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Acetazolamida

Acetazolamid Agepha, Diamox · Código ATC S01EC01

También conocido como: Acetazolamid, Acetazolamide, Asetazolamid, Acétazolamide · Nombres comerciales: Acetazolamida Aspire, Edemox, Acetazolamid Agepha, Diamox, Acemit, Acetazolamid Aspire Pharma, Glaupax, Diazomid

Ficha resumen
Principio activo
Acetazolamida (INN: acetazolamide)
Código ATC
S01EC01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica y un derivado sulfonamídico. Se utiliza como tratamiento complementario del edema, de ciertas epilepsias y del glaucoma, y para prevenir el mal agudo de montaña.

Para qué se usa

  • Tratamiento complementario del edema por insuficiencia cardíaca congestiva y del edema inducido por fármacos
  • Tratamiento complementario de las epilepsias centroencefálicas (pequeño mal, crisis no localizadas)
  • Glaucoma crónico de ángulo abierto, glaucoma secundario y en el preoperatorio del glaucoma agudo de ángulo cerrado
  • Prevención o mejoría del mal agudo de montaña en ascensos rápidos o en escaladores muy susceptibles

Dosis

  • Glaucoma de ángulo abierto: de 250 mg a 1 g cada 24 horas, normalmente en dosis divididas para cantidades superiores a 250 mg; más de 1 g no suele aportar efecto adicional
  • Glaucoma secundario y agudo de ángulo cerrado: dosis preferida de 250 mg cada cuatro horas; en algunos casos agudos, 500 mg iniciales y después 125 o 250 mg cada cuatro horas
  • Epilepsia: de 8 a 30 mg por kg al día en dosis divididas; el intervalo óptimo parece ser de 375 a 1.000 mg al día
  • Epilepsia con otros anticonvulsivos: empezar con 250 mg una vez al día añadidos a la medicación existente
  • Insuficiencia cardíaca congestiva: dosis inicial habitual de 250 a 375 mg una vez al día por la mañana; mejores resultados diuréticos en días alternos
  • Otras pautas (incluido el mal de montaña) en la información de prescripción completa

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la acetazolamida o a los excipientes; es posible la sensibilidad cruzada con sulfonamidas
  • Niveles séricos de sodio y/o potasio disminuidos
  • Enfermedad renal o hepática marcada, cirrosis (riesgo de encefalopatía hepática)
  • Insuficiencia suprarrenal y acidosis hiperclorémica
  • Uso prolongado en el glaucoma crónico no congestivo de ángulo cerrado

Advertencias importantes

  • Casos mortales raros por reacciones graves a sulfonamidas: síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, anafilaxia
  • Suspender si aparecen signos de hipersensibilidad u otras reacciones graves
  • La sensibilización puede reaparecer al volver a administrar una sulfonamida, con independencia de la vía de administración
  • Precaución con dosis altas concomitantes de ácido acetilsalicílico: se han notificado anorexia, taquipnea, letargo, acidosis metabólica, coma y muerte

Efectos secundarios

  • Cefalea, malestar, fatiga, fiebre, rubefacción; retraso del crecimiento en niños
  • Náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, alteración del gusto
  • Parestesia, somnolencia, confusión, mareo, convulsiones
  • Acidosis metabólica, desequilibrio electrolítico, incluidas hipopotasemia e hiponatremia
  • Discrasias sanguíneas, alteración de la función hepática hasta necrosis hepática fulminante
  • Cristaluria, nefrolitiasis con el tratamiento prolongado, insuficiencia renal; miopía transitoria, derrame coroideo

Interacciones

  • Ácido acetilsalicílico en dosis altas: se han notificado reacciones graves, incluida la muerte
  • Tratamiento prolongado con fenitoína: se ha notificado osteomalacia

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • Acetazolamida AspireAspire Pharma (Malta) Limited · 1 entrada en el registro
  • EdemoxChiesi España S.A.U. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • Acetazolamid AgephaAgepha Pharma S.R.O · 1 entrada en el registro
  • DiamoxAmdipharm Limited · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • AcemitOmnivision Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Acetazolamid Aspire PharmaAspire Pharma (Malta) Limited · 1 entrada en el registro
  • GlaupaxOmnivision Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • DiazomidSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 22 países europeos más
Bélgica
Diamox
Chequia
Diluran
Chipre
Acetazolamide Remedica
Croacia
Diamox
Dinamarca
Diamox
Eslovaquia
Diluran
Francia
Diamox
Grecia
Acetazolamide Ι.Φ.Ε.Τ.
Hungría
Huma-Zolamide
Irlanda
Diamox
Islandia
Diamox
Italia
Diamox
Letonia
Diacarb
Lituania
Diacarb
Luxemburgo
Diamox
Malta
Acetazolamide, Diamox Sodium
Noruega
Diamox
Países Bajos
Diamox
Polonia
Diuramid
Portugal
Carbinib
Rumanía
Acetazolamida Arena
Suecia
Diamox

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Acetazolamide (Strides Pharma Science Limited) – Prescribing Information, 2026-08-19. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4813b9dd-5f58-44bb-ad64-cdb331828080
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.