques, les antihypertenseurs, les alcaloïdes de l'ergot
  • Effet presseur augmenté par les sympathomimétiques, les bêtabloquants, les antidépresseurs tricycliques, les IMAO et inhibiteurs de la COMT, la clonidine, le doxapram, l'ocytocine
  • Risque d'arythmie avec les bêtabloquants, les anesthésiques halogénés, les antihistaminiques, les hormones thyroïdiennes, les glycosides cardiaques, la quinidine
  • Ne pas utiliser pour traiter une hypotension due aux phénothiazines

Grossesse et allaitement

  • Des décennies d'utilisation ne montrent pas de risque lié au médicament de malformations majeures ou de fausse couche ; l'anaphylaxie se traite comme hors grossesse
  • Éviter pendant la deuxième phase du travail et en obstétrique si la pression maternelle dépasse 130/80 mmHg ; risque d'atonie utérine avec hémorragie

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-11-14) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Adrenaline AccordAccord Healthcare France Sas · 1 entrée au registre
  • Adrenaline AguettantLaboratoire Aguettant · 1 entrée au registre
  • Adrenaline BradexBradex S.A. · 1 entrée au registre
  • Adrenaline Sans Sulfite AguettantLaboratoire Aguettant · 2 entrées au registre
  • Adrenaline ViatrisViatris Medical · 1 entrée au registre
  • AnapenBioprojet Pharma · 1 entrée au registre
  • EmeradeBausch Health Ireland Limited · 1 entrée au registre
  • EpipenViatris Medical · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-11-06

Autriche

  • Adrenalin AguettantLaboratoire Aguettant · 1 entrée au registre
  • Adrenalin NoridemNoridem Enterprises Ltd · 1 entrée au registre
  • AnapenBioprojet Pharma · 2 entrées au registre
  • EpipenViatris Healthcare Limited, Viatris Austria Gmbh · 4 entrées au registre
  • L-Adrenalin Spritzfertig FreseniusFresenius Kabi Austria Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-11-06

Allemagne

  • Adrenalin AguettantLaboratoire Aguettant · 1 entrée au registre
  • Adrenalin EthypharmEthypharm · 1 entrée au registre
  • AnapenBioprojet Pharma · 2 entrées au registre
  • Epinephrin BradexBradex S.A. · 1 entrée au registre
  • FastjektViatris Healthcare Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-11-06

Turquie

  • AdrenalinDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş., GALEN İLAÇ SAN.VE TİC.A.Ş, BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş., ALTOBİO İLAÇ LTD. ŞTİ., OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 30 entrées au registre
  • Deva AdrenalinDEVA HOLDİNG A.Ş. · 1 entrée au registre
  • PenepinVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-11-06

Noms commerciaux dans 27 autres pays européens
Belgique
Adrenaline (Tartrate) Aguettant, Adrenaline (Tartrate) Bradex, Adrenaline Sterop, Epipen
Bulgarie
Адреналин Софарма, Епипен Н
Chypre
Anapen, Epipen Jr. Twist, Epipen Junior, Epipen Twist
Croatie
Epipen, Orduxato
Danemark
Adrenalin Aguettant, Adrenalin Bradex, Adrenalin Martindale Pharma, Adrenalin Sad, Adrenaline Ethypharm, Anapen, Epipen
Espagne
Adrenalina Aguettant, Adrenalina B. Braun, Adrenalina Basi, Adrenalina Bradex, Adrenalina Ethypharm, Adrenalina Level, Altellus Adultos, Altellus Niños, Anapen
Estonie
Adrenaline Auxilia, Epipen, Pulsina
Finlande
Adrenalin Aguettant, Adrenalin Ethypharm, Adrenalin Evolan Pharma, Adrenalin Martindale Pharma, Adrenalin Noridem, Anapen, Epinadren, Epipen
Grèce
Adrenaline Injection Ariti, Anapen, Epinephrine Viatris, Epipen
Hongrie
Adrenalin Bradex, Adresalf, Anapen, Epipen, Tonogen
Irlande
Adrenaline (Epinephrine) Laboratoire Aguettant, Adrenaline (Epinephrine) Mercury Pharmaceuticals (Ireland), Anapen, Epipen
Islande
Adrenalin Viatris, Epipen, Eurneffy
Italie
Adrenalina Aguettant, Adrenalina Galenica Senese, Adrenalina Monico, Adrenalina S.A.L.F., Chenpen, Epipen, Fastjekt, Pulsina
Lettonie
Adrenaline Sopharma, Epipen
Liechtenstein
Eurneffy
Lituanie
Epipen, Epixust
Luxembourg
Adrenaline (Tartrate) Aguettant, Adrenaline Bradex, Adrenaline Tartrate Aguettant, Anapen, Fastjekt
Malte
Adrenalin Martindale Pharma, Adrenaline (Epinephrine) Mercury Pharmaceuticals (Ireland), Adrenalinе Sopharma, Epipen
Norvège
Adrenalin Aguettant, Adrenalin Ethypharm, Adrenalin Martindale Pharma, Adrenalin Noridem, Anapen, Epipen, Eurneffy
Pays-Bas
Adrenaline Accord, Adrenaline Aguettant, Adrenaline Cf, Adrenaline Noridem, Anapen, Epipen
Pologne
Adrenalina Aguettant, Adrenalina Noridem, Adrenalina Wzf, Epipen Jr., Epipen Senior
Portugal
Adrenalina Accord, Adrenalina Aguettant, Adrenalina Basi, Adrenalina Medlink, Adrenalina Noridem, Anapen, Epipen
Roumanie
Adrenalina Hypericum, Adrenalină Noridem, Adrenalină Terapia, Epipen
Slovaquie
Adrenalin Bradex, Epipen
Slovénie
Anapen, Epipen
Suède
Adrenalin Aguettant, Adrenalin Bradex, Adrenalin Ethypharm, Adrenalin Martindale Pharma, Adrenalin Viatris, Anapen, Emerade, Epipen, Nepipe
Tchéquie
Adrenalin Bradex, Adrenaline Accord, Anapen, Epipen

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. EPINEPHRINE (BPI Labs, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-26. DailyMed (NLM), 2026-11-06. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=3fd8dd51-0aeb-43dd-9de0-c11b0330b15e
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-06. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-11-06 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.