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Atenolol

Atenolan, Atenolol, Tenormin · Código ATC C07AB03

También conocido como: Atenololo, Aténolol · Nombres comerciales: Atenolol Alter, Atenolol Aurovitas, Atenolol Cinfa, Atenolol Combix, Atenolol Normon, Atenolol Sandoz, Blokium, Atenolan, Tenormin, As-Atens, Tensinor

Ficha resumen
Principio activo
Atenolol
Código ATC
C07AB03
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

El atenolol es, según la ficha técnica estadounidense (FDA), un betabloqueante beta₁-selectivo (cardioselectivo) que se utiliza para tratar la hipertensión, la angina de pecho y el infarto agudo de miocardio.

Para qué se usa

  • Hipertensión, solo o junto con otros antihipertensivos.
  • Tratamiento a largo plazo de la angina de pecho debida a aterosclerosis coronaria.
  • Pacientes hemodinámicamente estables con infarto agudo de miocardio confirmado o sospechado, para reducir la mortalidad cardiovascular.

Dosis

  • Hipertensión: iniciar con 50 mg una vez al día; si la respuesta no es óptima, 100 mg una vez al día; es poco probable que dosis superiores a 100 mg al día aporten beneficio adicional.
  • Angina de pecho: iniciar con 50 mg una vez al día y aumentar a 100 mg tras una semana si es necesario; algunos pacientes necesitan 200 mg una vez al día.
  • Infarto agudo de miocardio: primero administración intravenosa, después comprimidos (50 mg, luego 100 mg una vez al día o 50 mg dos veces al día) – ver texto completo para la pauta.
  • Insuficiencia renal grave o pacientes de edad avanzada: aclaramiento de creatinina 15-35 ml/min/1,73 m² máximo 50 mg al día, por debajo de 15 ml/min/1,73 m² máximo 25 mg al día; hemodiálisis: 25 mg o 50 mg tras cada diálisis bajo supervisión hospitalaria.

Contraindicaciones

  • Bradicardia sinusal, bloqueo cardíaco de grado superior al primero, shock cardiogénico, insuficiencia cardíaca manifiesta.
  • Hipersensibilidad al atenolol o a alguno de los componentes del producto.

Advertencias importantes

  • Interrupción del tratamiento: los pacientes con enfermedad coronaria no deben suspenderlo bruscamente – se han notificado exacerbación grave de la angina, infarto de miocardio y arritmias ventriculares.
  • Insuficiencia cardíaca: el bloqueo beta puede deprimir aún más la contractilidad miocárdica y desencadenar o empeorar la insuficiencia cardíaca.
  • Enfermedad broncoespástica: en general, los pacientes no deben recibir betabloqueantes; atenolol solo con precaución a la dosis más baja posible.
  • Hipoglucemia: los signos de alarma como la taquicardia pueden quedar enmascarados, con mayor riesgo de hipoglucemia grave, especialmente en diabetes, niños y pacientes en ayunas.
  • Tirotoxicosis: los signos de hipertiroidismo pueden quedar enmascarados; la retirada brusca podría desencadenar una crisis tirotóxica.
  • No administrar en feocromocitoma no tratado; precaución con verapamilo o diltiazem (bradicardia, bloqueo cardíaco).

Efectos secundarios

  • En su mayoría leves y transitorios.
  • En estudios controlados de hipertensión (comunicados espontáneamente y recabados) incluyeron: cansancio 26%, mareo 13%, extremidades frías 12%, depresión 12%, disnea 6%, bradicardia 3%.
  • En el infarto agudo de miocardio, la bradicardia y la hipotensión fueron más frecuentes que con placebo.

Interacciones

  • Fármacos que depleccionan catecolaminas (p. ej., reserpina): efecto aditivo con hipotensión y/o bradicardia marcada.
  • Los antagonistas del calcio, la disopiramida y la amiodarona pueden sumarse a los efectos cardíacos.
  • Clonidina: los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión de rebote tras la retirada de la clonidina; retirar el betabloqueante varios días antes de retirar gradualmente la clonidina.
  • Los inhibidores de la prostaglandina sintetasa como la indometacina pueden disminuir el efecto antihipertensivo.

