Aztreonam
Cayston · ATC-Code J01DF01
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Aztreonam
- Wirkstoffgruppe
- Monobactame
- ATC-Code
- J01DF01
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Cayston 75 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler.
- Zulassungsinhaber
- Gilead Sciences Ireland UC
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Aztreonam ist ein Monobactam-Antibiotikum. Als Inhalationslösung (Cayston) wird es zur Suppressionstherapie chronischer Pseudomonas-aeruginosa-Infektionen der Lunge bei Mukoviszidose eingesetzt.
Anwendung
- Suppressionstherapie chronischer Lungeninfektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit zystischer Fibrose ab 6 Jahren
Dosierung
- Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 75 mg dreimal pro 24 Stunden über 28 Tage, Abstand zwischen den Dosen mindestens 4 Stunden
- Wiederholte Zyklen möglich: 28 Tage Therapie, gefolgt von 28 Tagen Pause
- Vor jeder Dosis einen Bronchodilatator anwenden; Reihenfolge: Bronchodilatator, Mukolytika, zuletzt Cayston
- Nur mit dem Altera-Vernebler-System anwenden
- Keine Dosisanpassung bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung; Vorsicht bei deutlich erhöhtem Serumkreatinin
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Allergische Reaktionen: bei Auftreten Anwendung beenden; Hautausschlag kann ein Hinweis sein
- Vorsicht bei bekannter Betalaktam-Allergie (Kreuzreaktivität möglich, Risiko gering)
- Bronchospasmus nach Inhalation möglich
- Hämoptysen
Nebenwirkungen
- Sehr häufig: Husten (58 %), verstopfte Nase (18 %), Giemen (15 %), Rachen-Kehlkopf-Schmerzen (13,0 %), Fieber (12 %), Atemnot (10 %)
- Häufig: Bronchospasmus, Brustbeschwerden, Rhinorrhö, Hämoptyse, Hautausschlag, Arthralgie, verminderte Lungenfunktion
- Gelegentlich: Gelenkschwellung
Wechselwirkungen
- Keine Interaktionsstudien; in Studien keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit Bronchodilatatoren, Dornase alfa, Pankreasenzymen, Azithromycin, Tobramycin und Steroiden
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine Daten zur Anwendung bei Schwangeren; in der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der klinische Zustand eine Behandlung mit Aztreonam erfordert
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- CaystonGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/000996
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- AzactamLaboratoires Delbert · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Handelsnamen in 12 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Azactam
- Finnland
- Azactam
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- Irland
- Azactam
- Island
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- Luxemburg
- Azactam
- Norwegen
- Azactam, Cayston
- Portugal
- Azactam
- Rumänien
- Azactam
- Schweden
- Azactam
- Spanien
- Azactam
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Cayston – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/cayston-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- Wikidata (CC0): ATC J01DF.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.