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Ácido mefenámico

Mefenam, Parkakut, Parkemed · Código ATC M01AG01

También conocido como: Mefenaminsäure, Mefenamic acid, Mefenamik asit, Acido mefenamico, Acide méfénamique · Nombres comerciales: Coslan, Mefenam, Parkakut, Parkemed, Ponstan Forte, Rolan, Ulkarol

Ficha resumen
Principio activo
Ácido mefenámico (INN: mefenamic acid)
Código ATC
M01AG01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

El ácido mefenámico es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para el dolor leve a moderado durante un máximo de una semana y para la dismenorrea primaria.

Para qué se usa

  • Alivio del dolor leve a moderado en pacientes de ≥14 años cuando el tratamiento no supere una semana (7 días)
  • Tratamiento de la dismenorrea primaria

Dosis

  • Usar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible
  • Dolor agudo (≥14 años): 500 mg inicialmente, después 250 mg cada 6 horas según necesidad, habitualmente sin superar una semana
  • Dismenorrea primaria: 500 mg inicialmente, después 250 mg cada 6 horas desde el inicio del sangrado; habitualmente no es necesario durante más de 2 a 3 días

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida al ácido mefenámico
  • Asma, urticaria o reacciones de tipo alérgico tras ácido acetilsalicílico u otros AINE
  • Dolor perioperatorio en el contexto de cirugía de revascularización coronaria (CABG)
  • Ulceración activa aguda o inflamación crónica del tracto gastrointestinal superior o inferior
  • Enfermedad renal preexistente

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos cardiovasculares graves, infarto de miocardio e ictus, que pueden ser mortales
  • Advertencia en recuadro (boxed warning): hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinales graves, en cualquier momento y sin síntomas de alarma; mayor riesgo en pacientes de edad avanzada
  • Puede aparecer o empeorar hipertensión e insuficiencia cardiaca
  • Toxicidad renal, especialmente con insuficiencia cardiaca, disfunción hepática, diuréticos, IECA y en personas de edad avanzada
  • Reacciones cutáneas graves; suspender ante el primer signo de exantema; interrumpir si aparecen signos de enfermedad hepática

Efectos secundarios

  • En aproximadamente el 1-10%: dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, pirosis, náuseas, vómitos, úlceras y hemorragias gastrointestinales
  • Además: mareo, cefalea, edema, anemia, elevación de las enzimas hepáticas, alteración de la función renal, prurito, exantema, acúfenos

Interacciones

  • Warfarina y anticoagulantes orales: riesgo notablemente mayor de hemorragia gastrointestinal grave; controlar con frecuencia el tiempo de protrombina
  • Litio: aumento de las concentraciones de litio; vigilar la toxicidad
  • Metotrexato: puede potenciarse su toxicidad
  • Diuréticos e IECA: efecto reducido y riesgo de toxicidad renal
  • Antiácidos con hidróxido de magnesio: aumento de la absorción del ácido mefenámico

Embarazo y lactancia

  • Evitar al final del embarazo porque puede causar el cierre prematuro del conducto arterioso

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • CoslanPfizer S.L. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Austria

  • MefenamFresenius Kabi Austria Gmbh · 1 entrada en el registro
  • ParkakutGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 entrada en el registro
  • ParkemedPfizer Corporation Austria Ges.M.B.H. · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Turquía

  • Ponstan FortePFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • RolanNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 entradas en el registro
  • UlkarolULKAR KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 7 países europeos más
Chipre
Aidol, Alfoxan, Ponstan Forte
Francia
Ponstyl
Grecia
Acinic, Aidol, Algopress, Ponstan, Rafreda, Vidan
Hungría
Ponmel
Irlanda
Mefac, Ponstan
Malta
Alfoxan, Mefac
Rumanía
Vidan

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Mefenamic Acid (Misemer Pharmaceuticals, Inc) – Prescribing Information, 2026-02-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=d0291319-ab3e-20c8-e053-2a95a90afabb
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.