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Teriparatida

Forsteo, Teriparatide Sun · Código ATC H05AA02

También conocido como: Teriparatid, teriparatide, Tériparatide · Nombres comerciales: Forsteo, Teriparatide Sun, Duratil, Osdy, Tetridar, Teriparatid +pharma, Teriparatid Cipla, Teriparatid Ratiopharm, Osteoteri, Teriparatid Ambio Pharma, Teriparatid Aristo, Teriparatid Beta, Teriparatid Biogaran, Teriparatid Heumann, Tericent

Ficha resumen
Principio activo
Teriparatida (INN: teriparatide)
Código ATC
H05AA02
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Eli Lilly Nederland B.V., Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

Teriparatida es un fragmento recombinante de la hormona paratiroidea con acción osteoformadora (Forsteo, Teriparatide SUN). Se utiliza en adultos con osteoporosis y riesgo elevado de fractura.

Para qué se usa

  • Osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en varones con riesgo elevado de fractura
  • Osteoporosis asociada a tratamiento glucocorticoideo sistémico prolongado en mujeres y varones con riesgo elevado de fractura
  • En mujeres posmenopáusicas se ha demostrado una reducción de las fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no de las de cadera

Dosis

  • 20 microgramos una vez al día por inyección subcutánea en el muslo o el abdomen
  • Duración total máxima del tratamiento 24 meses; el ciclo no se repite a lo largo de la vida
  • Suplementos de calcio y vitamina D si el aporte dietético es insuficiente
  • Insuficiencia renal moderada e insuficiencia hepática: precaución; sin ajuste por edad
  • Pueden seguir otros tratamientos para la osteoporosis

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad, embarazo y lactancia
  • Hipercalcemia preexistente, insuficiencia renal grave
  • Otras enfermedades óseas metabólicas (p. ej., hiperparatiroidismo, enfermedad de Paget), elevación inexplicada de la fosfatasa alcalina
  • Radioterapia previa del esqueleto; neoplasias malignas óseas o metástasis óseas

Advertencias importantes

  • Aumento transitorio del calcio sérico; tomar las muestras de calcio al menos 16 horas después de la última inyección
  • Precaución en urolitiasis activa o reciente
  • Puede aparecer hipotensión ortostática
  • No indicado en niños ni adultos jóvenes con epífisis abiertas

Efectos secundarios

  • Más frecuentes: náuseas, dolor en las extremidades, cefalea, mareo
  • Frecuentes: anemia, hipercolesterolemia, depresión, palpitaciones, hipotensión, disnea
  • Poco frecuentes: hipercalcemia, taquicardia; anafilaxia rara

Interacciones

  • Digitálicos: precaución, ya que la hipercalcemia transitoria puede predisponer a la toxicidad digitálica
  • Sin interacciones clínicamente significativas con hidroclorotiazida, raloxifeno o terapia hormonal sustitutiva

Embarazo y lactancia

  • Contraindicada en el embarazo y la lactancia
  • Mujeres en edad fértil: anticoncepción eficaz; suspender si se produce un embarazo

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • ForsteoEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/000425
  • Kauliv · biosimilarStrides Pharma (Cyprus) Limited · EMEA/H/C/004932
  • Livogiva · biosimilarTheramex Ireland Limited · EMEA/H/C/005087
  • Movymia · biosimilarSTADA Arzneimittel AG · EMEA/H/C/004368
  • Sondelbay · biosimilarAccord Healthcare S.L.U. · EMEA/H/C/005827
  • Teriparatide SunSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · EMEA/H/C/005793
  • Terrosa · biosimilarGedeon Richter Plc. · EMEA/H/C/003916
  • Zandoriah · biosimilarCinnaGen Co Unipessoal LDA · EMEA/H/C/006688

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • DuratilGp-Pharm S.A. · 1 entrada en el registro
  • OsdyReddy Pharma Iberia, S.A. · 1 entrada en el registro
  • TetridarTeva Pharma S.L.U., · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • Teriparatid +pharma+pharma Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Teriparatid CiplaCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
  • Teriparatid RatiopharmTeva B.V · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • OsteoteriGp-Pharm S.A. · 1 entrada en el registro
  • Teriparatid Ambio PharmaAmbio Pharma Europe Limited · 1 entrada en el registro
  • Teriparatid AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 entrada en el registro
  • Teriparatid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Teriparatid BiogaranBiogaran · 1 entrada en el registro
  • Teriparatid HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 entrada en el registro
  • Teriparatid RatiopharmRatiopharm Gmbh · 2 entradas en el registro
  • TetridarRatiopharm Gmbh · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • ForsteoLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
  • TericentCENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 16 países europeos más
Bulgaria
Osteoteri
Chipre
Bonamens
Croacia
Teriparatid Pliva
Dinamarca
Tetridar
Francia
Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Biogaran, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva
Grecia
Bonamens, Osteorel
Hungría
Osteoteri, Teriparatid Teva
Irlanda
Teriparatide Cipla, Tetridar
Islandia
Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Teriparatide Sun, Terrosa, Zandoriah
Italia
Oseffyl, Patride, Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva
Liechtenstein
Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Terrosa, Zandoriah
Noruega
Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Cipla, Teriparatide Sun, Terrosa, Zandoriah
Países Bajos
Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Aristo, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva
Polonia
Osteoteri
Portugal
Teriparatida Ratiopharm
Suecia
Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Teva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

Otros principios activos del mismo grupo

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Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. European Medicines Agency. Forsteo – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/forsteo-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Teriparatide Sun – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/teriparatide-sun-epar-product-information_en.pdf
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.