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Liotironina sódica

Tiromel · Código ATC H03AA02

También conocido como: Liothyronin-Natrium, Liothyronine sodium, Liyotironin sodyum, Liotironina sodica, Liothyronine sodique · Nombres comerciales: Thybon, Thyrotardin-Inject., Tiromel, Cytomel, Liomny

Ficha resumen
Principio activo
Liotironina sódica (INN: liothyronine sodium)
Código ATC
H03AA02
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La liotironina sódica es una hormona tiroidea sintética (T3). Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza como tratamiento sustitutivo en el hipotiroidismo, para la supresión de la TSH en el cáncer de tiroides y en la prueba de supresión tiroidea.

Para qué se usa

  • Tratamiento sustitutivo en el hipotiroidismo primario, secundario y terciario, congénito o adquirido
  • Complemento de la cirugía y el radioyodo en el cáncer de tiroides bien diferenciado (supresión de la TSH)
  • Prueba de supresión diagnóstica ante sospecha de hipertiroidismo leve o autonomía de la glándula tiroidea
  • No para nódulos benignos ni bocio no tóxico en pacientes con aporte suficiente de yodo, ni durante la recuperación de una tiroiditis subaguda

Dosis

  • Por vía oral una vez al día; individualizar según edad, peso, estado cardiovascular, enfermedades concomitantes y valores analíticos
  • Adultos con hipotiroidismo: comenzar con 25 mcg una vez al día, aumentar 25 mcg cada 1 o 2 semanas si es necesario; mantenimiento habitual de 25 mcg a 75 mcg una vez al día
  • Pacientes de edad avanzada o con cardiopatía: comenzar con 5 mcg una vez al día, aumentar en incrementos de 5 mcg
  • Niños: comenzar con 5 mcg una vez al día, aumentar 5 mcg cada 3 a 4 días; a partir de los 3 años puede necesitarse la dosis completa del adulto
  • En el hipotiroidismo secundario o terciario, controlar la T3 sérica, no la TSH; embarazo: ver texto completo

Contraindicaciones

  • Insuficiencia suprarrenal no corregida

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): no para la obesidad ni la pérdida de peso; dosis mayores pueden producir toxicidad grave o potencialmente mortal, sobre todo con aminas simpaticomiméticas
  • En pacientes de edad avanzada y con enfermedad cardiovascular, el sobretratamiento puede desencadenar angina o arritmias; comenzar con dosis más bajas
  • Los productos orales no se recomiendan para tratar el coma mixedematoso
  • Crisis suprarrenal aguda en la insuficiencia suprarrenal; reponer primero los glucocorticoides
  • Estrecho margen terapéutico; evitar el sobretratamiento o el infratratamiento

Efectos secundarios

  • Principalmente signos de hipertiroidismo por sobredosificación: fatiga, pérdida de peso, intolerancia al calor, sudoración, cefalea, nerviosismo, insomnio, temblores
  • Palpitaciones, taquicardia, arritmias, insuficiencia cardíaca, angina, infarto de miocardio
  • Diarrea, caída del cabello, disminución de la densidad mineral ósea, irregularidades menstruales; en niños, pseudotumor cerebri y epifisiólisis de la cabeza femoral

Interacciones

  • Secuestradores de ácidos biliares y resinas de intercambio iónico (p. ej., colesevelam, colestiramina, sevelámero): administrar la liotironina al menos 4 horas antes
  • Anticoagulantes orales: respuesta aumentada, puede ser necesario reducir la dosis del anticoagulante
  • Antidiabéticos: el control glucémico puede empeorar; glucósidos digitálicos: efecto reducido
  • Simpaticomiméticos: riesgo de insuficiencia coronaria

Embarazo y lactancia

  • No se han notificado tasas aumentadas de malformaciones congénitas graves ni de aborto espontáneo; no suspender durante el embarazo, controlar la TSH y ajustar la dosis
  • Presente en la leche materna según estudios limitados

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

Alemania

  • ThybonSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 2 entradas en el registro
  • Thyrotardin-Inject.Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Turquía

  • TiromelİBRAHİM HAYRİ BARUT VERESESİBELMA, NESRİN VE NEZİH BARUT · 2 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

EE. UU.

  • CytomelPfizer Laboratories Div Pfizer Inc · 1 entrada en el registro
  • LiomnySIGMAPHARM LABORATORIES, LLC · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 7 países europeos más
Dinamarca
Liopent
Francia
Cynomel, Thybon
Grecia
T3
Italia
Liotir
Noruega
Liothyronin Orifarm Healthcare
Países Bajos
Cytomel, Liopent
Suecia
Liopent, Liothyronin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Liothyronine Sodium (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-04. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=115a84c2-0126-4dd7-816e-1873875f1e49
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.