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Aprepitant

Emend · Código ATC A04AD12

También conocido como: Aprépitant · Nombres comerciales: Emend, Aprepitant Accord, Aprepitant Qilu, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Ratiopharm, Aprepilor, Aprepitant Al, Aprepitant Beta, Aprepitant Heumann, Aprepitant Hexal, Aprepitant Stada, Aprepitant Zentiva, Fosaprant, Fosemazon, Fosemitant

Ficha resumen
Principio activo
Aprepitant
Código ATC
A04AD12
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Merck Sharp & Dohme B.V.
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

Aprepitant es un antagonista del receptor de neurocinina 1 utilizado para prevenir las náuseas y los vómitos asociados a la quimioterapia antineoplásica altamente y moderadamente emetógena, como parte de un tratamiento combinado.

Para qué se usa

  • Cápsulas duras: prevención de las náuseas y los vómitos inducidos por quimioterapia en adultos y adolescentes a partir de 12 años
  • Polvo para suspensión oral: niños de 6 meses a menos de 12 años
  • Siempre se administra como parte de un tratamiento combinado

Dosis

  • Adultos (cápsulas): 125 mg una hora antes de la quimioterapia el Día 1, 80 mg por la mañana los Días 2 y 3, con un corticosteroide y un antagonista 5-HT3
  • Adolescentes de 12 a 17 años (cápsulas): 125 mg el Día 1, 80 mg los Días 2 y 3
  • Suspensión oral (de 6 meses a menos de 12 años, al menos 6 kg): Día 1 3 mg/kg (máx. 125 mg), Días 2 y 3 2 mg/kg (máx. 80 mg)
  • En niños y adolescentes, el corticosteroide administrado conjuntamente se da al 50% de la dosis habitual
  • Sin ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada ni en insuficiencia renal; precaución en insuficiencia hepática de moderada a grave

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
  • Administración concomitante con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida

Advertencias importantes

  • Precaución en insuficiencia hepática de moderada a grave (datos limitados o inexistentes)
  • Precaución con sustratos orales del CYP3A4 de estrecho margen terapéutico (p. ej., ciclosporina, tacrolimus, fentanilo); especial precaución con irinotecán
  • Warfarina: vigilancia estrecha del INR durante el tratamiento y durante 14 días después de cada ciclo de 3 días
  • Los anticonceptivos hormonales pueden ser menos eficaces durante la administración y durante 28 días después

Efectos secundarios

  • Adultos (quimioterapia altamente emetógena): hipo, aumento de la ALT, dispepsia, estreñimiento, cefalea, disminución del apetito
  • Adultos (quimioterapia moderadamente emetógena): fatiga
  • Pacientes pediátricos: hipo y rubefacción

Interacciones

  • Aprepitant es sustrato, inhibidor moderado e inductor del CYP3A4, e inductor del CYP2C9
  • Tras finalizar el tratamiento: inducción leve y transitoria del CYP2C9, del CYP3A4 y de la glucuronidación
  • Las dosis de dexametasona del adulto tienen en cuenta la interacción

Embarazo y lactancia

  • Método anticonceptivo de refuerzo no hormonal durante el tratamiento y durante 2 meses después de la última dosis
  • Más información sobre embarazo y lactancia en el texto completo

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

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Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • EmendMerck Sharp & Dohme B.V. · EMEA/H/C/000527

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • Aprepitant AccordAccord Healthcare S.L.U. · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant QiluQilu Pharma Spain S.L. · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant SandozSandoz Farmacéutica, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • Aprepitant AccordAccord Healthcare B.V. · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant RatiopharmTeva B.V · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant SandozSandoz Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • AprepilorEthypharm · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant HexalHexal Ag · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant QiluQilu Pharma Spain S.L. · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant StadaStadapharm Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Aprepitant ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • EmendMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
  • FosaprantVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • FosemazonPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • FosemitantAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 23 países europeos más
Bélgica
Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
Chequia
Aprepitant Accord, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
Chipre
Atanto, Endrem
Croacia
Aprepitant Alpha-Medical, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
Dinamarca
Aprepitant "medical Valley", Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Stada, Arepitant Stada
Eslovaquia
Aprepitant
Eslovenia
Aprepitant Teva
Estonia
Aprepitant Sandoz
Finlandia
Aprepitant Stada
Francia
Aprepitant Accord, Aprepitant Aprepitant, Aprepitant Arrow, Aprepitant Biogaran, Aprepitant Cristers, Aprepitant Eg, Aprepitant Evolugen, Aprepitant Qilu, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva, Aprepitant Viatris, Aprepitant Zentiva, Atanto, Lorpitan
Grecia
Aprepitant Win Medica, Atanto, Inepitant
Hungría
Aprepitant Pharmacenter, Aprepitant Q Pharma, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Win Medica
Irlanda
Aprepitant Accord
Islandia
Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Stada, Emend, Tiperant
Italia
Aprepitant Accord, Aprepitant Teva, Atanto
Letonia
Aprepitant Sandoz
Liechtenstein
Emend
Lituania
Aprepitant Sandoz
Noruega
Emend
Países Bajos
Aprepitant Accord, Aprepitant Aurobind, Aprepitant Aurobindo, Aprepitant Cf, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva, Aprepitant Xiromed, Aprepitant Zentiva, Atanto
Polonia
Aprepitant Accord, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Stada, Aprepitant Viatris
Portugal
Aprepitant Generis
Suecia
Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Stada

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Emend – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/emend-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.