Naratriptan
ATC-Code N02CC02
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Naratriptan
- ATC-Code
- N02CC02
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Naratriptan ist ein Triptan (5-HT1B/1D-Agonist). Laut US-Fachinformation wird es zur Akutbehandlung der Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen eingesetzt.
Anwendung
- Akutbehandlung der Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen
- Nur bei gesicherter Migräne-Diagnose; nicht zur Vorbeugung von Migräneanfällen
- Wirksamkeit und Sicherheit beim Cluster-Kopfschmerz nicht belegt
Dosierung
- Empfohlene Dosis 1 mg oder 2,5 mg
- Bei Wiederkehr der Migräne oder Teilansprechen einmalige Wiederholung nach frühestens 4 Stunden; höchstens 5 mg in 24 Stunden
- Sicherheit bei mehr als durchschnittlich 4 Migräneanfällen in 30 Tagen nicht belegt
- Leichte bis mittelschwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung: Anfangsdosis 1 mg, höchstens 2,5 mg in 24 Stunden
- Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 15 ml/min) oder schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C): kontraindiziert
Gegenanzeigen
- Ischämische koronare Herzkrankheit oder koronare Vasospasmen einschließlich Prinzmetal-Angina
- Wolff-Parkinson-White-Syndrom oder Arrhythmien bei akzessorischen Leitungsbahnen
- Schlaganfall, TIA, hemiplegische oder Basilarismigräne in der Vorgeschichte
- Periphere Gefäßerkrankung, ischämische Darmerkrankung, unkontrollierte Hypertonie
- Schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung; Einnahme innerhalb von 24 Stunden nach Ergotaminen oder anderen Triptanen
Wichtige Warnhinweise
- Myokardischämie, Herzinfarkt und Prinzmetal-Angina möglich, auch ohne bekannte KHK; bei mehreren Risikofaktoren vorher kardiovaskuläre Untersuchung
- Arrhythmien sowie Schmerz oder Engegefühl in Brust, Hals, Nacken oder Kiefer
- Zerebrovaskuläre Ereignisse und andere Vasospasmen
- Kopfschmerz durch Medikamentenübergebrauch
- Serotonin-Syndrom, Blutdruckanstieg, Überempfindlichkeitsreaktionen
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: Parästhesien, Schwindel, Schläfrigkeit, Unwohlsein/Müdigkeit und Beschwerden in Hals und Nacken
- Schwerwiegend, aber selten: Herzinfarkt, Arrhythmien, Schlaganfall
Wechselwirkungen
- Ergotaminhaltige Arzneimittel (z. B. Dihydroergotamin, Methysergid) und andere 5-HT1-Agonisten: Abstand von 24 Stunden, sonst kontraindiziert
- SSRI, SNRI, trizyklische Antidepressiva und MAO-Hemmer: Serotonin-Syndrom berichtet
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft; in Tierstudien Entwicklungstoxizität
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Deutschland
- FormigranPharmasgp Gmbh · 1 Registereintrag
- NaradexDexcel Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- NaramigGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 1 Registereintrag
- Naratriptan1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Stada Consumer Health Deutschland Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Hormosan Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg, Hexal Ag, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Juta Pharma Gmbh · 15 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Handelsnamen in 17 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Naramig, Naratriptan Sandoz
- Bulgarien
- Нарворан Мигрена
- Dänemark
- Naratriptan Teva, Naxtrin
- Finnland
- Naramig, Naratriptan Orifarm
- Frankreich
- Naramig, Naratriptan Arrow, Naratriptan Biogaran, Naratriptan Eg, Naratriptan Sandoz, Naratriptan Teva, Naratriptan Viatris, Naratriptan Zentiva, Naratriptan Zydus
- Irland
- Naratriptan, Naraverg
- Litauen
- Naramig, Naratriptan Inteli
- Luxemburg
- Naramig
- Malta
- Naratriptan Renata Pharmaceuticals (Ireland)
- Niederlande
- Naramig, Naratriptan Cf, Naratriptan Hcl Teva, Naratriptan Sandoz, Naratriptan Viatris
- Norwegen
- Naratriptan Orifarm, Naxtrin
- Portugal
- Naramig, Naratriptano Renata
- Rumänien
- Nacralid, Naratriptan Stada Hemofarm
- Schweden
- Naramig, Naratriptan Orifarm, Naxtrin
- Slowenien
- Naramig
- Spanien
- Naramig
- Tschechien
- Naramig
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Naratriptan (Bionpharma Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=93b7e6c2-e6a7-4f6b-9ecd-62d6bb0a6dda
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.