Sumatriptan

Amigro, Imigran, Sumatriptan · ATC-Code N02CC01

Handelsnamen: Amigro, Imigran, Migrapen, Tempil, Imitrex, Tosymra, Zembrace SymTouch

Steckbrief
Wirkstoff: Sumatriptan
ATC-Code: N02CC01
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-27

US-Fachinformation der FDA, Kernabschnitte ins Deutsche übersetzt, abgerufen am 2026-10-27

Für diesen Wirkstoff gibt es keine EU-weite Zulassung; jedes Land lässt seine Präparate selbst zu. Unten steht deshalb die US-amerikanische Fachinformation (Prescribing Information): Warnhinweis im Kasten, Anwendungsgebiete, Dosierung und Gegenanzeigen in deutscher Übersetzung, alle weiteren Abschnitte im englischen Original. In Europa zugelassene Präparate können sich in Anwendungsgebieten, Dosierungen und Warnhinweisen unterscheiden – maßgeblich ist die Fachinformation des jeweiligen Präparats. Diese Seite ist nicht ärztlich geprüft und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Deutsche Übersetzung des englischen US-Originals, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-27. Jede Zahl wurde automatisch gegen das Original geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist der englische Originaltext.

Grundlage: IMITREX (GlaxoSmithKline LLC), Fassung vom 2025-12-09

Original auf DailyMed (FDA/NLM)

Das Wichtigste in Kürze

Sumatriptan ist ein 5-HT1-Agonist (Triptan). Laut US-Fachinformation (IMITREX Tabletten) dient es der Akutbehandlung der Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen.

Anwendung

Akutbehandlung der Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen
Nur bei gesicherter Migränediagnose
Nicht zur Migräneprophylaxe; bei Clusterkopfschmerz Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt

Dosierung

Tabletten: empfohlene Dosis 25 mg, 50 mg oder 100 mg; 100 mg wirkt nicht unbedingt stärker als 50 mg
Bei fehlender Besserung oder Wiederauftreten: zweite Dosis frühestens 2 Stunden nach der ersten
Maximale Tagesdosis 200 mg in 24 Stunden
Nach Sumatriptan-Injektion: weitere Einzeltabletten bis 100 mg/Tag im Abstand von mindestens 2 Stunden
Leichte bis mäßige Leberfunktionsstörung: Einzeldosis höchstens 50 mg
Sicherheit bei durchschnittlich mehr als 4 Kopfschmerzattacken in 30 Tagen nicht belegt

Gegenanzeigen

Ischämische koronare Herzkrankheit oder Koronarspasmen einschließlich Prinzmetal-Angina
Wolff-Parkinson-White-Syndrom oder Arrhythmien bei akzessorischen Leitungsbahnen
Schlaganfall oder TIA in der Vorgeschichte, hemiplegische oder Basilarismigräne
Periphere Gefäßerkrankung, ischämische Darmerkrankung, unkontrollierte Hypertonie
Ergotamine, Mutterkornalkaloide oder andere 5-HT1-Agonisten innerhalb von 24 Stunden; MAO-A-Hemmer gleichzeitig oder innerhalb von 2 Wochen
Schwere Leberfunktionsstörung; Überempfindlichkeit

Wichtige Warnhinweise

Myokardischämie, Myokardinfarkt und Prinzmetal-Angina, selten auch ohne bekannte KHK; bei mehreren kardiovaskulären Risikofaktoren vorab kardiovaskuläre Abklärung
Arrhythmien sowie Schmerz oder Engegefühl in Brust, Hals, Nacken oder Kiefer
Zerebrovaskuläre Ereignisse und andere vasospastische Reaktionen
Kopfschmerz durch Medikamentenübergebrauch
Serotoninsyndrom, besonders zusammen mit SSRI, SNRI, trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern
Blutdruckanstieg bis zur hypertensiven Krise; Blutdruck überwachen

Nebenwirkungen

Atypische Empfindungen wie Parästhesien, Wärme- oder Kältegefühl
Schmerz- und Druckempfindungen, u. a. in Brust, Hals, Nacken oder Kiefer
Schwerwiegend: Myokardischämie/-infarkt, Arrhythmien, Schlaganfall, Serotoninsyndrom, Überempfindlichkeitsreaktionen, Krampfanfälle

Wechselwirkungen

Ergotaminhaltige oder ergotartige Arzneimittel (z. B. Dihydroergotamin, Methysergid) innerhalb von 24 Stunden: kontraindiziert
MAO-A-Hemmer erhöhen die systemische Exposition stark: kontraindiziert
Andere 5-HT1-Agonisten (Triptane) innerhalb von 24 Stunden: kontraindiziert
SSRI/SNRI: Risiko eines Serotoninsyndroms

