MedeliX
Commencer

Acétazolamide

Acetazolamid Agepha, Diamox · Code ATC S01EC01

Également connu sous le nom de: Acetazolamid, Acetazolamide, Asetazolamid, Acetazolamida · Noms commerciaux: Diamox, Acetazolamid Agepha, Acemit, Acetazolamid Aspire Pharma, Glaupax, Diazomid

Fiche signalétique
Substance active
Acétazolamide (INN: acetazolamide)
Code ATC
S01EC01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

L'acétazolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique et un dérivé sulfamidé. Elle est utilisée comme traitement d'appoint des œdèmes, de certaines épilepsies et du glaucome, ainsi que pour prévenir le mal aigu des montagnes.

Utilisation

  • Traitement d'appoint des œdèmes dus à une insuffisance cardiaque congestive et des œdèmes d'origine médicamenteuse
  • Traitement d'appoint des épilepsies centrencéphaliques (petit mal, crises non localisées)
  • Glaucome chronique à angle ouvert, glaucome secondaire et en préopératoire dans le glaucome aigu par fermeture de l'angle
  • Prévention ou atténuation du mal aigu des montagnes en cas d'ascension rapide ou chez les alpinistes très sensibles

Posologie

  • Glaucome à angle ouvert : 250 mg à 1 g par 24 heures, généralement en prises fractionnées pour les doses supérieures à 250 mg ; au-delà de 1 g, généralement pas d'effet supplémentaire
  • Glaucome secondaire et glaucome aigu par fermeture de l'angle : dose privilégiée de 250 mg toutes les quatre heures ; dans certains cas aigus, 500 mg initialement, puis 125 ou 250 mg toutes les quatre heures
  • Épilepsie : 8 à 30 mg par kg par jour en prises fractionnées ; la fourchette optimale semble être de 375 à 1 000 mg par jour
  • Épilepsie avec d'autres anticonvulsivants : commencer par 250 mg une fois par jour en complément du traitement en cours
  • Insuffisance cardiaque congestive : dose initiale généralement de 250 à 375 mg une fois par jour le matin ; meilleurs résultats diurétiques un jour sur deux
  • Autres schémas (y compris le mal des montagnes) dans les informations de prescription complètes

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'acétazolamide ou aux excipients ; une sensibilité croisée avec les sulfamides est possible
  • Natrémie et/ou kaliémie abaissées
  • Atteinte rénale ou hépatique marquée, cirrhose (risque d'encéphalopathie hépatique)
  • Insuffisance surrénalienne et acidose hyperchlorémique
  • Utilisation au long cours dans le glaucome chronique non congestif par fermeture de l'angle

Mises en garde importantes

  • Rares décès dus à des réactions graves aux sulfamides : syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, nécrose hépatique fulminante, agranulocytose, anémie aplasique, anaphylaxie
  • Arrêter en cas de signes d'hypersensibilité ou d'autres réactions graves
  • Une sensibilisation peut réapparaître lors de la réadministration d'un sulfamide, quelle que soit la voie d'administration
  • Prudence en cas d'association à l'aspirine à forte dose : anorexie, tachypnée, léthargie, acidose métabolique, coma et décès ont été rapportés

Effets indésirables

  • Céphalées, malaise, fatigue, fièvre, bouffées vasomotrices ; retard de croissance chez l'enfant
  • Nausées, vomissements, diarrhée, perte d'appétit, altération du goût
  • Paresthésies, somnolence, confusion, sensations vertigineuses, convulsions
  • Acidose métabolique, déséquilibre électrolytique dont hypokaliémie et hyponatrémie
  • Dyscrasies sanguines, anomalies de la fonction hépatique pouvant aller jusqu'à la nécrose hépatique fulminante
  • Cristallurie, néphrolithiase en cas de traitement prolongé, insuffisance rénale ; myopie transitoire, épanchement choroïdien

Interactions

  • Aspirine à forte dose : réactions graves, y compris des décès, rapportées
  • Traitement prolongé par phénytoïne : ostéomalacie rapportée

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • DiamoxCooperation Pharmaceutique Francaise · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Autriche

  • Acetazolamid AgephaAgepha Pharma S.R.O · 1 entrée au registre
  • DiamoxAmdipharm Limited · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • AcemitOmnivision Gmbh · 1 entrée au registre
  • Acetazolamid Aspire PharmaAspire Pharma (Malta) Limited · 1 entrée au registre
  • GlaupaxOmnivision Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • DiazomidSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 22 autres pays européens
Belgique
Diamox
Chypre
Acetazolamide Remedica
Croatie
Diamox
Danemark
Diamox
Espagne
Acetazolamida Aspire, Edemox
Grèce
Acetazolamide Ι.Φ.Ε.Τ.
Hongrie
Huma-Zolamide
Irlande
Diamox
Islande
Diamox
Italie
Diamox
Lettonie
Diacarb
Lituanie
Diacarb
Luxembourg
Diamox
Malte
Acetazolamide, Diamox Sodium
Norvège
Diamox
Pays-Bas
Diamox
Pologne
Diuramid
Portugal
Carbinib
Roumanie
Acetazolamida Arena
Slovaquie
Diluran
Suède
Diamox
Tchéquie
Diluran

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Autres substances du même groupe

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Acetazolamide (Strides Pharma Science Limited) – Prescribing Information, 2026-08-19. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4813b9dd-5f58-44bb-ad64-cdb331828080
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.