Ciproheptadina
Prakten, Sipraktin, Vina Elixir · Código ATC R06AX02
También conocido como: Cyproheptadin, Cyproheptadine, Siproheptadin, Ciproeptadina
- Ficha resumen
- Principio activo
- Ciproheptadina (INN: cyproheptadine)
- Código ATC
- R06AX02
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
La ciproheptadina es un antihistamínico con propiedades anticolinérgicas. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se usa en la rinitis alérgica, la conjuntivitis, la urticaria y otras reacciones alérgicas.
Para qué se usa
- Rinitis alérgica perenne y estacional; rinitis vasomotora
- Conjuntivitis alérgica por alérgenos inhalados y alimentos
- Manifestaciones cutáneas alérgicas leves de urticaria y angioedema; urticaria por frío; dermografismo
- Mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma
- Complemento de la adrenalina en la anafilaxia una vez controladas las manifestaciones agudas
Dosis
- La posología se individualiza; cada comprimido contiene 4 mg
- Niños de 2 a 6 años: habitualmente 2 mg dos o tres veces al día, sin superar 12 mg al día
- Niños de 7 a 14 años: habitualmente 4 mg dos o tres veces al día, sin superar 16 mg al día
- Adultos: iniciar con 4 mg tres veces al día; intervalo terapéutico de 4 a 20 mg al día, sin superar 0,5 mg/kg/día
Contraindicaciones
- Recién nacidos o prematuros; madres lactantes
- Hipersensibilidad a la ciproheptadina o a fármacos de estructura química similar
- Tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa
- Glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática sintomática, obstrucción del cuello vesical o piloroduodenal
- Pacientes ancianos o debilitados
Advertencias importantes
- La sobredosis, sobre todo en lactantes y niños pequeños, puede causar alucinaciones, depresión del SNC, convulsiones, parada respiratoria y cardíaca, y muerte
- Puede disminuir el estado de alerta mental; en niños pequeños, ocasionalmente excitación
- Precaución al conducir o manejar maquinaria
- Mareo, sedación e hipotensión más probables en pacientes ancianos
Efectos secundarios
- Sedación y somnolencia (a menudo transitorias), mareo, alteración de la coordinación, confusión
- Sequedad de boca, náuseas, vómitos, estreñimiento, aumento del apetito/aumento de peso
- Retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, hipotensión
- También notificados: anemia hemolítica, agranulocitosis, hepatitis, insuficiencia hepática, shock anafiláctico
Interacciones
- Los IMAO prolongan e intensifican los efectos anticolinérgicos
- Efectos aditivos con el alcohol y otros depresores del SNC (hipnóticos, sedantes, tranquilizantes)
Embarazo y lactancia
- Usar durante el embarazo solo si es claramente necesario
- Contraindicada en madres lactantes
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
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Para pacientes
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Turquía
- PraktenORBİS PHARMA İLAÇ VE KİMYA KOZMETİK MEDİKAL SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
- SipraktinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro
- Vina ElixirHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 1 entrada en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 1 país europeo más
- Portugal
- Viternum
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Cyproheptadine Hydrochloride (TRUPHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9c0b47c0-ecd2-450f-9dcb-c262db92866e
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.