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Nifedipino

Adalat Crono, Nidicard · Código ATC C08CA05

También conocido como: Nifedipin, Nifedipine, Nifedipina, Nifédipine · Nombres comerciales: Adalat Oros, Fempar, Nife-Par, Adalat La, Nifedipin Al, Nifedipin Ratiopharm, Nifedipin Retard Denk, Nifedipin Stada, Nifedipin T Retard Al, Nifedipin Uno Stada, Adalat Crono, Nidicard

Ficha resumen
Principio activo
Nifedipino (INN: nifedipine)
Código ATC
C08CA05
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

El nifedipino es un antagonista del calcio dihidropiridínico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA) de las cápsulas de liberación inmediata, se utiliza en la angina vasoespástica y la angina crónica estable.

Para qué se usa

  • Angina vasoespástica (confirmada, o con sospecha de componente vasoespástico)
  • Angina crónica estable (asociada al esfuerzo) sin vasoespasmo en pacientes sintomáticos a pesar de betabloqueantes y/o nitratos, o con intolerancia a ellos

Dosis

  • Iniciar con una cápsula de 10 mg tres veces al día, tragada entera
  • Intervalo eficaz habitual de 10 a 20 mg tres veces al día; algunos pacientes necesitan de 20 a 30 mg tres o cuatro veces al día
  • No se recomiendan más de 180 mg al día; una dosis única rara vez debe superar 30 mg
  • Ajuste habitualmente a lo largo de 7 a 14 días con control de la presión arterial
  • Si se suspende, reducir gradualmente bajo supervisión
  • Evitar el zumo de pomelo

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida al nifedipino

Advertencias importantes

  • Hipotensión excesiva, en particular durante el ajuste de dosis y con betabloqueantes; las cápsulas no deben utilizarse para la reducción aguda de la presión arterial
  • Raramente aumento de la angina o infarto agudo de miocardio al iniciar o aumentar la dosis
  • Si es posible, reducir gradualmente los betabloqueantes en lugar de suspenderlos bruscamente antes de iniciar el nifedipino
  • Raramente insuficiencia cardíaca, por lo general con betabloqueantes; mayor riesgo con estenosis aórtica grave

Efectos secundarios

  • Estudios controlados: mareo/sensación de aturdimiento (27%), rubefacción/sensación de calor (25%), cefalea (23%), debilidad (12%), náuseas/pirosis (11%)
  • También: calambres musculares, temblor, edema periférico, cambios del estado de ánimo, palpitaciones, disnea
  • Por lo general no graves; debidos sobre todo a la vasodilatación

Interacciones

  • Betabloqueantes: por lo general bien tolerados; notificaciones ocasionales de insuficiencia cardíaca, hipotensión grave o empeoramiento de la angina
  • Digoxina: controlar los niveles al iniciar, ajustar y suspender el nifedipino
  • La cimetidina aumenta los niveles de nifedipino; ajustar la dosis con precaución
  • Los inductores del CYP3A4 como la fenitoína reducen los niveles; el zumo de pomelo aproximadamente duplica el AUC
  • Notificaciones raras de aumento del tiempo de protrombina con anticoagulantes cumarínicos

Embarazo y lactancia

  • Embarazo: teratógeno y embriotóxico en animales; usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial
  • Lactancia: el nifedipino pasa a la leche materna; usar solo si el beneficio justifica el riesgo

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • Adalat OrosBayer Hispania Sl · 1 entrada en el registro
  • FemparLaboratorio Reig Jofré, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Nife-ParLaboratorio Reig Jofre, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • Adalat LaBayer Ag · 1 entrada en el registro
  • Nifedipin AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Nifedipin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Nifedipin Retard DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 entrada en el registro
  • Nifedipin StadaStadapharm Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Nifedipin T Retard AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Nifedipin Uno StadaStadapharm Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • Adalat CronoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 4 entradas en el registro
  • NidicardKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 23 países europeos más
Bélgica
Nifedipine Retard Eg
Bulgaria
Кордафлекс, Коринкер, Коринфар
Chequia
Cordipin Xl
Chipre
Fenamon, Nifelat
Croacia
Cordipin Xl
Dinamarca
Adalat Oros, Nifedipin Alternova
Eslovenia
Adalat Oros, Cordipin Xl, Nifecard
Estonia
Corinfar
Finlandia
Nifedipin Alternova
Francia
Mapakna Lp, Nifedipine L.P. Arrow, Nifedipine Viatris
Grecia
Glopir, Macorel
Hungría
Cordaflex, Corinfar
Islandia
Adalat Oros
Italia
Adalat Crono, Amarkor, Coral, Fenidina, Nifedicor, Nifedipina Doc, Nifedipina Eg, Nifedipina Mylan Generics, Nifedipina Sandoz, Nipin, Niprepar, Salativ
Letonia
Cordipin Xl, Corinfar
Lituania
Cordipin Xl
Luxemburgo
Nifedipine Ratiopharm
Malta
Fenamon, Nifelat
Noruega
Adalat Oros, Nifenova
Países Bajos
Nifedipine Cf, Nifedipine Retard Cf, Nifedipine Retard Teva, Nifedipine Sandoz, Nifedipine Teva
Portugal
Adalat Cr, Nifedipina Alter, Nifedipina Generis
Rumanía
Nifedipin Retard Terapia
Suecia
Adalat Oros

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Nifedipine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-17. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=5014847e-389d-48c1-8350-b9b24ca8d2a4
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.