Ciproheptadina

Prakten, Sipraktin, Vina Elixir · Código ATC R06AX02

También conocido como: Cyproheptadin, Cyproheptadine, Siproheptadin, Ciproeptadina

Ficha resumen
Principio activo
Ciproheptadina (INN: cyproheptadine)
Código ATC
R06AX02
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

La ciproheptadina es un antihistamínico con propiedades anticolinérgicas. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se usa en la rinitis alérgica, la conjuntivitis, la urticaria y otras reacciones alérgicas.

Para qué se usa

  • Rinitis alérgica perenne y estacional; rinitis vasomotora
  • Conjuntivitis alérgica por alérgenos inhalados y alimentos
  • Manifestaciones cutáneas alérgicas leves de urticaria y angioedema; urticaria por frío; dermografismo
  • Mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma
  • Complemento de la adrenalina en la anafilaxia una vez controladas las manifestaciones agudas

Dosis

  • La posología se individualiza; cada comprimido contiene 4 mg
  • Niños de 2 a 6 años: habitualmente 2 mg dos o tres veces al día, sin superar 12 mg al día
  • Niños de 7 a 14 años: habitualmente 4 mg dos o tres veces al día, sin superar 16 mg al día
  • Adultos: iniciar con 4 mg tres veces al día; intervalo terapéutico de 4 a 20 mg al día, sin superar 0,5 mg/kg/día

Contraindicaciones

  • Recién nacidos o prematuros; madres lactantes
  • Hipersensibilidad a la ciproheptadina o a fármacos de estructura química similar
  • Tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa
  • Glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática sintomática, obstrucción del cuello vesical o piloroduodenal
  • Pacientes ancianos o debilitados

Advertencias importantes

  • La sobredosis, sobre todo en lactantes y niños pequeños, puede causar alucinaciones, depresión del SNC, convulsiones, parada respiratoria y cardíaca, y muerte
  • Puede disminuir el estado de alerta mental; en niños pequeños, ocasionalmente excitación
  • Precaución al conducir o manejar maquinaria
  • Mareo, sedación e hipotensión más probables en pacientes ancianos

Efectos secundarios

  • Sedación y somnolencia (a menudo transitorias), mareo, alteración de la coordinación, confusión
  • Sequedad de boca, náuseas, vómitos, estreñimiento, aumento del apetito/aumento de peso
  • Retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, hipotensión
  • También notificados: anemia hemolítica, agranulocitosis, hepatitis, insuficiencia hepática, shock anafiláctico

Interacciones

  • Los IMAO prolongan e intensifican los efectos anticolinérgicos
  • Efectos aditivos con el alcohol y otros depresores del SNC (hipnóticos, sedantes, tranquilizantes)

Embarazo y lactancia

  • Usar durante el embarazo solo si es claramente necesario
  • Contraindicada en madres lactantes

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

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Para pacientes

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Autorización y nombres comerciales por país

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Turquía

  • PraktenORBİS PHARMA İLAÇ VE KİMYA KOZMETİK MEDİKAL SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
  • SipraktinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro
  • Vina ElixirHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 1 país europeo más
Portugal
Viternum

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cyproheptadine Hydrochloride (TRUPHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9c0b47c0-ecd2-450f-9dcb-c262db92866e
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.