Klozapin

Clozapin Accord, Clozapin Ratiopharm, Lanolept, Leponex · ATC kodu N05AH02

Diğer adları: Clozapin, Clozapine · Ticari adlar: Clozapin Accord, Clozapin Ratiopharm, Lanolept, Leponex, Clonex, Clozaril, Versacloz

Künye
Etkin madde
Klozapin (INN: clozapine)
İlaç grubu
Antipsikotik
ATC kodu
N05AH02
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-27

Kutulu uyarı

Severe Neutropenia

Clozapine has caused severe neutropenia which is associated with an increased risk of serious and potentially fatal infections. Prior to initiating clozapine treatment, obtain baseline ANC(s). Clozapine initiation is not recommended in patients with a baseline ANC less than 1500/μL (less than 1000/μL for those with Benign Ethnic Neutropenia (also known as Duffy-null associated neutrophil count)). See recommendations for dosage modifications based on ANC levels during clozapine treatment [see Dosage and Administration (2.3, 2.4)]. Consider a hematology consultation before initiating clozapine or during clozapine treatment [see Warnings and Precautions (5.1)].

Orthostatic Hypotension, Bradycardia, Syncope

Orthostatic hypotension, bradycardia, syncope, and cardiac arrest have occurred with clozapine treatment. The risk is highest during the initial titration period, particularly with rapid dose escalation. These reactions can occur with the first dose, with doses as low as 12.5 mg per day, or when restarting patients who have had even a brief interruption in treatment with clozapine. Initiate treatment at 12.5 mg once or twice daily; titrate slowly; and use divided dosages to minimize risk. Use clozapine cautiously in patients with cardiovascular or cerebrovascular disease or conditions predisposing to hypotension (e.g., dehydration, use of antihypertensive medications) [see Dosage and Administration (2.2, 2.6), Warnings and Precautions (5.2)].

Seizures

Seizures have occurred with clozapine treatment. The risk is dose-related. Initiate treatment at 12.5 mg, titrate gradually, and use divided dosing. Use caution when administering clozapine to patients with a history of seizures or other predisposing risk factors for seizure (CNS pathology, medications that lower the seizure threshold, alcohol abuse). Caution patients about engaging in any activity where sudden loss of consciousness could cause serious risk to themselves or others [see Dosage and Administration (2.2), Warnings and Precautions (5.4)].

Myocarditis, Pericarditis, Cardiomyopathy and Mitral Valve Incompetence

Fatal myocarditis and cardiomyopathy have occurred with clozapine treatment. Discontinue clozapine and obtain a cardiac evaluation upon suspicion of these reactions. Generally, patients with clozapine-related myocarditis or cardiomyopathy should not be rechallenged with clozapine . Consider the possibility of myocarditis, pericarditis, or cardiomyopathy if chest pain, tachycardia, palpitations, dyspnea, fever, flu-like symptoms, hypotension, or ECG changes occur [see Warnings and Precautions (5.5)].

Increased Mortality in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis

Elderly patients with dementia-related psychosis treated with antipsychotic drugs are at an increased risk of death. C lozapine is not approved for use in patients with dementia-related psychosis [see Warnings and Precautions (5.6)].

Özet

Klozapin atipik bir antipsikotiktir. ABD reçete bilgisine göre tedaviye dirençli şizofrenide ve tekrarlayan intihar davranışı riskini azaltmak için kullanılır.

Kullanım

  • Standart antipsikotik tedaviye yeterli yanıt vermeyen ağır şizofreni hastaları
  • Şizofreni veya şizoaffektif bozuklukta tekrarlayan intihar davranışı riskinin azaltılması

Dozaj

  • Başlangıç ANC değeri belirlenmelidir; ANC 1.500/μL'nin altındaysa (benign etnik nötropenide 1.000/μL'nin altındaysa) tedaviye başlanması önerilmez
  • Başlangıç dozu günde bir veya iki kez 12,5 mg; günde 25 mg ila 50 mg artırılarak ikinci haftanın sonunda günde iki kez 150 mg ila 225 mg hedef doza ulaşılır
  • Ardından haftada bir veya iki kez en fazla 100 mg artırılır; maksimum günde iki kez 450 mg
  • Güçlü CYP1A2 inhibitörleri (ör. fluvoksamin, siprofloksasin): doz üçte bire düşürülür
  • Belirgin böbrek veya karaciğer yetmezliğinde ya da CYP2D6 zayıf metabolizörlerinde doz azaltılması gerekebilir
  • ANC izlemi: ilk 6 ay haftalık, ardından 2 haftada bir, 13. aydan itibaren aylık; nötropenide doz ayarlamaları tam metindedir

Kontrendikasyonlar

  • Klozapine (ör. fotosensitivite, vaskülit, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu) veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

