Eszopiklon

Esogno · ATC kodu N05CF04

Diğer adları: Eszopiclon, Eszopiclone

Künye
Etkin madde
Eszopiklon (INN: eszopiclone)
İlaç grubu
Hipnotikler ve yatıştırıcılar
ATC kodu
N05CF04
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Eszopiklon bir sedatif-hipnotiktir. ABD reçete bilgisine göre, uykusuzluk tedavisinde kullanılır; uykuya dalma süresini kısaltır ve uykunun sürdürülmesini iyileştirir.

Kullanım

  • Uykusuzluk tedavisi (uykuya dalma ve uykuyu sürdürme)
  • Klinik çalışmalar 6 aya kadar sürmüştür

Dozaj

  • En düşük etkili doz kullanılır; yatmadan hemen önce alınır
  • Yetişkinler: başlangıç dozu 1 mg, klinik olarak gerekirse 2 mg veya 3 mg'a çıkarılabilir; toplam doz günde bir kez 3 mg'ı aşmamalıdır
  • Yaşlı veya güçten düşmüş hastalar: en fazla 2 mg
  • Ağır karaciğer yetmezliği veya güçlü CYP3A4 inhibitörleri: en fazla 2 mg
  • Diğer MSS depresanlarıyla birlikte doz ayarlaması gerekebilir
  • Ağır, yağlı bir yemekle veya hemen sonrasında alınması emilimi yavaşlatır ve uykuya dalma üzerindeki etkiyi azaltabilir

Kontrendikasyonlar

  • Daha önce eszopiklon aldıktan sonra karmaşık uyku davranışları yaşamış olmak
  • Eszopiklona karşı bilinen aşırı duyarlılık (anafilaksi, anjiyoödem dahil)

Önemli uyarılar

  • Kutulu uyarı: uyurgezerlik ve uykuda araç kullanma gibi karmaşık uyku davranışları, bazen ölüm dahil ciddi yaralanmalarla; görülürse ilaç hemen kesilmelidir
  • Özellikle 2 mg veya 3 mg ile MSS depresan etkiler ve ertesi gün bozulma; 3 mg sonrasında ertesi gün araç ve tehlikeli işlerden kaçınılmalıdır
  • Altta yatan fiziksel veya psikiyatrik hastalıklar araştırılmalı; 7 ila 10 gün sonra düzelme olmazsa yeniden değerlendirme gerekir
  • Ağır anafilaktik reaksiyonlar ve anjiyoödem
  • Anormal düşünce ve davranış değişiklikleri, amnezi; ani kesmede yoksunluk belirtileri

Yan etkiler

  • Hoş olmayan tat (belirgin şekilde doza bağlı)
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, ağız kuruluğu, enfeksiyon, döküntü, halüsinasyonlar
  • Karmaşık uyku davranışları, ertesi gün bozulma

Etkileşimler

  • Alkol ve diğer MSS depresanları (ör. benzodiazepinler, opioidler, trisiklik antidepresanlar): aditif etkiler
  • Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ör. ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir): maruziyet artar, doz azaltılmalıdır
  • Rifampisin gibi CYP3A4 indükleyicileri: maruziyet ve etki azalır
  • Olanzapin: farmakodinamik etkileşim

Gebelik ve emzirme

  • Gebelerdeki veriler ilaca bağlı bir riski belirlemek için yetersizdir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

  • EsognoG.L. Pharma Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

Almanya

  • EsognoG.L. Pharma Gmbh · 1 kayıt
  • LuniviaHennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

ABD

  • LunestaWaylis Therapeutics LLC · 1 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29

10 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Bulgaristan
Есогно
Çekya
Esogno
Estonya
Esogno
Fransa
Noxiben
İtalya
Esnoxiben
Letonya
Esogno
Litvanya
Esogno
Macaristan
Esogno
Polonya
Esogno
Slovakya
Esogno

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. Eszopiclone (Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA) – Prescribing Information, 2026-01-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=584dc66c-063a-4552-a056-74b811e2bc80
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  5. Wikidata (CC0): ATC N05CF.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.