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Coriogonadotropina alfa

Ovitrelle · Código ATC G03GA08

También conocido como: Choriogonadotropin alfa, Koriogonadotropin alfa, Choriogonadotropine alfa

Ficha resumen
Principio activo
Coriogonadotropina alfa (INN: choriogonadotropin alfa)
Código ATC
G03GA08
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Merck Europe B.V.
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

La coriogonadotropina alfa (Ovitrelle) es una gonadotropina coriónica humana (hCG) recombinante. Se utiliza en el tratamiento de la infertilidad para desencadenar la maduración folicular final o la ovulación en mujeres.

Para qué se usa

  • Mujeres adultas sometidas a superovulación antes de técnicas de reproducción asistida (p. ej., FIV): desencadenamiento de la maduración folicular final y de la luteinización
  • Mujeres adultas anovuladoras u oligoovuladoras: desencadenamiento de la ovulación y de la luteinización tras la estimulación folicular

Dosis

  • Jeringa precargada y pluma precargada: 250 microgramos por vía subcutánea en dosis única; dosis máxima 250 microgramos
  • TRA: se administra de 24 a 48 horas después de la última administración de FSH o hMG, cuando se ha alcanzado una estimulación folicular óptima
  • Anovulación: se administra de 24 a 48 horas después de alcanzar una estimulación folicular óptima; se recomienda el coito el día de la inyección y el día siguiente
  • No establecida en insuficiencia renal o hepática; sin uso relevante en población pediátrica
  • Tratamiento bajo la supervisión de un médico con experiencia en problemas de fertilidad

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes
  • Tumores del hipotálamo o de la hipófisis; carcinoma de ovario, útero o mama
  • Aumento de tamaño de los ovarios o quiste no relacionados con el SOP; hemorragia ginecológica de causa desconocida
  • Trastornos tromboembólicos activos
  • Situaciones en las que no es posible una respuesta eficaz, p. ej., insuficiencia ovárica primaria o posmenopausia

Advertencias importantes

  • Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO), con posible acumulación de líquido en las cavidades peritoneal, pleural y, rara vez, pericárdica
  • Antes del tratamiento, evaluar hipotiroidismo, insuficiencia corticosuprarrenal, hiperprolactinemia y tumores hipofisarios/hipotalámicos
  • Registrar el nombre y el número de lote del medicamento biológico
  • Puede producirse tromboembolia

Efectos secundarios

  • SHO en aproximadamente el 4 % de las pacientes; SHO grave en menos del 0,5 %
  • Frecuentes: cefalea, dolor abdominal, distensión abdominal, náuseas, vómitos, reacciones en el lugar de inyección
  • Muy raros: reacciones de hipersensibilidad hasta el shock, tromboembolia

Interacciones

  • No se han notificado interacciones clínicamente significativas durante el tratamiento con hCG

Embarazo y lactancia

  • No está indicada durante el embarazo ni la lactancia

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

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Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • OvitrelleMerck Europe B.V. · EMEA/H/C/000320

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

Turquía

  • OvitrelleMERCK İLAÇ ECZA VE KİMYA TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 3 países europeos más
Islandia
Ovitrelle
Liechtenstein
Ovitrelle
Noruega
Ovitrelle

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Ovitrelle – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ovitrelle-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.