Kaptopril
Kapril, Kaptoril, Nobepril · ATC kodu C09AA01
Diğer adları: Captopril · Ticari adlar: Captopril Abz, Captopril Al, Captopril Denk, Captopril Stada, Noyada, Kapril, Kaptoril, Nobepril
- Künye
- Etkin madde
- Kaptopril (INN: captopril)
- İlaç grubu
- Ace inhibitörü
- ATC kodu
- C09AA01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Kaptopril bir ACE inhibitörüdür. ABD reçete bilgisine göre, hipertansiyon, kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü sonrası sol ventrikül disfonksiyonu ve diyabetik nefropatide kullanılır.
Kullanım
- Hipertansiyon, tek başına veya özellikle tiyazid tipi diüretiklerle birlikte
- Konjestif kalp yetmezliği, genellikle diüretik ve dijitalle birlikte
- Klinik olarak stabil hastalarda miyokard enfarktüsü sonrası sol ventrikül disfonksiyonu (ejeksiyon fraksiyonu %40'a kadar); sağkalımı artırmak için
- Tip I diyabet ve retinopatisi olanlarda diyabetik nefropati (günde 500 mg üzerinde proteinüri)
Dozaj
- Yemeklerden bir saat önce alınır; doz kişiye göre ayarlanır
- Hipertansiyon: günde iki veya üç kez 25 mg ile başlanır; bir-iki hafta sonra gerekirse günde iki veya üç kez 50 mg; olağan aralık günde iki veya üç kez 25 ila 150 mg
- Kalp yetmezliği: genellikle günde üç kez 25 mg; yoğun diüretik almış, hipovolemik hastalarda günde üç kez 6,25 veya 12,5 mg ile başlanır
- Miyokard enfarktüsü sonrası: hedef idame dozu günde üç kez 50 mg; diyabetik nefropati: günde üç kez 25 mg
- Günlük en yüksek doz 450 mg
- Belirgin böbrek yetmezliği: daha düşük başlangıç dozu ve daha küçük titrasyon adımları; ayrıntılar için tam metne bakın
Kontrendikasyonlar
- Kaptoprile veya başka bir ACE inhibitörüne karşı aşırı duyarlılık (ör. başka bir ACE inhibitörüyle anjiyoödem)
- Diyabetli hastalarda aliskirenle birlikte kullanım
- Neprilisin inhibitörüyle (ör. sakubitril) kombinasyon; sakubitril/valsartana geçişten önceki veya sonraki 36 saat içinde verilmemelidir
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: fetal toksisite – renin-anjiyotensin sistemine etki eden ilaçlar gelişmekte olan fetüste hasara ve ölüme yol açabilir; gebelik saptandığında mümkün olan en kısa sürede kesilmelidir
- Ölümcül olabilecek hava yolu tıkanmasıyla baş-boyun anjiyoödemi; mTOR veya neprilisin inhibitörleriyle risk artar; intestinal anjiyoödem de mümkündür
- Nötropeni/agranülositoz; böbrek yetmezliği ve kollajen damar hastalığında risk daha yüksektir
- Özellikle diüretik kullananlarda veya tuz/sıvı kaybı olanlarda hipotansiyon
- Özellikle böbrek yetmezliği, diabetes mellitus veya potasyumu artıran ilaçlarla hiperkalemi
Yan etkiler
- Genellikle ilk dört haftada, 100 hastanın yaklaşık 4 ila 7'sinde çoğunlukla kaşıntılı döküntü
- 100 hastanın yaklaşık birinde proteinüri
- 100 hastanın yaklaşık 2'sinde döküntüsüz kaşıntı; yüz kızarması veya solukluk
- Hipotansiyon
- Nötropeni/agranülositoz, anemi, trombositopeni, pansitopeni
Etkileşimler
- Aliskiren ve diğer renin-anjiyotensin sistemi blokerleri; neprilisin inhibitörleri
- Diüretikler: tedavi başında kan basıncında daha fazla düşme
- Potasyumu artıran ilaçlar: hiperkalemi
- Lityum: lityum düzeyinde artış ve toksisite bildirilmiştir; dikkatli kullanılmalıdır
- mTOR inhibitörleri (temsirolimus, sirolimus, everolimus): anjiyoödem riski artar
Gebelik ve emzirme
- Gebelik saptandığında mümkün olan en kısa sürede kesilmelidir; gelişmekte olan fetüste hasara ve ölüme yol açabilir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- Captopril AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Captopril AlAliud Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Captopril DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt
- Captopril StadaStadapharm Gmbh · 1 kayıt
- NoyadaEthypharm · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- KaprilGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
- KaptorilDEVA HOLDİNG A.Ş. · 4 kayıt
- NobeprilNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
23 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Captopril Eg
- Bulgaristan
- Каптоприл Софарма
- Çekya
- Tensiomin
- Danimarka
- Captopril Stada
- Estonya
- Kaptopril Krka
- Fransa
- Captopril Arrow, Captopril Biogaran, Captopril Eg, Captopril Viatris, Captopril Zydus, Noyada
- Hollanda
- Captopril Accord, Captopril Mylan
- İspanya
- Captopril Alter, Captopril Cinfa, Captopril Normon
- İsveç
- Captopril Viatris
- İtalya
- Captopril Eg, Captopril Mylan Generics
- Kıbrıs
- Aceprotin, Bocapril, Epsitron, Hurmat
- Letonya
- Kaptopril Krka
- Litvanya
- Kaptopril Krka
- Lüksemburg
- Captopril Eg
- Macaristan
- Aceomel, Tensiomin
- Malta
- Captopril Ac, Captopril Accord Healthcare, Captopril Sugar Free Thame, Rilcapton
- Norveç
- Captopril Viatris, Cuopril
- Polonya
- Captopril Jelfa, Captopril Polfarmex
- Portekiz
- Capritin, Captopril Bluepharma, Captopril Convertal, Captopril Farmoz, Captopril Generis, Captopril Gp, Captopril Mylan, Captopril Ratiopharm, Hipotensil
- Romanya
- Captopril Ac, Captopril Arena, Captopril Laropharm, Captopril Lph Labormed, Captopril Mcc, Captopril Sintofarm, Captopril Terapia
- Slovakya
- Tensiomin
- Slovenya
- Kaptopril Krka
- Yunanistan
- Normolose
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. captopril (AMICI PHARMA, INC.) – Prescribing Information, 2026-09-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1395ba5b-2fc9-41ff-9c43-e0740d781dee
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC C09AA.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.