Embarazo y lactancia

  • El atenolol puede causar daño fetal; su uso a partir del segundo trimestre se ha asociado a recién nacidos pequeños para la edad gestacional.
  • El atenolol se excreta en la leche materna; se ha notificado bradicardia clínicamente significativa en lactantes amamantados.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • Atenolol AlterLaboratorios Alter, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Atenolol AurovitasAurovitas Spain,s.A.U. · 1 entrada en el registro
  • Atenolol CinfaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
  • Atenolol CombixLaboratorios Combix, S.L.U. · 1 entrada en el registro
  • Atenolol NormonLaboratorios Normon, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Atenolol SandozSandoz Farmacéutica, S.A. · 1 entrada en el registro
  • BlokiumAlmirall, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Austria

  • AtenolanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Atenolol1a Pharma Gmbh, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., Stada Arzneimittel Gmbh · 3 entradas en el registro
  • TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • Atenolol1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Stadapharm Gmbh, Denk Pharma Gmbh & Co. Kg, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 7 entradas en el registro
  • TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Turquía

  • As-AtensAPOTEX İLAÇ SAN VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
  • TensinorABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

EE. UU.

  • TenorminUpsher-Smith Laboratories, LLC · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 24 países europeos más
Bélgica
Atenolol Eg, Atenolol Teva, Tenormin
Bulgaria
Атенолол Софарма
Chequia
Atehexal, Atenobene, Atenolol Al, Tenormin
Chipre
Ikelan, Vascoten, Velorin
Croacia
Atenolol Pliva, Ormidol
Dinamarca
Atenodan, Atenolol Medical Valley, Atenolol Orifarm
Eslovaquia
Atenobene
Eslovenia
Ormidol
Estonia
Atenolol Ratiopharm
Finlandia
Atenblock, Tenoprin
Francia
Atenolol Accord Healthcare, Atenolol Arrow, Atenolol Biogaran, Atenolol Cristers, Atenolol Eg, Atenolol Evolugen Pharma, Atenolol Sandoz, Atenolol Sfdb, Atenolol Teva, Atenolol Viatris, Atenolol Zentiva, Atenolol Zydus, Tenormine
Grecia
Azectol, Neocardon, Tenormin
Hungría
Atenobene, Prinorm
Irlanda
Atecor, Atenomel
Islandia
Atenolol Viatris
Italia
Atenol, Atenololo Abc, Atenololo Ahcl, Atenololo Almus, Atenololo Aurobindo Italia, Atenololo Doc Generici, Atenololo Eg, Atenololo Hexal, Atenololo Mylan Generics, Atenololo Pensa, Atenololo Ratiopharm, Seles Beta, Tenormin, Tensiblock
Lituania
Atenolol Ratiopharm, Ikelan
Luxemburgo
Atenolol Eg, Tenormin
Malta
Atecor, Atenolol
Noruega
Atenolol Medical Valley, Atenolol Viatris
Países Bajos
Atenolol Accord, Atenolol Aurobindo, Atenolol Cf, Atenolol Sandoz, Atenolol Teva, Atenolol Xiromed
Portugal
Atenlolol Ratiopharm, Atenolol Alter, Atenolol Azevedos, Atenolol Bluepharma, Atenolol Generis, Atenolol Ratiopharm, Atenolol Sandoz, Tenormin
Rumanía
Atenolol Arena, Atenolol Lph Labermomed, Atenolol Lph Labormed
Suecia
Atenolol Accord, Atenolol Medical Valley, Atenolol Orifarm, Atenolol Teva, Atenolol Viatris

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

Otros principios activos del mismo grupo

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Atenolol (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-15. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a7048c81-6769-436b-8397-fbaa7489fcdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.