Metolazona

Código ATC C03BA08

También conocido como: Metolazon, Metolazone, Métolazone

Ficha resumen
Principio activo
Metolazona (INN: metolazone)
Código ATC
C03BA08
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La metolazona es, según la ficha técnica estadounidense (FDA), un diurético quinazolínico con propiedades similares a las tiazidas utilizado para tratar el edema en las enfermedades cardíacas y renales y la hipertensión.

Para qué se usa

  • Retención de sal y agua, incluido el edema asociado a insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Edema asociado a enfermedades renales, incluidos el síndrome nefrótico y la función renal disminuida.
  • Hipertensión, sola o con antihipertensivos de otra clase.

Dosis

  • Dosis única diaria; ajustar individualmente según la indicación y la respuesta hasta la dosis mínima que mantenga el efecto deseado.
  • Edema por insuficiencia cardíaca o enfermedad renal: de 5 a 20 mg una vez al día.
  • Hipertensión esencial leve a moderada: de 2½ a 5 mg una vez al día; el efecto sobre la presión arterial puede tardar de tres o cuatro días a entre tres y seis semanas.
  • Los comprimidos de metolazona no son intercambiables con formulaciones de disponibilidad más rápida (MYKROX); el cambio requiere un nuevo ajuste de dosis – ver texto completo.
  • Precaución en la insuficiencia renal grave (puede producirse acumulación).

Contraindicaciones

  • Anuria.
  • Coma o precoma hepático.
  • Alergia o hipersensibilidad conocida a la metolazona.

Advertencias importantes

  • No intercambiar: los comprimidos de metolazona con biodisponibilidad lenta e incompleta no son terapéuticamente equivalentes a las mismas dosis que MYKROX.
  • Aparición rápida y rara de hiponatremia y/o hipopotasemia graves tras las primeras dosis; suspender inmediatamente si ocurre.
  • Hipopotasemia con debilidad, calambres y arritmias cardíacas; controlar el potasio regularmente, sobre todo con digitálicos.
  • El uso con furosemida puede causar pérdidas de líquidos y electrolitos inusualmente grandes o prolongadas.
  • Hiperuricemia o gota, hiperglucemia, azotemia, hipercalcemia, hipotensión ortostática; alergia cruzada con sulfonamidas y tiazidas.

Efectos secundarios

  • Por lo general bien tolerada, con reacciones adversas mayoritariamente leves y transitorias; no se indican frecuencias.
  • Cardiovasculares: dolor torácico, hipotensión ortostática, depleción excesiva de volumen, trombosis venosa, palpitaciones.
  • Sistema nervioso: síncope, mareo, sensación de aturdimiento, fatiga, debilidad, cefalea.
  • Piel y aparato digestivo: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad, hepatitis, pancreatitis, náuseas, vómitos.

Interacciones

  • Litio: por lo general no deben administrarse diuréticos de forma conjunta (alto riesgo de toxicidad por litio).
  • Furosemida y probablemente otros diuréticos de asa: pérdidas de líquidos y electrolitos inusualmente grandes o prolongadas.
  • Glucósidos digitálicos: la hipopotasemia inducida por el diurético puede provocar arritmias graves.
  • Otros antihipertensivos, el alcohol, los barbitúricos y los opioides potencian el efecto hipotensor.

Embarazo y lactancia

  • El uso rutinario de diuréticos en una embarazada por lo demás sana no es apropiado.
  • La metolazona pasa a la leche materna.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

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Para pacientes

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Nombres comerciales en 7 países europeos más
Dinamarca
Metolazon Abcur
Finlandia
Metolazon Abcur
Islandia
Metolazon Abcur
Italia
Zaroxolyn
Noruega
Metolazon Abcur
Portugal
Diulo
Suecia
Metolazon Abcur

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Metolazone (Amici Pharma, Inc) – Prescribing Information, 2026-04-01. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cbfa3d5c-cce9-4afa-b064-06f1e1041eac

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.