Adenosin
Adenosin Baxter, Adenosin Hikma, Adenosin Macure · ATC-Code C01EB10
Auch bekannt als: Adenosine, Adenozin, Adenosina, Adénosine · Handelsnamen: Adenoscan, Adenosin Altamedics, Adenosin Baxter, Adenosin Hikma, Adenosin Life Medical, Adenosin Macure, Adenosin Rotop, Adrekar, Adenosin-L.m., Adenotek, Adesan, Adozin
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Adenosin (INN: adenosine)
- ATC-Code
- C01EB10
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-11-06
Das Wichtigste in Kürze
Adenosin ist ein körpereigenes Nukleosid, das die Überleitung im AV-Knoten verlangsamt. Laut US-Fachinformation wird die Injektion als schneller i. v. Bolus zur Konversion paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardien (PSVT) angewendet.
Anwendung
- Konversion einer PSVT in den Sinusrhythmus, auch bei akzessorischen Leitungsbahnen (Wolff-Parkinson-White-Syndrom); wenn sinnvoll, zuerst vagale Manöver
- Nicht wirksam bei Vorhofflattern, Vorhofflimmern oder ventrikulärer Tachykardie
Dosierung
- Schneller peripherer i. v. Bolus über 1 bis 2 Sekunden, patientennah, gefolgt von einer raschen Kochsalzspülung
- Erwachsene: 6 mg; ohne Konversion innerhalb von 1 bis 2 Minuten 12 mg, bei Bedarf ein zweites Mal wiederholbar
- Kinder unter 50 kg: 0,05 bis 0,1 mg/kg, Steigerung um 0,05 bis 0,1 mg/kg bis zur Konversion oder bis zur maximalen Einzeldosis von 0,3 mg/kg
- Kinder ab 50 kg: Erwachsenendosis; Dosen über 12 mg werden nicht empfohlen
Gegenanzeigen
- AV-Block II. oder III. Grades, außer bei funktionierendem Herzschrittmacher
- Sinusknotenerkrankung (Sick-Sinus-Syndrom, symptomatische Bradykardie), außer bei funktionierendem Herzschrittmacher
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Adenosin
Wichtige Warnhinweise
- Vorübergehender AV-Block und Asystolie, in Einzelfällen tödlich; nach höhergradigem Block keine weitere Dosis; Reanimationsbereitschaft erforderlich
- Selten Kammerflimmern, meist mit Digoxin oder Digoxin plus Verapamil
- Vorübergehende neue Rhythmen bei der Konversion (bei 55% der Patienten)
- Bei Bronchokonstriktion oder Bronchospasmus (z. B. Asthma) vermeiden; Vorsicht bei obstruktiver Lungenerkrankung
Nebenwirkungen
- Flush im Gesicht (18%), Dyspnoe (12%), Druckgefühl in der Brust (7%)
- Übelkeit (3%), Kopfschmerzen (2%), Benommenheit (2%)
- Nach Markteinführung: anhaltende Asystolie, ventrikuläre Tachykardie oder Kammerflimmern, Torsade de Pointes, Bronchospasmus, Krampfanfälle
Wechselwirkungen
- Coffein und Theophyllin antagonisieren Adenosin: höhere Dosen nötig oder Wirkungslosigkeit möglich
- Dipyridamol verstärkt Adenosin: niedrigere Dosen können wirksam sein
- Carbamazepin kann den Grad des AV-Blocks erhöhen
- Digoxin, Verapamil: selten Kammerflimmern; Vorsicht
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine Studien bei Schwangeren; in der Schwangerschaft nur bei eindeutigem Bedarf
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-11-14. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Patienteninformation (USA, englisch)
Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Deutschland
- AdenoscanSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 Registereintrag
- Adenosin AltamedicsAltamedics Gmbh · 1 Registereintrag
- Adenosin BaxterBaxter Holding B.V. · 1 Registereintrag
- Adenosin HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 Registereintrag
- Adenosin Life MedicalEvolan Pharma Ab · 2 Registereinträge
- Adenosin MacureMacure Healthcare Limited · 1 Registereintrag
- Adenosin RotopRotop Pharmaka Gmbh · 1 Registereintrag
- AdrekarSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-06
Österreich
- Adenosin BaxterBaxter Holding B.V. · 1 Registereintrag
- Adenosin HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 Registereintrag
- Adenosin MacureMacure Healthcare Limited · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-06
Türkei
- Adenosin-L.m.ABFEN FARMA SAN. VE TİC.LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge
- AdenotekFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- AdesanTURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- AdozinVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-11-06
Handelsnamen in 21 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Adenocor, Adenosine Fresenius Kabi, Adenosine Hikma
- Dänemark
- Adenocor, Adenosin Fresenius Kabi, Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
- Estland
- Adenosin Life Medical
- Finnland
- Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
- Frankreich
- Adenoscan, Adenosine Hikma, Adenosine Medisol, Krenosin
- Griechenland
- Adenorythm
- Irland
- Adenocor, Adenosine
- Italien
- Adenoscan, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi, Krenosin
- Litauen
- Adenosine Life Medical
- Luxemburg
- Adenocor
- Malta
- Adenorythm
- Niederlande
- Adenocor, Adenosine Fresenius Kabi, Adenosine Hikma
- Norwegen
- Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
- Polen
- Adenocor
- Portugal
- Adenoscan, Adenosina Baxter, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi, Caden
- Schweden
- Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
- Slowakei
- Adenocor
- Spanien
- Adenocor, Adenoscan, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi
- Tschechien
- Adenocor
- Ungarn
- Adenocor
- Zypern
- Caden
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Adenosine (Sagent Pharmaceuticals) – Prescribing Information, 2026-07-27. DailyMed (NLM), 2026-11-06. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=546642f2-662f-46cf-9d82-5bb3bdcc7677
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-06. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-11-06 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.