Mavacamten

Camzyos · ATC-Code C01EB

Steckbrief
Wirkstoff: Mavacamten
ATC-Code: C01EB
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: CAMZYOS 2,5 mg Hartkapseln / CAMZYOS 5 mg Hartkapseln / CAMZYOS 10 mg Hartkapseln
Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Stand der Information: 2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Mavacamten ist ein selektiver, allosterischer Hemmer des kardialen Myosins. Es wird zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie bei Erwachsenen eingesetzt.

Anwendung

Symptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (NYHA-Klasse II-III) bei Erwachsenen

Dosierung

Vor Beginn: LVEF per Echokardiografie bestimmen (bei LVEF < 55 % nicht beginnen), Schwangerschaftstest bei Frauen im gebärfähigen Alter, CYP2C19-Genotypisierung
CYP2C19-Langsam-Metabolisierer: Startdosis 2,5 mg einmal täglich, maximal 5 mg
Intermediäre, normale, schnelle und ultraschnelle Metabolisierer: Startdosis 5 mg einmal täglich, maximal 15 mg
Bis zur Bestimmung des Phänotyps gelten die Dosierungsangaben für Langsam-Metabolisierer
Dosisanpassung nach LVOT-Gradient und LVEF gemäß Schema im Volltext

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile
Schwangerschaft und Frauen im gebärfähigen Alter ohne wirksame Verhütung
Starke CYP3A4-Inhibitoren bei Langsam-Metabolisierern oder unbekanntem CYP2C19-Phänotyp
Kombination aus starkem CYP2C19- und starkem CYP3A4-Inhibitor

Wichtige Warnhinweise

Senkt die LVEF und kann eine Herzinsuffizienz durch systolische Dysfunktion verursachen; LVEF engmaschig überwachen, ggf. Therapie unterbrechen
Höheres Risiko bei schweren Begleiterkrankungen (Infektion, Arrhythmie wie Vorhofflimmern) oder großen Herzoperationen
Neue oder verstärkte Dyspnoe, Brustschmerz, Müdigkeit, Palpitationen, Beinödeme oder NT-proBNP-Anstieg abklären
Wechselwirkungen über CYP2C19/CYP3A4 können zu Herzinsuffizienz oder Wirkverlust führen

Nebenwirkungen

Am häufigsten: Schwindel, Dyspnoe, systolische Dysfunktion und Synkope

Wechselwirkungen

CYP2C19- und CYP3A4-Inhibitoren bzw. -Induktoren verändern die Mavacamten-Spiegel abhängig vom CYP2C19-Phänotyp
Neue oder höher dosierte negativ inotrope Arzneimittel: engmaschige ärztliche Überwachung mit LVEF-Kontrolle

Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindiziert in der Schwangerschaft; wirksame Verhütung während und 6 Monate nach Behandlungsende
Während der Behandlung nicht stillen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

CamzyosBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · EMEA/H/C/005457

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern

Island: Camzyos
Liechtenstein: Camzyos
Norwegen: Camzyos

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

European Medicines Agency. Camzyos – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/camzyos-epar-product-information_de.pdf

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.