Mefloquina
Lariam · Código ATC P01BC02
También conocido como: Mefloquin, Mefloquine, Meflokin, Meflochina, Méfloquine
- Ficha resumen
- Principio activo
- Mefloquina (INN: mefloquine)
- Código ATC
- P01BC02
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-29
Lo esencial
La mefloquina es un antipalúdico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para tratar el paludismo agudo leve a moderado por P. falciparum o P. vivax sensibles y para prevenir el paludismo por P. falciparum y P. vivax.
Para qué se usa
- Paludismo agudo leve a moderado causado por P. falciparum sensible a la mefloquina (sensible o resistente a la cloroquina) o por P. vivax; en P. vivax es necesario un tratamiento posterior con una 8-aminoquinolina (p. ej., primaquina) para prevenir recaídas
- Profilaxis del paludismo por P. falciparum y P. vivax, incluido P. falciparum resistente a la cloroquina
- El paludismo grave debe tratarse primero con un antipalúdico intravenoso
Dosis
- Tratamiento, adultos: cinco comprimidos (1.250 mg) en una dosis oral única, no en ayunas, con al menos 8 oz (240 mL) de agua; si no hay mejoría en 48 a 72 horas, usar una alternativa
- Profilaxis, adultos: un comprimido de 250 mg una vez a la semana, siempre el mismo día, preferiblemente después de la comida principal; iniciar 1 semana antes de la llegada y continuar durante 4 semanas tras abandonar la zona endémica
- Tratamiento, niños: 20 a 25 mg/kg; dividir en 2 dosis separadas por 6 a 8 horas puede reducir los efectos adversos; profilaxis aproximadamente 5 mg/kg una vez a la semana – ver texto completo
- Insuficiencia hepática: la eliminación puede prolongarse, con mayor riesgo de reacciones adversas
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la mefloquina o a compuestos relacionados (p. ej., quinina, quinidina) o a alguno de los excipientes
- Para profilaxis: depresión activa o reciente, trastorno de ansiedad generalizada, psicosis, esquizofrenia u otros trastornos psiquiátricos mayores, o antecedentes de convulsiones
Advertencias importantes
- Reacciones neuropsiquiátricas: ansiedad, paranoia, depresión, alucinaciones, conducta psicótica, ideación suicida; pueden persistir meses o años tras la suspensión
- Reacciones neurológicas: mareo o vértigo, acúfenos y pérdida del equilibrio, permanentes en algunos casos; suspender la profilaxis si aparecen; precaución al conducir y en actividades similares
- Prolongación del intervalo QTc potencialmente mortal con halofantrina o ketoconazol (no en las 15 semanas siguientes a la última dosis de mefloquina); alteraciones del ECG con quinina o quinidina
- Uso prolongado: pruebas hepáticas y exploraciones neuropsiquiátricas y oftalmológicas periódicas
Efectos secundarios
- Profilaxis: los vómitos (3%) fueron lo más frecuente; mareo, síncope, extrasístoles
- Tratamiento: mareo, mialgia, náuseas, fiebre, cefalea, vómitos, escalofríos, diarrea, exantema, dolor abdominal, fatiga, pérdida de apetito, acúfenos
- Graves: reacciones psiquiátricas, convulsiones, encefalopatía, parada cardiorrespiratoria (con propranolol)
Interacciones
- Halofantrina, ketoconazol: combinación contraindicada por la prolongación del QTc
- Otros fármacos que afectan a la conducción cardiaca (antiarrítmicos, betabloqueantes, antagonistas del calcio, antihistamínicos, antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas) pueden sumarse a la prolongación del QTc
- Anticonvulsivos (ácido valproico, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína): menor control de las crisis – vigilar las concentraciones
- Vacuna oral atenuada contra la fiebre tifoidea: completar la vacunación al menos 3 días antes de la primera dosis; la rifampicina reduce las concentraciones de mefloquina
Embarazo y lactancia
- Los estudios publicados no muestran un aumento del riesgo de defectos congénitos ni de resultados adversos del embarazo; usar durante el embarazo solo si es claramente necesario
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
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Austria
- LariamCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29
Nombres comerciales en 10 países europeos más
- Bélgica
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- Eloquine
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Mefloquine Hydrochloride (Teva Pharmaceuticals USA, Inc.) – Prescribing Information, 2025-09-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=09716a24-d7da-42b2-af29-c03a1b6670bd
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.