Prednisona
Rectodelt · Código ATC H02AB07
También conocido como: Prednison, Prednisone, Prednizon · Nombres comerciales: Dacortín, Prednisona Cinfa, Prednisona Kern Pharma, Prednisona Pensa, Prednisona Tarbis, Rectodelt, Corten, Lodotra, Prednison Acis, Prednison Galen, Prednison Mibe, Prednison Scalepharm, Romezon DR
- Ficha resumen
- Principio activo
- Prednisona (INN: prednisone)
- Código ATC
- H02AB07
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
La prednisona es un glucocorticoide sintético. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza en numerosas afecciones endocrinas, reumáticas, del colágeno, dermatológicas, alérgicas y otras afecciones inflamatorias.
Para qué se usa
- Trastornos endocrinos, p. ej., insuficiencia corticosuprarrenal, hiperplasia suprarrenal congénita, hipercalcemia asociada al cáncer
- Trastornos reumáticos como tratamiento complementario a corto plazo (p. ej., artritis reumatoide, artritis psoriásica, artritis gotosa aguda)
- Colagenosis como el lupus eritematoso sistémico y la dermatomiositis
- Enfermedades dermatológicas como el pénfigo, la psoriasis grave, el síndrome de Stevens-Johnson
- Estados alérgicos graves; exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple; otras indicaciones en el texto completo
Dosis
- Dosis inicial de 5 mg a 60 mg al día según la enfermedad; individualizar
- Tras la respuesta, reducir gradualmente hasta la dosis de mantenimiento eficaz más baja
- Dosis única por la mañana antes de las 9; tomar con alimentos o leche para reducir la irritación gástrica
- Exacerbaciones agudas de EM: 200 mg de prednisolona al día durante una semana, después 80 mg en días alternos durante 1 mes (mismo intervalo para la prednisona)
- Evitar la retirada brusca; el tratamiento en días alternos se describe en el texto completo
Contraindicaciones
- Infecciones fúngicas sistémicas
- Hipersensibilidad conocida a los componentes
Advertencias importantes
- Reacciones anafilactoides raras
- Aumentar la dosis de corticosteroides de acción rápida en situaciones de estrés inusual
- Aumento de la presión arterial, retención de sal y agua, pérdida de potasio, aumento de la excreción de calcio
- Usar con gran precaución tras un infarto de miocardio reciente (rotura de la pared libre del ventrículo izquierdo)
- Supresión corticosuprarrenal; riesgo de infecciones
Efectos secundarios
- Cardiovasculares: hipertensión, edema, insuficiencia cardiaca congestiva, tromboembolia
- Piel: acné, atrofia cutánea, estrías, hematomas, alteración de la cicatrización de heridas
- Endocrinos y metabólicos: estado cushingoide, hiperglucemia, retraso del crecimiento en niños
- Reacciones alérgicas, incluida anafilaxia
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- DacortínLaboratorios Ern, S.A. · 1 entrada en el registro
- Prednisona CinfaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
- Prednisona Kern PharmaKern Pharma, S.L. · 2 entradas en el registro
- Prednisona PensaTowa Pharmaceutical S.A. · 1 entrada en el registro
- Prednisona TarbisTarbis Farma, S.L. · 1 entrada en el registro
- RectodeltMibe Pharma España S.L.U. · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Austria
- RectodeltDermapharm Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Alemania
- CortenStada Arzneimittel Ag · 1 entrada en el registro
- LodotraSkyepharma Production Sas · 1 entrada en el registro
- Prednison AcisMibe Gmbh Arzneimittel · 1 entrada en el registro
- Prednison GalenGalenpharma Gmbh · 1 entrada en el registro
- Prednison MibeMibe Gmbh Arzneimittel · 1 entrada en el registro
- Prednison ScalepharmScalepharm Gmbh · 1 entrada en el registro
- RectodeltTrommsdorff Gmbh & Co. Kg · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Turquía
- Romezon DRİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 13 países europeos más
- Bulgaria
- Дехидрокортизон
- Chequia
- Prednison Av Medical, Prednison Léčiva, Prednisone Olikla, Rectodelt
- Chipre
- Dehydrocortison
- Croacia
- Decortin
- Dinamarca
- Prednison Dak
- Eslovaquia
- Prednison Léčiva, Prednisone Olikla
- Finlandia
- Prednison Orion
- Francia
- Cortancyl, Prednisone Arrow, Prednisone Biogaran, Prednisone Cristers, Prednisone Eg, Prednisone Sandoz, Prednisone Viatris, Prednisone Zentiva
- Hungría
- Prednidelt
- Italia
- Brucorten, Cison, Cortirex, Deltacortene, Disox, Lodotra, Prednisone Doc Generici, Prednisone Eg, Prednisone Mylan Pharma, Prednisone Pensa, Prednisone Teva, Prednisone Zentiva, Prexilev, Rectodelt, Soflon
- Países Bajos
- Prednison Mibe, Prednisone Aurobindo
- Polonia
- Encorton, Esotkaleno, Medoxa, Rectodelt
- Rumanía
- Prednison, Prednisonă Richter
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Prednisone (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-07-31. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=10fe5a3b-84dc-4600-87c2-b80c97ce18cf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.