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Fosaprepitant

Ivemend · Código ATC A04AD12

También conocido como: Fosaprépitant · Nombres comerciales: Ivemend, Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Hikma, Fosaprepitant Tarbis, Fosaprepitant Tecnigen, Fosaprepitant Amarox, Fosaprepitant-Dimeglumin Tillomed, Fosaprepitant Stada, Emend, Fosaprant, Fosemazon, Fosemitant

Ficha resumen
Principio activo
Fosaprepitant
Código ATC
A04AD12
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Merck Sharp & Dohme B.V.
Información a fecha de
2026-10-28

Lo esencial

Fosaprepitant (Ivemend) es un profármaco intravenoso de aprepitant, un antagonista del receptor NK1. Se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos asociados a la quimioterapia.

Para qué se usa

  • Prevención de las náuseas y los vómitos asociados a quimioterapia oncológica altamente y moderadamente emetógena en adultos y niños de 6 meses o más, como parte de un tratamiento combinado.

Dosis

  • Adultos: 150 mg en perfusión durante 20-30 minutos el día 1, comenzando aproximadamente 30 minutos antes de la quimioterapia, con un corticosteroide y un antagonista 5-HT3.
  • Quimioterapia altamente emetógena (adultos): dexametasona 12 mg el día 1, 8 mg el segundo día y 8 mg dos veces al día el tercer y el cuarto día.
  • Quimioterapia moderadamente emetógena (adultos): dexametasona 12 mg solo el día 1.
  • Niños de 6 meses o más (al menos 6 kg): pautas según la edad, p. ej., a partir de 12 años 115 mg el día 1, después 80 mg; ver texto completo.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo, al polisorbato 80 o a alguno de los demás excipientes.
  • Administración concomitante con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida.

Advertencias importantes

  • Reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluida anafilaxia, durante la perfusión o poco después; no reiniciar la perfusión.
  • Se han notificado reacciones en el lugar de perfusión.
  • Usar con precaución en insuficiencia hepática de moderada a grave.
  • Precaución con sustratos del CYP3A4 de estrecho margen terapéutico (p. ej., ciclosporina, tacrolimus, fentanilo) y con irinotecán.
  • En pacientes tratados con warfarina, vigilar estrechamente el INR durante 14 días.

Efectos secundarios

  • Más frecuentes que con el tratamiento estándar (aprepitant, adultos): hipo, ALT elevada, dispepsia, estreñimiento, cefalea, disminución del apetito; fatiga con la quimioterapia moderadamente emetógena.
  • En niños: hipo y rubefacción.

Interacciones

  • Inhibidor débil del CYP3A4; puede aumentar los niveles de los sustratos del CYP3A4.
  • La eficacia de los anticonceptivos hormonales puede reducirse durante la administración y durante 28 días después; usar un método anticonceptivo no hormonal de refuerzo durante 2 meses.
  • Las dosis de dexametasona de la pauta ya tienen en cuenta la interacción.

Embarazo y lactancia

  • No hay datos clínicos sobre embarazos expuestos; el potencial de toxicidad para la reproducción no está totalmente caracterizado. Ver texto completo.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • IvemendMerck Sharp & Dohme B.V. · EMEA/H/C/000743

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • Fosaprepitant AccordAccord Healthcare S.L.U. · 1 entrada en el registro
  • Fosaprepitant HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 entrada en el registro
  • Fosaprepitant TarbisTarbis Farma, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Fosaprepitant TecnigenTecnimede España Ind. Fca., S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Austria

  • Fosaprepitant AccordAccord Healthcare B.V. · 1 entrada en el registro
  • Fosaprepitant HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • Fosaprepitant AmaroxAmarox Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Fosaprepitant-Dimeglumin TillomedTillomed Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Fosaprepitant HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 entrada en el registro
  • Fosaprepitant StadaStadapharm Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Turquía

  • EmendMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
  • FosaprantVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • FosemazonPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • FosemitantAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 8 países europeos más
Finlandia
Fosaprepitant Accord
Islandia
Ivemend
Italia
Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Hikma
Liechtenstein
Ivemend
Noruega
Fosaprepitant Accord, Ivemend
Países Bajos
Fosaprepitant Amarox
Portugal
Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Farmoz, Fosaprepitant Hikma, Fosaprepitant Tecnigen
Suecia
Fosaprepitant Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Ivemend – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ivemend-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-28 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.