Lasmiditan
Rayvow · ATC kodu N02CC08
- Künye
- Etkin madde
- Lasmiditan
- ATC kodu
- N02CC08
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Bilginin tarihi
- 2026-10-28
Özet
Lasmiditan, yetişkinlerde auralı veya aurasız migren ataklarının baş ağrısı evresinin akut tedavisinde kullanılan bir serotonin 5-HT1F reseptör agonistidir (Rayvow, film kaplı tablet).
Kullanım
- Yetişkinlerde auralı veya aurasız migren ataklarının baş ağrısı evresinin akut tedavisi.
Dozaj
- Önerilen başlangıç dozu 100 mg; gerekirse daha fazla etkinlik için 200 mg'a çıkarılabilir veya daha iyi tolerabilite için 50 mg'a düşürülebilir.
- 50 mg veya 100 mg'a ilk yanıttan sonraki 24 saat içinde baş ağrısı tekrarlarsa, ilk dozdan en erken 2 saat sonra aynı güçte ikinci bir doz alınabilir.
- 24 saatte en fazla 200 mg; yemekle veya yemeksiz.
- Yaşlılarda, böbrek yetmezliğinde veya hafif ile orta derecede karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; şiddetli karaciğer yetmezliğinde önerilmez.
Kontrendikasyonlar
- Tam metne bakınız.
Önemli uyarılar
- MSS etkileri ve araç kullanma becerisinde bozulma: her dozdan sonra en az 8 saat araç kullanılmamalı ve yüksek dikkat gerektiren işler yapılmamalıdır; buna uyamayan hastalar lasmiditan almamalıdır.
- Özellikle diğer serotonerjik ilaçlarla serotonin sendromu görülebilir; şüphelenilirse ilaç kesilmelidir.
- MSS depresanlarıyla dikkatli olunmalıdır.
- İlaç aşırı kullanımına bağlı baş ağrısı gelişebilir; bu durumda tedavi bırakılmalıdır.
Yan etkiler
- En sık: baş dönmesi (%19,9), somnolans (%7,8), yorgunluk (%7,7), parestezi (%6,8), bulantı (%4,9), vertigo (%2,6), hipoestezi (%2,5) ve kas güçsüzlüğü (%2,3); çoğu doza bağlıdır.
- Diğer: aşırı duyarlılık, konfüzyon, halüsinasyonlar, çarpıntı, görme bozukluğu; seyrek olarak serotonin sendromu.
Etkileşimler
- Kalp hızını düşüren ilaçlar: propranolol ile kalp hızında ek düşüş.
- Serotonerjik ilaçlar (ör. SSRI, SNRI, trisiklik antidepresanlar) serotonin sendromu riskini artırır; triptanlarla zamansal yakın kullanım deneyimi sınırlıdır.
- P-gp substratlarının maruziyetini artırır (dabigatran yaklaşık %25); digoksin gibi dar terapötik indeksli P-gp substratlarıyla dikkatli olunmalıdır.
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte önerilmez.
- Emzirme: yarar ve risk değerlendirilmelidir; bebeğin maruziyeti, alımdan sonra 24 saat emzirmeye ara verilerek en aza indirilebilir.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- RayvowEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/005332
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Rayvow
- Liechtenstein
- Rayvow
- Norveç
- Rayvow
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Rayvow – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rayvow-epar-product-information_en.pdf
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.