Clortalidona
Hydrosan, Uldiulan · Código ATC C03BA04
También conocido como: Chlortalidon, Chlortalidone, Klortalidon, Clortalidone · Nombres comerciales: Clortalidona Glenmark, Higrotona, Hydrosan, Uldiulan, Chlortalidon Axiromed, Chlortalidon Glenmark, Chlortalidon Hexal, Hygroton
- Ficha resumen
- Principio activo
- Clortalidona (INN: chlortalidone)
- Código ATC
- C03BA04
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-11-03
Lo esencial
La clortalidona (grafía estadounidense chlorthalidone) es un diurético tiazídico oral de acción prolongada. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se usa para la hipertensión y como tratamiento complementario del edema de origen cardíaco, hepático, renal o farmacológico.
Para qué se usa
- Hipertensión, sola o para potenciar otros antihipertensivos
- Tratamiento complementario del edema en la insuficiencia cardíaca congestiva, la cirrosis hepática y el tratamiento con corticosteroides o estrógenos
- Edema por disfunción renal (síndrome nefrótico, glomerulonefritis aguda, insuficiencia renal crónica)
Dosis
- Usar la dosis eficaz más baja; dosis única por la mañana con alimentos
- Hipertensión: iniciar con 25 mg una vez al día, aumentar a 50 mg y luego a 100 mg una vez al día o añadir un segundo antihipertensivo; por encima de 100 mg al día no suele haber efecto adicional
- Edema (adultos): inicialmente 50 a 100 mg al día o 100 mg en días alternos; algunos pacientes necesitan 150 a 200 mg con esos intervalos o hasta 200 mg al día
- Las dosis de mantenimiento pueden ser inferiores a las iniciales
Contraindicaciones
- Anuria
- Hipersensibilidad conocida a la clortalidona o a otros fármacos derivados de las sulfonamidas
Advertencias importantes
- Enfermedad renal grave: puede desencadenar azoemia; efectos acumulativos con función renal alterada
- Función hepática alterada o hepatopatía progresiva: los cambios electrolíticos pueden desencadenar coma hepático
- Hipopotasemia (sobre todo con diuresis intensa en la cirrosis o con corticosteroides/ACTH), hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipomagnesemia; vigilar periódicamente los electrolitos
- Hiperuricemia o gota, hiperglucemia y manifestación de diabetes latente; disminución de la excreción de calcio
- Reacciones de sensibilidad en pacientes con alergia o asma; posible exacerbación del LES (notificada con tiazidas)
Efectos secundarios
- Gastrointestinales: anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, ictericia colestásica, pancreatitis
- Mareo, vértigo, parestesias, cefalea, hipotensión ortostática
- Leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica
- Fotosensibilidad, exantema, urticaria, vasculitis necrosante, necrólisis epidérmica tóxica; hiperglucemia, hiperuricemia, espasmos musculares, impotencia
Interacciones
- Otros antihipertensivos: efecto aditivo; potenciación con bloqueantes ganglionares o adrenérgicos periféricos
- Digitálicos: la hipopotasemia puede exagerar sus efectos sobre el corazón
- Insulina y antidiabéticos orales: las necesidades pueden cambiar
- Tubocurarina: mayor respuesta; noradrenalina: menor respuesta arterial; alcohol, barbitúricos y narcóticos pueden agravar la hipotensión ortostática
Embarazo y lactancia
- Usar solo si es claramente necesario; las tiazidas atraviesan la placenta, con riesgo de ictericia y trombocitopenia fetal o neonatal
- El uso sistemático para el edema fisiológico del embarazo es inadecuado
- Las tiazidas se excretan en la leche materna; decidir entre la lactancia y el fármaco
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-11-03); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- Clortalidona GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
- HigrotonaAmdipharm Limited · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-03
Austria
- HydrosanWabosan Arzneimittelvertriebs Gmbh · 1 entrada en el registro
- UldiulanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-03
Alemania
- Chlortalidon AxiromedMedical Valley Invest Ab · 1 entrada en el registro
- Chlortalidon GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
- Chlortalidon HexalHexal Ag · 1 entrada en el registro
- HygrotonTrommsdorff Gmbh & Co. Kg · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-03
Nombres comerciales en 13 países europeos más
- Bélgica
- Hygroton
- Bulgaria
- Zornichka, Зорничка, Улдиулан, Хлоротон
- Chequia
- Uldiulan
- Croacia
- Kataldi, Klortalidon Sandoz
- Eslovaquia
- Uldiulan
- Grecia
- Hygroton, Unidone
- Hungría
- Uldiulan
- Italia
- Igroton
- Países Bajos
- Chloortalidon Focus Care, Chloortalidon Glenmark, Chloortalidon Teva, Chloortalidon Xiromed, Chlortalidone Aurobindo
- Polonia
- Hygroton, Uldiulan
- Portugal
- Clorotalidona Farmoz, Clorotalidona Glenmark, Clorotalidona Tecnigen, Hygroton, Uldiulan
- Rumanía
- Uldiulan
- Suecia
- Hygropax
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03
Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.
Otros principios activos del mismo grupo
¿Tienes otra pregunta sobre este principio activo?
Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.
Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. CHLORTHALIDONE (Rising Pharma Holdings, Inc.) – Prescribing Information, 2025-04-29. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f96b2d0b-a141-4efb-8ccc-c447dfc6024a
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-11-03 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.