Emtricitabin

Emtriva · ATC-Code J05AF09

Auch bekannt als: emtricitabine

Steckbrief
Wirkstoff: Emtricitabin (INN: emtricitabine)
ATC-Code: J05AF09
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: Emtriva 200 mg Hartkapseln · Emtriva 10 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaber: Gilead Sciences Ireland UC
Stand der Information: 2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Emtricitabin (Emtriva) ist ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer. Es wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Monaten eingesetzt.

Anwendung

HIV-1-Infektion bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Monaten, stets in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln

Dosierung

Hartkapseln, Erwachsene: 200 mg einmal täglich, mit oder ohne Nahrung
Lösung zum Einnehmen, Erwachsene: 240 mg (24 ml) einmal täglich
Hartkapseln bei Niereninsuffizienz: 200 mg alle 72 Stunden (CrCl 15–29 ml/min) bzw. alle 96 Stunden (< 15 ml/min, Hämodialyse)
Lösung bei Niereninsuffizienz: 80 mg (CrCl 15–29 ml/min) bzw. 60 mg (< 15 ml/min) alle 24 Stunden
Kinderdosierung und Vorgehen bei vergessener Dosis: siehe vollständige Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

Nicht als Monotherapie anwenden
Nicht zusammen mit anderen emtricitabin- oder lamivudinhaltigen Arzneimitteln
Absetzen bei HIV/HBV-Koinfektion kann schwere akute Hepatitis-Exazerbationen auslösen
Opportunistische Infektionen weiterhin möglich; Nierenfunktion beachten

Nebenwirkungen

Erwachsene am häufigsten: Diarrhö (14,0 %), Kopfschmerzen (10,2 %), erhöhte Kreatinkinase (10,2 %), Übelkeit (10,0 %)
Kinder zusätzlich: Anämie (9,5 %) und Hautverfärbung (31,8 %)

Wechselwirkungen

Geringes Potenzial für CYP450-vermittelte Wechselwirkungen
Keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit Indinavir, Zidovudin, Stavudin, Famciclovir oder Tenofovirdisoproxilfumarat

Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung in der Schwangerschaft bei Bedarf erwägbar
Geht in die Muttermilch über; nicht stillen, auch um eine HIV-Übertragung zu vermeiden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

EmtrivaGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/000533

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 4 weiteren europäischen Ländern

Island: Emtriva
Liechtenstein: Emtriva
Norwegen: Emtriva
Spanien: Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Dr. Reddys

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

European Medicines Agency. Emtriva – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/emtriva-epar-product-information_de.pdf

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.