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Cefadroxilo

Biodroxil · Código ATC J01DB05

También conocido como: Cefadroxil, Sefadroksil, Céfadroxil · Nombres comerciales: Cefadroxilo Desgen, Duracef, Biodroxil, Grüncef, Cefradur

Ficha resumen
Principio activo
Cefadroxilo (INN: cefadroxil)
Código ATC
J01DB05
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

El cefadroxilo es un antibiótico cefalosporínico oral de primera generación. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para infecciones urinarias, de la piel y estructuras cutáneas y faringitis/amigdalitis estreptocócica causadas por bacterias sensibles.

Para qué se usa

  • Infecciones urinarias causadas por E. coli, P. mirabilis y especies de Klebsiella
  • Infecciones de la piel y estructuras cutáneas causadas por estafilococos y/o estreptococos
  • Faringitis y/o amigdalitis causada por Streptococcus pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos del grupo A); no se ha establecido la eficacia en la profilaxis de la fiebre reumática

Dosis

  • Puede tomarse con independencia de las comidas; los alimentos pueden reducir las molestias gastrointestinales
  • Adultos, infección urinaria baja no complicada (cistitis): 1 o 2 g al día en dosis única o dividida en dos dosis; otras infecciones urinarias: 2 g al día divididos en dos dosis
  • Adultos, infecciones de la piel y estructuras cutáneas: 1 g al día; faringitis/amigdalitis estreptocócica: 1 g al día durante 10 días
  • Niños: 30 mg/kg/día, administrados una vez al día o divididos cada 12 horas según la infección – ver texto completo para la tabla por peso
  • Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina de hasta 50 mL/min): dosis inicial de 1.000 mg, después 500 mg a intervalos de 12 a 36 horas según el aclaramiento de creatinina – ver texto completo

Contraindicaciones

  • Alergia conocida a los antibióticos cefalosporínicos

Advertencias importantes

  • Reacciones de hipersensibilidad, incluida anafilaxia; preguntar por reacciones previas a cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos; puede haber sensibilidad cruzada hasta en el 10% de los pacientes alérgicos a la penicilina
  • Diarrea asociada a Clostridium difficile, desde diarrea leve hasta colitis mortal
  • Usar solo para infecciones demostradas o con fuerte sospecha de estar causadas por bacterias sensibles, para limitar las resistencias

Efectos secundarios

  • Diarrea; raramente se han notificado dispepsia, náuseas y vómitos
  • Reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria, angioedema, prurito); anafilaxia
  • Prurito genital, candidiasis genital, vaginitis, neutropenia transitoria, fiebre, elevación de las transaminasas
  • Raros: agranulocitosis, trombocitopenia, insuficiencia hepática, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad del suero

Embarazo y lactancia

  • Los estudios en animales no mostraron daño fetal, pero no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas; usar solo si es claramente necesario
  • Precaución cuando se administre a una madre lactante

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • Cefadroxilo DesgenGenerfarma S.L. · 1 entrada en el registro
  • DuracefExeltis Healthcare S.L · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Austria

  • BiodroxilSandoz Gmbh · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • Cefadroxil1 A Pharma Gmbh · 2 entradas en el registro
  • GrüncefInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Turquía

  • CefradurAVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 12 países europeos más
Bélgica
Cefadroxil Sandoz
Bulgaria
Валдиоцеф, Дурацеф
Chequia
Biodroxil, Duracef
Eslovaquia
Cedrox
Eslovenia
Valdiocef
Estonia
Cefadroxil Auxilia, Duracef
Francia
Cefadroxil Biogaran, Cefadroxil Viatris Generiques
Letonia
Biodroxil, Duracef
Lituania
Biodroxil, Duracef
Polonia
Duracef, Valdocef
Rumanía
Ceforan
Suecia
Cefadroxil Sandoz, Cefadroxil Viatris, Cefamox

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cefadroxil (NorthStar Rx LLC) – Prescribing Information, 2024-02-09. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=30bb3686-87b4-4676-9ff5-e20deb8bff9d
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.