Fexofenadina
Allegra · Código ATC R06AX26
También conocido como: Fexofenadin, Fexofenadine, Feksofenadin, Fexofénadine · Nombres comerciales: Fexofenadina Cipla, Fexofenadina Opella, Riniwel, Telfast, Allegra, Fexofenaderm, Fexofenadin Puren, Fexofenadin Winthrop, Fexofenadinhydrochlorid Cipla, Alertec, Fatoyya, Feksine, Fexadyne, Fexofen, Fexonad …
- Ficha resumen
- Principio activo
- Fexofenadina (INN: fexofenadine)
- Código ATC
- R06AX26
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-11-05
Lo esencial
La fexofenadina es un antihistamínico. Según el etiquetado estadounidense de venta libre (OTC) alivia temporalmente los síntomas de la fiebre del heno y de otras alergias de las vías respiratorias altas.
Para qué se usa
- Alivio temporal de los síntomas de la fiebre del heno y de otras alergias de las vías respiratorias altas: rinorrea, estornudos, picor y lagrimeo ocular, picor de nariz o garganta
Dosis
- Adultos y niños de 12 años o más: un comprimido de 180 mg con agua una vez al día; no más de 1 comprimido en 24 horas
Contraindicaciones
- Reacción alérgica previa al producto o a alguno de sus componentes
Advertencias importantes
- Enfermedad renal: puede necesitarse otra dosis – consultar antes al médico
- Suspender y buscar ayuda médica de inmediato si aparece una reacción alérgica
Efectos secundarios
- El etiquetado estadounidense OTC no enumera efectos adversos
Embarazo y lactancia
- Embarazo o lactancia: consultar a un profesional sanitario antes del uso
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-11-06); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- Fexofenadina CiplaCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
- Fexofenadina OpellaOpella Healthcare Spain, S.L · 1 entrada en el registro
- RiniwelAurovitas Spain,s.A.U. · 1 entrada en el registro
- TelfastOpella Healthcare Spain, S.L · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-05
Austria
- AllegraOpella Healthcare Austria Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-05
Alemania
- FexofenadermDermapharm Ag · 1 entrada en el registro
- Fexofenadin PurenPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 entrada en el registro
- Fexofenadin WinthropWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
- Fexofenadinhydrochlorid CiplaCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
- TelfastA. Nattermann & Cie. Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-05
Turquía
- AlertecWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro
- AllegraOPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI A.Ş. · 2 entradas en el registro
- FatoyyaDR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 entradas en el registro
- FeksineDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entradas en el registro
- FexadyneALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 4 entradas en el registro
- FexofenSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 8 entradas en el registro
- FexonadNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entradas en el registro
- MayfexRECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entradas en el registro
- VivafeksACTAVİS İLAÇLARI A.Ş. · 2 entradas en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-11-05
Nombres comerciales en 23 países europeos más
- Bélgica
- Allegra Tab, Otrifex, Telfast
- Bulgaria
- Алегра, Евофекс
- Chequia
- Ewofex, Fexigra
- Chipre
- Allegra Hives
- Croacia
- Allegra, Feksofenadinklorid Cipla, Telfast
- Dinamarca
- Alnodine, Alterfast, Altifex, Clarifast, Fexofenadin Cipla, Fexofenadine Hydrochloride Viatris, Histafast, Nefoxef, Telfast
- Eslovaquia
- Fixit
- Eslovenia
- Alerfen, Allegra, Telfast
- Finlandia
- Fexofenadine Ratiopharm, Telfast
- Francia
- Allervi, Fexofenadine Arrow, Fexofenadine Biogaran, Fexofenadine Viatris, Fexofenadine Zentiva, Telfast
- Grecia
- Allegra
- Hungría
- Allegra, Fexgen, Telfast
- Irlanda
- Fexo Allergy Relief, Fexofast, Fexofenadine Hydrochloride Azure Pharmaceuticals, Fexofenadine Hydrochloride Chanelle Medical, Flixrelief, Telfast
- Islandia
- Fexofenadine Hydrochloride Viatris, Nefoxef, Telfast
- Italia
- Fexallegra, Fexofenadina, Fexyna, Fixodin, Telfast
- Lituania
- Altiva
- Luxemburgo
- Allegra Tab, Telfast
- Malta
- Telfast
- Noruega
- Altifex, Feksofenadin Cipla, Telfast
- Países Bajos
- Allegra Fexotabs, Fexofenadine Hcl Amarox, Fexofenadine Hcl Mylan, Fexofenadine Hcl Teva, Fexofenadine Hcl Viatris, Fexofenadine Hydrochloride Aurobindo, Fexofenadine Hydrochloride Marel, Fexofenadine Hydrochloride Sameko, Fexofénadine Teva, Otrifex, Telfast
- Polonia
- Allegra, Allertec Fexo, Fexahist, Fexofast, Fexofenadine Hydrochloride Cipla, Fexomed, Telfast, Telfexo
- Portugal
- Allergodil Od, Fexofenadina Generis Phar, Fexofenadina Nazonite, Nalerge, Telfast
- Suecia
- Allegra, Altifex, Fexofenadin Abece, Fexofenadin Apofri, Fexofenadin Cipla, Fexofenadine Amarox, Fexofenadine Hydrochloride Viatris, Nefoxef, Telfast
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-05
Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Fexofenadine HCL (CVS) – Prescribing Information, 2025-12-19. DailyMed (NLM), 2026-11-05. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=013ef192-5184-b720-e063-6394a90a98c4
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-05. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-05. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-05. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-05. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-11-05 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), etiquetado de un medicamento de venta libre (Drug Facts), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.