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Tirzepatid

Mounjaro · ATC-Code A10BX16

Auch bekannt als: Tirzepatide

Steckbrief
Wirkstoff
Tirzepatid (INN: tirzepatide)
Wirkstoffgruppe
Antidiabetikum
ATC-Code
A10BX16
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Mounjaro 2,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen / Mounjaro 5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen / Mounjaro 7,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Zulassungsinhaber
Eli Lilly Nederland B.V.
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Tirzepatid (Mounjaro) ist ein einmal wöchentlich subkutan injizierter GIP- und GLP-1-Rezeptor-Agonist. Es wird bei Typ-2-Diabetes und zum Gewichtsmanagement bei Adipositas oder Übergewicht mit Begleiterkrankung eingesetzt.

Anwendung

  • Unzureichend kontrollierter Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren, ergänzend zu Diät und Bewegung, als Monotherapie oder in Kombination
  • Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit BMI ≥ 30 kg/m² oder ≥ 27 kg/m² mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, ergänzend zu kalorienreduzierter Ernährung und Bewegung

Dosierung

  • Beginn mit 2,5 mg einmal wöchentlich, nach 4 Wochen 5 mg; weitere Steigerung in Schritten von 2,5 mg nach jeweils mindestens 4 Wochen
  • Erwachsene: Erhaltungsdosen 5 mg, 10 mg oder 15 mg; Höchstdosis 15 mg pro Woche
  • Kinder ab 10 Jahren (Typ-2-Diabetes): Erhaltungsdosen 5 mg oder 10 mg; Höchstdosis 10 mg pro Woche
  • Mit Sulfonylharnstoff oder Insulin: deren Dosisreduktion erwägen (Hypoglykämierisiko)
  • Vergessene Dosis innerhalb von 4 Tagen nachholen, sonst auslassen
  • Keine Dosisanpassung bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung; Vorsicht bei schwerer Niereninsuffizienz

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Akute Pankreatitis; bei Verdacht absetzen, bei Bestätigung nicht erneut beginnen
  • Hypoglykämie in Kombination mit Sulfonylharnstoffen oder Insulin
  • Gastrointestinale Nebenwirkungen können zu Dehydratation und akutem Nierenversagen führen
  • Vorübergehende Verschlechterung einer diabetischen Retinopathie möglich
  • Aspirationsrisiko bei Vollnarkose oder tiefer Sedierung beachten

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten gastrointestinal: Übelkeit, Diarrhö, Erbrechen, meist leicht bis mäßig und vor allem während der Dosissteigerung
  • Verminderter Appetit, Gewichtsabnahme
  • Hypoglykämie mit Sulfonylharnstoff oder Insulin
  • Überempfindlichkeitsreaktionen; selten Anaphylaxie und Angioödem

Wechselwirkungen

  • Verzögerte Magenentleerung kann die Aufnahme oraler Arzneimittel beeinflussen; Arzneimittel mit enger therapeutischer Breite (z. B. Warfarin, Digoxin) überwachen

Schwangerschaft und Stillzeit

  • In der Schwangerschaft nicht empfohlen; Verhütung empfohlen und mindestens 1 Monat vor geplanter Schwangerschaft absetzen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • MounjaroEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/005620

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • MounjaroLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 24 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Mounjaro
Liechtenstein
Mounjaro
Norwegen
Mounjaro

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Mounjaro – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC A10BX.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.