MedeliX
Sormaya başla

Tirzepatid

Mounjaro · ATC kodu A10BX16

Diğer adları: Tirzepatide

Künye
Etkin madde
Tirzepatid (INN: tirzepatide)
İlaç grubu
Antidiyabetik
ATC kodu
A10BX16
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
Mounjaro 2.5 mg solution for injection in pre-filled pen / Mounjaro 5 mg solution for injection in pre-filled pen / Mounjaro 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Ruhsat sahibi
Eli Lilly Nederland B.V.
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Tirzepatid (Mounjaro), haftada bir kez subkütan uygulanan bir GIP ve GLP-1 reseptör agonistidir. Tip 2 diyabette ve obezite veya eşlik eden hastalıkla birlikte fazla kiloda kilo yönetiminde kullanılır.

Kullanım

  • Erişkinlerde ve 10 yaş ve üzeri çocuklarda yeterince kontrol edilemeyen tip 2 diyabet, diyet ve egzersizle birlikte, monoterapi veya ek tedavi olarak
  • VKİ ≥ 30 kg/m² veya en az bir kiloyla ilişkili eşlik eden hastalıkla birlikte ≥ 27 kg/m² olan erişkinlerde, azaltılmış kalorili diyet ve fiziksel aktiviteyle birlikte kilo yönetimi

Dozaj

  • Haftada bir kez 2,5 mg ile başlanır; 4 hafta sonra 5 mg'a artırılır; her dozda en az 4 hafta sonra 2,5 mg'lık ek artışlar
  • Erişkinler: idame dozları 5 mg, 10 mg veya 15 mg; haftada bir kez en fazla 15 mg
  • 10 yaş ve üzeri çocuklar (tip 2 diyabet): idame 5 mg veya 10 mg; haftada bir kez en fazla 10 mg
  • Bir sülfonilüre veya insülin ile: bunların dozunun azaltılması düşünülmelidir (hipoglisemi riski)
  • Unutulan doz: 4 gün içinde verilir, aksi halde atlanır
  • Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; şiddetli böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

  • Akut pankreatit; şüphelenilirse kesilmeli, doğrulanırsa yeniden başlanmamalıdır
  • Sülfonilüreler veya insülin ile hipoglisemi
  • Gastrointestinal reaksiyonlar dehidratasyona ve akut böbrek yetmezliğine neden olabilir
  • Diyabetik retinopatide geçici kötüleşme görülebilir
  • Genel anestezi veya derin sedasyondan önce aspirasyon riski göz önünde bulundurulmalıdır

Yan etkiler

  • En sık gastrointestinal: bulantı, diyare, kusma; çoğunlukla hafif veya orta şiddette ve özellikle doz yükseltme sırasında
  • İştah azalması, kilo kaybı
  • Sülfonilüre veya insülin ile hipoglisemi
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları; seyrek olarak anafilaksi ve anjiyoödem

Etkileşimler

  • Gecikmiş mide boşalması oral ilaçların emilimini etkileyebilir; dar terapötik indeksli ilaçlar (ör. varfarin, digoksin) izlenmelidir

Gebelik ve emzirme

  • Gebelikte önerilmez; doğum kontrolü önerilir ve planlanan bir gebelikten en az 1 ay önce kesilmelidir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • MounjaroEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/005620

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Türkiye

  • MounjaroLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 24 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
İzlanda
Mounjaro
Liechtenstein
Mounjaro
Norveç
Mounjaro

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Mounjaro – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC A10BX.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.