MedeliX
Sormaya başla

Lubiproston

Lubiconst · ATC kodu A06AX03

Diğer adları: Lubiprostone

Künye
Etkin madde
Lubiproston (INN: lubiprostone)
ATC kodu
A06AX03
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Lubiproston gastrointestinal kanaldaki klorür kanallarını (ClC-2) aktive eder ve ABD reçete bilgisine göre kronik idiyopatik kabızlık, opioide bağlı kabızlık ve kabızlıklı irritabl bağırsak sendromunda kullanılır.

Kullanım

  • Yetişkinlerde kronik idiyopatik kabızlık (CIC).
  • Kanser dışı kronik ağrısı olan yetişkinlerde opioide bağlı kabızlık (OIC); metadon gibi difenilheptan opioidleri kullananlarda etkililik kanıtlanmamıştır.
  • En az 18 yaşındaki kadınlarda kabızlıklı irritabl bağırsak sendromu (IBS-C).

Dozaj

  • CIC ve OIC: günde iki kez 24 mcg; IBS-C: günde iki kez 8 mcg.
  • Orta derecede karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf B): CIC/OIC'de günde iki kez 16 mcg, IBS-C'de ayarlama gerekmez.
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C): CIC/OIC'de günde iki kez 8 mcg, IBS-C'de günde bir kez 8 mcg.
  • Yiyecek ve suyla alınmalı; kapsüller bütün olarak yutulmalı; tedaviye devam gereksinimi periyodik olarak değerlendirilmelidir.

Kontrendikasyonlar

  • Bilinen veya şüphelenilen mekanik gastrointestinal obstrüksiyon.

Önemli uyarılar

  • Bulantı sıktır; yemekle alınması bulantıyı azaltabilir.
  • Ağır ishalde kullanılmamalı, ağır ishal gelişirse kesilmelidir.
  • Pazarlama sonrası çoğunlukla günde iki kez 24 mcg ile, bazıları dozdan sonraki bir saat içinde olmak üzere senkop ve hipotansiyon bildirilmiştir.
  • Göğüste sıkışma hissiyle dispne; genellikle ilk dozdan 30 ila 60 dakika sonra akut başlar.
  • Belirtiler mekanik obstrüksiyonu düşündürüyorsa başlamadan önce kapsamlı değerlendirme yapılmalıdır.

Yan etkiler

  • CIC'de en yaygın: bulantı (%29), ishal (%12), baş ağrısı (%11), karın ağrısı (%8), karında şişkinlik ve gaz (her biri %6).
  • Diğer: kusma, yumuşak dışkı, ödem, baş dönmesi, göğüste rahatsızlık, dispne.
  • Pazarlama sonrası: senkop, hipotansiyon, taşikardi, iskemik kolit, aşırı duyarlılık reaksiyonları, kas krampları.

Etkileşimler

  • Difenilheptan opioidleri (ör. metadon) lubiprostonun etkililiğini doza bağlı olarak azaltabilir.

Gebelik ve emzirme

  • Gebe kadınlardaki sınırlı veriler riski değerlendirmek için yetersizdir; hayvan verileri için tam metne bakınız.
  • Emzirilen bebekler ishal açısından izlenmelidir.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Türkiye

  • LubiconstSABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

ABD

  • AmitizaSpecGx LLC, Takeda Pharmaceuticals America, Inc. · 2 kayıt
  • Amitza1 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. Lubiprostone (Sun Pharmaceutical Industries, Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f06d76d2-028a-629f-e053-2995a90a80f5
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.