Cortisona

Código ATC H02AB10

También conocido como: Cortison, Cortisone, Kortizon, Cortisone Acetate

Ficha resumen
Principio activo
Cortisona (INN: cortisone)
Código ATC
H02AB10
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La cortisona (como acetato de cortisona) es un glucocorticoide. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza en la insuficiencia corticosuprarrenal y en numerosas enfermedades reumáticas, alérgicas, dermatológicas y del colágeno.

Para qué se usa

  • Trastornos endocrinos: insuficiencia corticosuprarrenal primaria o secundaria (la hidrocortisona o la cortisona son de primera elección), hiperplasia suprarrenal congénita, tiroiditis no supurativa, hipercalcemia asociada a cáncer
  • Trastornos reumáticos como tratamiento coadyuvante a corto plazo, p. ej. artritis reumatoide y psoriásica, espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda, bursitis
  • Colagenosis como lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda, dermatomiositis
  • Enfermedades dermatológicas graves (p. ej. pénfigo, eritema multiforme grave, psoriasis grave) y estados alérgicos graves
  • Otras indicaciones, incluidas las enfermedades oculares: ver la información de prescripción completa

Dosis

  • Individualizar según la enfermedad y la respuesta del paciente
  • Dosis inicial de 25 a 300 mg al día; las enfermedades menos graves pueden requerir menos de 25 mg, las graves más de 300 mg
  • Tras una respuesta favorable, reducir en pequeños escalones hasta la dosis de mantenimiento eficaz más baja
  • En situaciones de estrés (p. ej. cirugía, infección, traumatismo) puede ser necesario un aumento temporal de la dosis
  • Tras más de unos pocos días de tratamiento, retirar por lo general de forma gradual

Contraindicaciones

  • Infecciones fúngicas sistémicas
  • Hipersensibilidad a este producto

Advertencias importantes

  • Inmunosupresión con mayor riesgo de infección por cualquier patógeno; las infecciones pueden ser graves y mortales; la tuberculosis latente puede reactivarse
  • La varicela y el sarampión pueden ser graves o mortales en pacientes no inmunes; evitar la exposición
  • Puede producirse una reactivación del virus de la hepatitis B; realizar cribado de hepatitis B antes del tratamiento inmunosupresor
  • Insuficiencia corticosuprarrenal secundaria con una retirada demasiado rápida, que puede persistir durante meses
  • Las vacunas de virus vivos están contraindicadas con dosis inmunosupresoras
  • Trastornos psíquicos, desde euforia e insomnio hasta depresión grave y psicosis

Efectos secundarios

  • Retención de sodio y líquidos, pérdida de potasio, hipertensión, insuficiencia cardíaca en pacientes predispuestos
  • Debilidad muscular, miopatía esteroidea, osteoporosis, fracturas vertebrales por compresión, necrosis aséptica, rotura tendinosa
  • Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia, pancreatitis
  • Alteración de la cicatrización de heridas, piel fina y frágil
  • Estado cushingoide, retraso del crecimiento en niños, disminución de la tolerancia a los hidratos de carbono, irregularidades menstruales
  • Convulsiones, aumento de la presión intracraneal; con el uso prolongado, cataratas y glaucoma

Interacciones

  • Vacunas vivas: contraindicadas con dosis inmunosupresoras; la respuesta a las vacunas inactivadas puede estar ausente
  • Ácido acetilsalicílico: usar con precaución junto con corticosteroides en caso de hipoprotrombinemia

Embarazo y lactancia

  • No hay estudios adecuados en humanos; sopesar los beneficios frente a los posibles riesgos para la madre y el feto
  • Vigilar la aparición de hipoadrenalismo en lactantes de madres que recibieron dosis considerables; las madres con dosis farmacológicas no deben amamantar

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

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Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

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Nombres comerciales en 3 países europeos más
Italia
Cortone Acetato
Noruega
Cortison
Países Bajos
Cortisonacetaat Teva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cortisone Acetate (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-06-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cc158d11-f356-4696-8b73-5d2681dcbcf2

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.