Internationaler Prognostischer Index (IPI)

Prognose bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen (DLBCL)

Quellen zuletzt geprüft: 2026-10-13

Internationaler Prognostischer Index (IPI)

Prognose bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen (DLBCL)

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0–1 – niedriges Risiko

5-Jahres-Gesamtüberleben 73 % in der Ableitungskohorte 1993 (vor Rituximab).

Die Überlebensraten stammen von Patienten mit CHOP-artiger Chemotherapie ohne Rituximab (1982–1987); heute liegt das absolute Überleben höher. Für Patienten ≤ 60 Jahre gibt es den altersadjustierten IPI (aaIPI).

Quelle: The International Non-Hodgkin's Lymphoma Prognostic Factors Project. A predictive model for aggressive non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med 1993;329(14):987-994.Öffnen

Interpretation

0–1 – niedriges Risiko5-Jahres-Gesamtüberleben 73 % in der Ableitungskohorte 1993 (vor Rituximab).
2 – niedrig-intermediäres Risiko5-Jahres-Gesamtüberleben 51 % in der Ableitungskohorte.
3 – hoch-intermediäres Risiko5-Jahres-Gesamtüberleben 43 % in der Ableitungskohorte.
4–5 – hohes Risiko5-Jahres-Gesamtüberleben 26 % in der Ableitungskohorte.

Was ist der Internationaler Prognostischer Index (IPI)?

Der Internationale Prognostische Index (IPI) schätzt das Überleben bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen aus fünf Ausgangsfaktoren: Alter > 60, erhöhte LDH, ECOG ≥ 2, Ann-Arbor-Stadium III/IV und mehr als ein Extranodalbefall. Er wurde 1993 an 2.031 Patienten aus den USA, Europa und Kanada abgeleitet, die eine doxorubicinhaltige Chemotherapie erhalten hatten. Für das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom ist er weiterhin der Referenzindex, auch in der Onkopedia-Leitlinie.

Wann wird er eingesetzt?

  • Bei Erstdiagnose eines DLBCL oder eines anderen aggressiven B-Zell-Lymphoms vor Therapiebeginn
  • Zur Stratifizierung in Studien und im Tumorboard
  • Wenn die Therapiewahl von der IPI-Gruppe abhängt (z. B. Zykluszahl oder Pola-R-CHP bei IPI 2–5 laut Onkopedia)

Wann nicht?

  • Beim follikulären Lymphom – dort den FLIPI verwenden
  • Bei Hodgkin-, Mantelzell- oder T-Zell-Lymphomen mit eigenen Indizes
  • Um einem einzelnen Patienten eine exakte Überlebenszahl zu nennen

So wird berechnet

KriteriumPunkte
Alter > 60 Jahre+1
LDH über der oberen Normgrenze+1
ECOG-Allgemeinzustand ≥ 2+1
Ann-Arbor-Stadium III oder IV+1
Mehr als ein extranodaler Befall+1

Praxistipps und Grenzen

  • Die Überlebensraten stammen von Patienten mit CHOP-artiger Chemotherapie ohne Rituximab (1982–1987); heute liegt das absolute Überleben höher. Für Patienten ≤ 60 Jahre gibt es den altersadjustierten IPI (aaIPI).
  • Die Überlebensraten stammen aus der Zeit vor Rituximab; die Rangfolge gilt weiter, das absolute Überleben ist heute besser.
  • Für Patienten ≤ 60 Jahre gibt es den altersadjustierten IPI (Stadium, LDH, Allgemeinzustand).
  • Die LDH zählt, wenn sie über der lokalen oberen Normgrenze liegt – kein fixer Wert.
  • Der ZNS-IPI ergänzt den Befall von Niere/Nebenniere zur Abschätzung des ZNS-Rezidivrisikos.

Häufige Fragen

Welche fünf Faktoren umfasst der IPI?

Alter über 60, LDH über der Norm, ECOG ≥ 2, Ann-Arbor-Stadium III oder IV und mehr als ein extranodaler Befall.

Was ist ein Hochrisiko-IPI?

4–5 Faktoren. In der Kohorte von 1993 lag das 5-Jahres-Gesamtüberleben bei 26 %, gegenüber 73 % bei 0–1 Faktoren.

IPI oder R-IPI?

Der R-IPI gruppiert dieselben Faktoren für R-CHOP-behandelte Patienten in drei Gruppen. Viele Leitlinien und Studien verwenden weiterhin die vier IPI-Gruppen.

Evidenz und Leitlinien

  1. Primärquelle: The International Non-Hodgkin's Lymphoma Prognostic Factors Project. A predictive model for aggressive non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med 1993;329(14):987-994.
  2. Onkopedia (DGHO): Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom — IPI factors and risk groups.
  3. Sehn LH et al. The revised International Prognostic Index (R-IPI). Blood 2007;109(5):1857-1861.

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