MedeliX
Jetzt fragen

Imlunestrant

Inluriyo · ATC-Code L02BA

Auch bekannt als: İmlunestrant

Steckbrief
Wirkstoff
Imlunestrant
Wirkstoffgruppe
Antiestrogen
ATC-Code
L02BA
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Inluriyo 200 mg Filmtabletten
Zulassungsinhaber
Eli Lilly Nederland B.V.
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Imlunestrant (Inluriyo) ist ein oraler selektiver Estrogenrezeptor-Degrader zur Behandlung des ER-positiven, HER2-negativen fortgeschrittenen Brustkrebses mit aktivierender ESR1-Mutation.

Anwendung

  • Monotherapie bei Erwachsenen mit ER-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit aktivierender ESR1-Mutation nach Progression unter einer endokrinen Vortherapie.
  • Bei prä- oder perimenopausalen Frauen und bei Männern in Kombination mit einem LHRH-Agonisten.
  • Die ESR1-Mutation wird in Tumor- oder Plasmaproben mit einem validierten Test nachgewiesen.

Dosierung

  • 400 mg (zwei Tabletten zu 200 mg) einmal täglich, nüchtern, solange ein klinischer Nutzen besteht.
  • Dosisreduktion jeweils um 200 mg; bei Unverträglichkeit von 200 mg einmal täglich absetzen. Anpassung bei erhöhten Leberwerten und anderen Nebenwirkungen siehe Volltext.
  • Mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung: 200 mg einmal täglich; Vorsicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung.
  • Starke CYP3A-Hemmer: Dosis um 200 mg senken; starke CYP3A-Induktoren: Dosis um 200 mg erhöhen, falls die Kombination unvermeidbar ist.
  • Versäumte Dosis bis zu 6 Stunden später nachholen, sonst auslassen.

Gegenanzeigen

  • Stillzeit.
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Wichtige Warnhinweise

  • Einnahme nüchtern, da mit Nahrung höhere Spiegel auftreten können.
  • ALT und AST während der Behandlung überwachen.
  • Schwangerschaftsstatus vor Beginn prüfen.

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: ALT-Erhöhung (34,3 %), AST-Erhöhung (33,2 %), Müdigkeit (25,7 %), Durchfall (22,5 %), Übelkeit (20,1 %) und Erbrechen (9,0 %).
  • Weitere: verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Hitzewallungen, Husten, venöse Thromboembolie.

Wechselwirkungen

  • Starke CYP3A-Induktoren (z. B. Carbamazepin) und starke CYP3A-Hemmer (z. B. Itraconazol) vermeiden.
  • Vorsicht mit empfindlichen CYP2D6-Substraten und P-gp-Substraten (z. B. Digoxin).
  • Omeprazol hat keinen klinisch relevanten Einfluss.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Hochwirksame Verhütung für Frauen und Männer während der Behandlung und mindestens 1 Woche danach.
  • In der Stillzeit kontraindiziert.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • InluriyoEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/006184

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Inluriyo
Liechtenstein
Inluriyo
Norwegen
Inluriyo

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

Weitere Wirkstoffe derselben Gruppe

Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?

Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.

Quellen

  1. European Medicines Agency. Inluriyo – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/inluriyo-epar-product-information_de.pdf
  2. Wikidata (CC0): ATC L02BA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.