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft: Registerdaten und epidemiologische Studien zeigten keine erhöhte Fehlbildungsrate; in Tierstudien Embryoletalität und fetale Anomalien
Stillzeit: Sumatriptan geht in die Muttermilch über; die Exposition des Säuglings lässt sich durch Stillverzicht für 12 Stunden nach Einnahme minimieren

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

AmigroHexal Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
ImigranGlaxosmithkline Pharma Gmbh. · 1 Registereintrag
Sumatriptan1a Pharma Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

ImigranGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 5 Registereinträge
MigrapenLupin Europe Gmbh · 1 Registereintrag
SumatriptanHexal Ag, 1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Cnx Therapeutics Ireland Limited, Dexcel Pharma Ltd, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Bluefish Pharmaceuticals Ab, Hormosan Pharma Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Holsten Pharma Gmbh, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Viatris Germany Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 18 Registereinträge
TempilHormosan Pharma Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

ImigranGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

USA

ImitrexGlaxoSmithKline LLC · 2 Registereinträge
TosymraUpsher-Smith Laboratories, LLC, Tonix Medicines, Inc. · 2 Registereinträge
Zembrace SymTouchTonix Medicines, Inc. · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-28

Handelsnamen in 27 weiteren europäischen Ländern

Belgien: Imitrex, Sumatriptan Eg, Sumatriptan Sandoz, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Viatris
Bulgarien: Амигрен, Имигран, Хедан
Dänemark: Damigra, Imigran, Sumatriptan "sandoz", Sumatriptan Accord, Sumatriptan Advanz Pharma, Sumatriptan Bluefish, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Viatris, Sumore
Estland: Cinie, Imigran Fdt, Migriptan, Sumatriptan Actavis
Finnland: Damigra, Imigran, Oriptan, Sumatriptan
Frankreich: Imigrane, Imiject, Sumatriptan Arrow, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Venipharm
Griechenland: Forcet, Hedimal, Imigran, Migracor, Suptimist, Sutriptan
Irland: Imigran, Sumatran, Sumatriptan Accord Healthcare Ireland
Island: Damigra, Imigran, Sumatriptan Apofri, Sumatriptan Bluefish
Italien: Imigran, Sumatriptan Accord, Sumatriptan Aurobindo Italia, Sumatriptan Cnx Therapeutics, Sumatriptan Doc, Sumatriptan Eg, Sumatriptan Mylan, Sumatriptan Sandoz, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Zentiva
Kroatien: Imigran, Sumigra
Lettland: Cinie
Litauen: Cinie, Imigran, Sumatriptan Actavis, Sumatriptan Stada
Luxemburg: Imitrex, Sumatriptan Eg
Malta: Imigran, Sumatriptan Aurobindo
Niederlande: Damigra, Imigran, Sumatriptan Accord, Sumatriptan Advanz Pharma, Sumatriptan Basic Pharma, Sumatriptan Ipca, Sumatriptan Sandoz, Sumatriptan Succinate Aurobindo, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Viatris
Norwegen: Damigra, Imigran, Oriptan, Sumatriptan Advanz Pharma, Sumatriptan Bluefish, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumore
Polen: Apomigra, Cinie, Frimig, Imigran, Migtan, Sumamigren, Sumanor, Sumatriptan Medical Valley, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Us Pharmacia
Portugal: Imigran
Rumänien: Imigran Dr, Sumacta, Sumatriptan Sun, Xibimer
Schweden: Damigra, Imigran, Oriptan, Sumatriptan Abece, Sumatriptan Accord, Sumatriptan Advanz Pharma, Sumatriptan Apofri, Sumatriptan Bluefish, Sumatriptan Mylan, Sumatriptan Orion, Sumatriptan Punkt Evolan Phrma, Sumatriptan Sandoz, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumore
Slowakei: Cinie, Imigran, Sumatriptan Sandoz
Slowenien: Imigran
Spanien: Imigran, Sumatriptan Cfourhealth, Sumatriptán Aurovitas, Sumatriptán Klaria, Sumatriptán Sandoz, Sumatriptán Sun, Sumatriptán Teva, Sumatriptán Viatris
Tschechien: Frimig, Imigran, Rosemig, Sumatriptan Actavis, Sumatriptan Viatris
Ungarn: Cinie, Frimig, Imigran, Sumatriptan Orion, Triptagram
Zypern: Imigran

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. IMITREX (GlaxoSmithKline LLC) – Prescribing Information, 2025-12-09. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=584abe73-8290-4484-ff8e-5890831c095e
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.