Linaklotid
Constella · ATC kodu A06AX04
Diğer adları: Linaclotid, linaclotide
- Künye
- Etkin madde
- Linaklotid (INN: linaclotide)
- ATC kodu
- A06AX04
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Farmasötik formlar
- Constella 290 micrograms hard capsules
- Ruhsat sahibi
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Özet
Linaklotid, bağırsakta lokal etki gösteren bir guanilat siklaz-C agonistidir. Erişkinlerde orta ila şiddetli kabızlıkla seyreden irritabl bağırsak sendromunun (IBS-C) semptomatik tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Erişkinlerde orta ila şiddetli kabızlıkla seyreden irritabl bağırsak sendromunun (IBS-C) semptomatik tedavisi
Dozaj
- Günde bir kez bir kapsül (290 mikrogram), yemekten en az 30 dakika önce
- 4 hafta sonra düzelme olmazsa hasta yeniden değerlendirilmeli ve tedavinin sürdürülmesi gözden geçirilmelidir; tedavi gereksinimi düzenli aralıklarla değerlendirilmelidir
- Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez
- Yaşlılar: doz ayarlaması gerekmez, ancak dikkatli izlem yapılmalıdır
- Çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
- Bilinen veya şüphelenilen mekanik gastrointestinal tıkanıklık
Önemli uyarılar
- Yalnızca organik hastalık dışlandıktan ve tanı konduktan sonra kullanılmalıdır
- İshal ve alt gastrointestinal kanama görülebilir; şiddetli veya uzun süren ishalde tıbbi destek alınmalıdır
- Su veya elektrolit bozukluğuna yatkın hastalarda (örn. yaşlılar, kardiyovasküler hastalık, diyabet, hipertansiyon) ek dikkat gerekir
- Bağırsak perforasyonu vakaları bildirilmiştir; şiddetli, kalıcı veya kötüleşen karın ağrısında tedavi kesilmelidir
- Kronik inflamatuvar bağırsak hastalığında (Crohn hastalığı, ülseratif kolit) önerilmez
Yan etkiler
- En sık: çoğunlukla hafif ila orta şiddette ishal
- Sık: karın ağrısı, karında şişkinlik, gaz, viral gastroenterit
- Şiddetli ishalle birlikte nadiren: dehidratasyon, hipokalemi, baş dönmesi, ortostatik hipotansiyon; anafilaktik reaksiyon mümkündür
Etkileşimler
- Yemekle birlikte alınması daha sık ve daha yumuşak dışkılamaya yol açar
- Proton pompası inhibitörleri, laksatifler veya NSAİİ'ler ishal riskini artırabilir
Gebelik ve emzirme
- Önlem olarak gebelikte kullanımından kaçınılmalıdır
- Emzirme döneminde kullanılabilir; anne sütünde linaklotid saptanmamıştır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- ConstellaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/002490
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Constella
- Liechtenstein
- Constella
- Norveç
- Constella
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Constella – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/constella-epar-product-information_en.pdf
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.