Naratriptan

ATC kodu N02CC02

Künye
Etkin madde: Naratriptan
ATC kodu: N02CC02
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-29

Özet

Naratriptan bir triptandır (5-HT1B/1D agonisti). ABD reçete bilgisine göre, yetişkinlerde auralı veya aurasız migrenin akut tedavisinde kullanılır.

Kullanım

Yetişkinlerde auralı veya aurasız migrenin akut tedavisi
Yalnızca migren tanısı netse kullanılır; migren ataklarını önlemek için kullanılmaz
Küme baş ağrısında güvenlilik ve etkinlik belirlenmemiştir

Dozaj

Önerilen doz 1 mg veya 2,5 mg
Migren geri dönerse veya yanıt kısmi ise doz 4 saat sonra bir kez tekrarlanabilir; 24 saatte en fazla 5 mg
30 günde ortalama 4'ten fazla atağın tedavisinin güvenliliği belirlenmemiştir
Hafif-orta böbrek veya karaciğer yetmezliği: 1 mg ile başlanır, 24 saatte en fazla 2,5 mg
Ağır böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 15 ml/dk altında) veya ağır karaciğer yetmezliği (Child-Pugh C): kontrendikedir

Kontrendikasyonlar

İskemik koroner arter hastalığı veya Prinzmetal anjinası dahil koroner arter vazospazmı
Wolff-Parkinson-White sendromu veya aksesuar ileti yollarıyla ilişkili aritmiler
İnme, TİA veya hemiplejik ya da baziler migren öyküsü
Periferik damar hastalığı, iskemik bağırsak hastalığı, kontrol altında olmayan hipertansiyon
Ağır böbrek veya karaciğer yetmezliği; ergot ilaçları veya diğer triptanlardan sonraki 24 saat içinde kullanım

Önemli uyarılar

Bilinen koroner arter hastalığı olmasa bile miyokard iskemisi, enfarktüs ve Prinzmetal anjinası görülebilir; çok sayıda risk etkeni olanlarda öncesinde kardiyovasküler değerlendirme
Aritmiler ile göğüs, boğaz, boyun veya çenede ağrı ya da sıkışma
Serebrovasküler olaylar ve diğer vazospazm reaksiyonları
İlaç aşırı kullanımına bağlı baş ağrısı
Serotonin sendromu, kan basıncında artış, aşırı duyarlılık reaksiyonları

Yan etkiler

En sık: parestezi, baş dönmesi, uyku hali, halsizlik/yorgunluk ve boğaz/boyun belirtileri
Ciddi ancak seyrek: miyokard enfarktüsü, aritmiler, inme

Etkileşimler

Ergot içeren ilaçlar (ör. dihidroergotamin, metiserjit) ve diğer 5-HT1 agonistleri: 24 saat içinde kullanım kontrendikedir
SSRI'lar, SNRI'lar, trisiklik antidepresanlar ve MAO inhibitörleri: serotonin sendromu bildirilmiştir

Gebelik ve emzirme

Gebelikte gelişimsel risk konusunda yeterli veri yoktur; hayvan çalışmalarında gelişimsel toksisite görülmüştür

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Almanya

FormigranPharmasgp Gmbh · 1 kayıt
NaradexDexcel Pharma Gmbh · 1 kayıt
NaramigGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt
Naratriptan1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Stada Consumer Health Deutschland Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Hormosan Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg, Hexal Ag, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Juta Pharma Gmbh · 15 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

17 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Belçika: Naramig, Naratriptan Sandoz
Bulgaristan: Нарворан Мигрена
Çekya: Naramig
Danimarka: Naratriptan Teva, Naxtrin
Finlandiya: Naramig, Naratriptan Orifarm
Fransa: Naramig, Naratriptan Arrow, Naratriptan Biogaran, Naratriptan Eg, Naratriptan Sandoz, Naratriptan Teva, Naratriptan Viatris, Naratriptan Zentiva, Naratriptan Zydus
Hollanda: Naramig, Naratriptan Cf, Naratriptan Hcl Teva, Naratriptan Sandoz, Naratriptan Viatris
İrlanda: Naratriptan, Naraverg
İspanya: Naramig
İsveç: Naramig, Naratriptan Orifarm, Naxtrin
Litvanya: Naramig, Naratriptan Inteli
Lüksemburg: Naramig
Malta: Naratriptan Renata Pharmaceuticals (Ireland)
Norveç: Naratriptan Orifarm, Naxtrin
Portekiz: Naramig, Naratriptano Renata
Romanya: Nacralid, Naratriptan Stada Hemofarm
Slovenya: Naramig

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Naratriptan (Bionpharma Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=93b7e6c2-e6a7-4f6b-9ecd-62d6bb0a6dda
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.