Adenosin

Adenosin Baxter, Adenosin Hikma, Adenosin Macure · ATC-Code C01EB10

Auch bekannt als: Adenosine, Adenozin, Adenosina, Adénosine · Handelsnamen: Adenoscan, Adenosin Altamedics, Adenosin Baxter, Adenosin Hikma, Adenosin Life Medical, Adenosin Macure, Adenosin Rotop, Adrekar, Adenosin-L.m., Adenotek, Adesan, Adozin

Steckbrief
Wirkstoff
Adenosin (INN: adenosine)
ATC-Code
C01EB10
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-11-06

Das Wichtigste in Kürze

Adenosin ist ein körpereigenes Nukleosid, das die Überleitung im AV-Knoten verlangsamt. Laut US-Fachinformation wird die Injektion als schneller i. v. Bolus zur Konversion paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardien (PSVT) angewendet.

Anwendung

  • Konversion einer PSVT in den Sinusrhythmus, auch bei akzessorischen Leitungsbahnen (Wolff-Parkinson-White-Syndrom); wenn sinnvoll, zuerst vagale Manöver
  • Nicht wirksam bei Vorhofflattern, Vorhofflimmern oder ventrikulärer Tachykardie

Dosierung

  • Schneller peripherer i. v. Bolus über 1 bis 2 Sekunden, patientennah, gefolgt von einer raschen Kochsalzspülung
  • Erwachsene: 6 mg; ohne Konversion innerhalb von 1 bis 2 Minuten 12 mg, bei Bedarf ein zweites Mal wiederholbar
  • Kinder unter 50 kg: 0,05 bis 0,1 mg/kg, Steigerung um 0,05 bis 0,1 mg/kg bis zur Konversion oder bis zur maximalen Einzeldosis von 0,3 mg/kg
  • Kinder ab 50 kg: Erwachsenendosis; Dosen über 12 mg werden nicht empfohlen

Gegenanzeigen

  • AV-Block II. oder III. Grades, außer bei funktionierendem Herzschrittmacher
  • Sinusknotenerkrankung (Sick-Sinus-Syndrom, symptomatische Bradykardie), außer bei funktionierendem Herzschrittmacher
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Adenosin

Wichtige Warnhinweise

  • Vorübergehender AV-Block und Asystolie, in Einzelfällen tödlich; nach höhergradigem Block keine weitere Dosis; Reanimationsbereitschaft erforderlich
  • Selten Kammerflimmern, meist mit Digoxin oder Digoxin plus Verapamil
  • Vorübergehende neue Rhythmen bei der Konversion (bei 55% der Patienten)
  • Bei Bronchokonstriktion oder Bronchospasmus (z. B. Asthma) vermeiden; Vorsicht bei obstruktiver Lungenerkrankung

Nebenwirkungen

  • Flush im Gesicht (18%), Dyspnoe (12%), Druckgefühl in der Brust (7%)
  • Übelkeit (3%), Kopfschmerzen (2%), Benommenheit (2%)
  • Nach Markteinführung: anhaltende Asystolie, ventrikuläre Tachykardie oder Kammerflimmern, Torsade de Pointes, Bronchospasmus, Krampfanfälle

Wechselwirkungen

  • Coffein und Theophyllin antagonisieren Adenosin: höhere Dosen nötig oder Wirkungslosigkeit möglich
  • Dipyridamol verstärkt Adenosin: niedrigere Dosen können wirksam sein
  • Carbamazepin kann den Grad des AV-Blocks erhöhen
  • Digoxin, Verapamil: selten Kammerflimmern; Vorsicht

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Keine Studien bei Schwangeren; in der Schwangerschaft nur bei eindeutigem Bedarf

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-11-14. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Deutschland

  • AdenoscanSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 Registereintrag
  • Adenosin AltamedicsAltamedics Gmbh · 1 Registereintrag
  • Adenosin BaxterBaxter Holding B.V. · 1 Registereintrag
  • Adenosin HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 Registereintrag
  • Adenosin Life MedicalEvolan Pharma Ab · 2 Registereinträge
  • Adenosin MacureMacure Healthcare Limited · 1 Registereintrag
  • Adenosin RotopRotop Pharmaka Gmbh · 1 Registereintrag
  • AdrekarSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-06

Österreich

  • Adenosin BaxterBaxter Holding B.V. · 1 Registereintrag
  • Adenosin HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 Registereintrag
  • Adenosin MacureMacure Healthcare Limited · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-06

Türkei

  • Adenosin-L.m.ABFEN FARMA SAN. VE TİC.LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge
  • AdenotekFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • AdesanTURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • AdozinVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-11-06

Handelsnamen in 21 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Adenocor, Adenosine Fresenius Kabi, Adenosine Hikma
Dänemark
Adenocor, Adenosin Fresenius Kabi, Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
Estland
Adenosin Life Medical
Finnland
Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
Frankreich
Adenoscan, Adenosine Hikma, Adenosine Medisol, Krenosin
Griechenland
Adenorythm
Irland
Adenocor, Adenosine
Italien
Adenoscan, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi, Krenosin
Litauen
Adenosine Life Medical
Luxemburg
Adenocor
Malta
Adenorythm
Niederlande
Adenocor, Adenosine Fresenius Kabi, Adenosine Hikma
Norwegen
Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
Polen
Adenocor
Portugal
Adenoscan, Adenosina Baxter, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi, Caden
Schweden
Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
Slowakei
Adenocor
Spanien
Adenocor, Adenoscan, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi
Tschechien
Adenocor
Ungarn
Adenocor
Zypern
Caden

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Adenosine (Sagent Pharmaceuticals) – Prescribing Information, 2026-07-27. DailyMed (NLM), 2026-11-06. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=546642f2-662f-46cf-9d82-5bb3bdcc7677
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-06. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-11-06 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.