Tolterodin
Detrusitol, Tolterodin Accord, Tolterodin Aristo · ATC-Code G04BD07
Auch bekannt als: Tolterodine, Detrol · Handelsnamen: Detrusitol, Tolterodin Accord, Tolterodin Aristo, Detrexa SR, Ginloba SR, Tolteridex SR, Toltex, Toreda, Uridyn, Urıstat
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Tolterodin (INN: tolterodine)
- ATC-Code
- G04BD07
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Tolterodin ist laut US-Fachinformation ein kompetitiver Muskarinrezeptor-Antagonist zur Behandlung der überaktiven Blase mit Dranginkontinenz, Harndrang und häufigem Wasserlassen.
Anwendung
- Überaktive Blase mit Symptomen wie Dranginkontinenz, imperativem Harndrang und erhöhter Miktionsfrequenz.
Dosierung
- Anfangsdosis 2 mg zweimal täglich; je nach Ansprechen und Verträglichkeit Senkung auf 1 mg zweimal täglich möglich.
- Deutlich eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: 1 mg zweimal täglich.
- Gleichzeitige Einnahme starker CYP3A4-Hemmer (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Clarithromycin, Ciclosporin): 1 mg zweimal täglich.
Gegenanzeigen
- Harnverhalt, Magenretention oder unkontrolliertes Engwinkelglaukom.
- Überempfindlichkeit gegen Tolterodin, seine Bestandteile oder gegen Fesoterodin (beide werden zu 5-Hydroxymethyl-Tolterodin verstoffwechselt).
Wichtige Warnhinweise
- Anaphylaxie und Angioödem, auch nach der ersten Dosis; bei Atemnot, Atemwegsverlegung oder Blutdruckabfall sofort absetzen.
- Vorsicht bei Blasenauslassobstruktion (Harnverhalt), gastrointestinaler Obstruktion oder verminderter Darmmotilität.
- Anticholinerge ZNS-Wirkungen wie Schwindel und Schläfrigkeit; verschwommenes Sehen kann die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen.
- Vorsicht bei behandeltem Engwinkelglaukom, Myasthenia gravis sowie angeborener oder erworbener QT-Verlängerung.
Nebenwirkungen
- Häufigste: Mundtrockenheit (34,8 % vs. 9,8 % unter Placebo), Kopfschmerzen, Obstipation, Schwindel und Bauchschmerzen.
- Erwartete antimuskarinische Wirkungen: Akkommodationsstörungen, Harnverhalt, trockene Augen.
- Anaphylaxie und Angioödem wurden berichtet.
Wechselwirkungen
- Starke CYP3A4-Hemmer (z. B. Azol-Antimykotika, Makrolide, Ciclosporin, Vinblastin) erhöhen die Tolterodin-Spiegel; Dosis auf 1 mg zweimal täglich senken.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Bei Mäusen in hohen Dosen embryoletal; in der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Nutzen das Risiko für den Fetus rechtfertigt.
- Ob Tolterodin in die Muttermilch übergeht, ist nicht bekannt.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Österreich
- DetrusitolViatris Healthcare Limited · 1 Registereintrag
- Tolterodin AccordAccord Healthcare B.V. · 1 Registereintrag
- Tolterodin AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- DetrusitolViatris Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
- Tolterodin1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Abz-Pharma Gmbh · 6 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- Detrexa SRBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- DetrusitolVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ · 5 Registereinträge
- Ginloba SRGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- Tolteridex SREİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş · 2 Registereinträge
- ToltexKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 4 Registereinträge
- ToredaBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- UridynHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 4 Registereinträge
- UrıstatVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
USA
- DetrolViatris Specialty LLC · 1 Registereintrag
Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29
Handelsnamen in 20 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Detrusitol, Tolterodine Retard Teva, Tolterodine Teva, Urolina
- Bulgarien
- Толтеродин Акорд
- Dänemark
- Detrusitol Retard, Tolterodin Rivopharm, Tolterodin Stada, Tolterodine "sandoz", Tolterodine Sandoz, Tolterodintartrat Accord, Tolterodintartrat Teva
- Estland
- Uroflow
- Finnland
- Detrusitol, Tolterodin Ratiopharm, Tolterodin Viatris, Tolterodine Sandoz
- Griechenland
- Detrusitol, Toldesor, Trudenia
- Irland
- Detrusitol, Tendrotil Sr, Tolterodine Tartrate Accord Healthcare Ireland, Tolterodine Tartrate Syri Pharma, Toltertan Sr, Trusitev Sr
- Island
- Detrusitol Retard, Tolterodin Actavis
- Italien
- Detrusitol, Tolterodina Doc
- Lettland
- Uroflow
- Litauen
- Detrusitol, Tolterodine Actavis, Uroflow
- Luxemburg
- Detrusitol, Tolterodin Ratiopharm, Urolina
- Niederlande
- Detrusitol, Tolterodine Tartrate Teva, Tolterodinetartraat Accord, Tolterodinetartraat Sandoz, Tolterodinetartraat Sr Aurobindo, Tolterodinetartraat Syri Pharma, Tolterodinetartraat Viatris
- Norwegen
- Detrusitol Sr, Tolterodine Sandoz
- Polen
- Defur, Titlodine, Urimper, Uroflow
- Rumänien
- Uroflow
- Schweden
- Detrusitol, Protol Sr, Tolterodin Rivopharm, Tolterodin Stada, Tolterodin Upjohn, Tolterodine Accord, Tolterodine Sandoz, Tolterodine Teva
- Slowenien
- Detrusitol
- Spanien
- Detrusitol, Tolterodina Neo Aurovitas, Tolterodina Neo Cinfa, Tolterodina Neo Combix, Tolterodina Neo Kern Pharma, Tolterodina Neo Stada, Tolterodina Neo Teva-Ratiopharm, Tolterodina Normon, Tolterodina Pharmathen, Tolterodina Sandoz, Urotrol
- Zypern
- Detrusitol, Tolterana, Tolterodine Accord
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Detrol (Viatris Specialty LLC) – Prescribing Information, 2023-02-15. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=41eb00d2-64e3-4ec9-8732-4bfc81b04180
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.