  • Kutulu uyarı: ciddi ve potansiyel olarak ölümcül enfeksiyon riskiyle birlikte şiddetli nötropeni
  • Kutulu uyarı: özellikle titrasyon sırasında ortostatik hipotansiyon, bradikardi, senkop ve kardiyak arrest
  • Kutulu uyarı: nöbetler, miyokardit/kardiyomiyopati, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda artmış mortalite
  • Ciddi komplikasyonlara yol açabilen gastrointestinal hipomotilite
  • Metabolik değişiklikler, QT uzaması, nöroleptik malign sendrom

Yan etkiler

  • Ciddi: şiddetli nötropeni, ortostatik hipotansiyon, nöbetler, miyokardit, pulmoner emboli, hepatotoksisite
  • Diğer: düşmeler, ateş, eozinofili, hiperglisemi, dislipidemi, kilo artışı, antikolinerjik toksisite, tardif diskinezi

Etkileşimler

  • Klozapin CYP1A2, CYP3A4 ve CYP2D6 substratıdır
  • Güçlü CYP1A2 inhibitörleri klozapin düzeylerini artırır
  • Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (karbamazepin, fenitoin, sarı kantaron, rifampin): birlikte kullanım önerilmez
  • Tütün dumanı orta düzeyde bir CYP1A2 indükleyicisidir

Gebelik ve emzirme

  • Üçüncü trimesterde maruz kalan yenidoğanlarda ekstrapiramidal ve/veya yoksunluk semptomları riski vardır
  • Klozapin anne sütüne geçer; emzirilen bebekler sedasyon ve nötropeni açısından izlenmelidir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

  • Clozapin AccordAccord Healthcare B.V. · 1 kayıt
  • Clozapin RatiopharmTeva B.V · 1 kayıt
  • LanoleptG.L. Pharma Gmbh · 1 kayıt
  • LeponexViatris Healthcare Limited · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Almanya

  • Clozapin1 A Pharma Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Glenmark Pharmaceuticals S.R.O., Accord Healthcare B.V., Biomo Pharma Gmbh, Hexal Ag, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 12 kayıt
  • LeponexViatris Healthcare Gmbh · 2 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Türkiye

  • ClonexADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 kayıt
  • LeponexVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ · 2 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

ABD

  • ClozarilHLS Therapeutics (USA), Inc. · 1 kayıt
  • VersaclozTruPharma LLC · 1 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-28

27 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Belçika
Clozapine Sandoz, Leponex
Bulgaristan
Xenopalan, Ексклоза, Клозапин Акорд, Лепонекс
Çekya
Clozapin Desitin, Leponex
Danimarka
Clozapin Accord, Clozapin Hexal, Clozapin Viatris, Clozapine Stada, Froidir, Leponex
Estonya
Clozapine Accord, Leponex
Finlandiya
Clozapine Accord, Clozapine Stada, Froidir, Leponex
Fransa
Clozapine Accord, Clozapine Aristo, Clozapine Arrow, Clozapine Biogaran, Clozapine Eg, Clozapine Teva, Clozapine Viatris, Clozapine Zentiva, Clozapine Zydus, Leponex
Hırvatistan
Klozapin Accord, Klozapin Alpha-Medical, Leponex, Zaniq
Hollanda
Ayupine, Clozapine Accord, Clozapine Aristo, Clozapine Aurobindo, Clozapine Cf, Clozapine Genthon, Clozapine Glenmark, Clozapine Leyden Delta, Clozapine Mylan, Clozapine Sandoz, Clozapine Teva, Clozapine Viatris, Leponex, Zaponex
İrlanda
Clozaril, Denzapine, Leydex
İspanya
Clozabrain, Clozapina Aurovitas, Clozapina Stada, Leponex, Nemea
İsveç
Clozapine Accord, Clozapine Actavis, Clozapine Holsten, Clozapine Sandoz, Clozapine Stada, Froidir
İtalya
Clozapina Accord, Clozapina Aurobindo, Clozapina Chiesi, Clozapina Doc Generici, Clozapina Hexal, Clozapina Teva, Leponex
İzlanda
Clozapin Medical, Clozapine Actavis, Clozapine Stada, Leponex
Kıbrıs
Clozarem, Leponex
Letonya
Clozapine Accord, Leponex
Litvanya
Clozapine Accord, Leponex
Lüksemburg
Leponex
Macaristan
Clozapine Gerot, Clozapine Stada, Leponex
Malta
Clozarem
Norveç
Clozapin Hexal, Clozapine Accord, Clozapine Stada, Leponex
Polonya
Clopizam, Clozapine Hasco, Klozapol, Paxifar
Portekiz
Clozapina Aristo, Clozapina Aurovitas, Clozapina Generis, Clozapina Mylan, Clozapina Ratiopharm, Leponex, Ozapim
Romanya
Leponex
Slovakya
Clozapine Accord, Leponex
Slovenya
Klozapin Accord, Leponex
Yunanistan
Leponex

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. CLOZAPINE (NorthStar Rx LLC) – Prescribing Information, 2026-05-11. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=61fe53d5-ed5c-4e45-9189-709d08d386cb
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  6. Wikidata (CC0): ATC N05AH.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.