Angiotensina II
Giapreza · Código ATC C09
También conocido como: Angiotensin II, Anjiyotensin II, Angiotensine II
- Ficha resumen
- Principio activo
- Angiotensina II (INN: angiotensin ii)
- Código ATC
- C09
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- Paion Pharma GmbH
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
La angiotensina II es un vasopresor (hormona peptídica sintética). Se utiliza en adultos con hipotensión refractaria en el shock séptico u otros shocks distributivos.
Para qué se usa
- Hipotensión refractaria en adultos con shock séptico u otro shock distributivo que siguen hipotensos a pesar de una reposición adecuada de volumen, catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles
Dosis
- Uso exclusivamente hospitalario, por médicos con experiencia en el tratamiento del shock; perfusión intravenosa continua tras dilución, preferiblemente por vía venosa central
- Dosis inicial: 20 ng/kg por minuto
- Puede titularse con una frecuencia de hasta cada 5 minutos en incrementos de hasta 15 ng/kg por minuto, según la PAM objetivo (habitualmente 65–75 mmHg)
- No superar 80 ng/kg por minuto durante las primeras 3 horas; dosis de mantenimiento no superiores a 40 ng/kg por minuto
- Retirar gradualmente en decrementos de hasta 15 ng/kg por minuto para evitar la hipotensión
- Sin ajuste de dosis especial en pacientes de edad avanzada ni en insuficiencia renal o hepática; no hay datos en niños
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Advertencias importantes
- Experiencia clínica limitada al shock séptico u otros shocks distributivos; no recomendada en otros tipos de shock (p. ej., shock cardiogénico)
- Acontecimientos tromboembólicos; profilaxis concomitante de la ETV salvo contraindicación
- Isquemia periférica; usar la dosis compatible más baja
- La retirada brusca puede causar hipotensión o empeoramiento del shock
Efectos secundarios
- Muy frecuentes: acontecimientos tromboembólicos, hipertensión transitoria
- Frecuentes: taquicardia, isquemia periférica
- La hipertensión transitoria con la dosis inicial puede mitigarse rápidamente reduciendo la titulación
Interacciones
- IECA recientes: posible aumento de la respuesta
- Antagonistas de los receptores de la angiotensina II recientes: posible reducción de la respuesta
- Otros vasopresores: efecto aditivo sobre la PAM; puede ser necesario reducir sus dosis
Embarazo y lactancia
- Embarazo: datos limitados; evitar si es posible y sopesar el beneficio frente al posible riesgo fetal
- Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Prospecto, texto íntegro
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- GiaprezaPaion Pharma GmbH · EMEA/H/C/004930
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
Nombres comerciales en 3 países europeos más
- Islandia
- Giapreza
- Liechtenstein
- Giapreza
- Noruega
- Giapreza
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.
Calculadoras relacionadas
¿Tienes otra pregunta sobre este principio activo?
Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.
Fuentes
- European Medicines Agency. Giapreza – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/giapreza-epar-product-information_en.pdf
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.