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Vericiguat

Verquvo · Codice ATC C01DX22

Noto anche come: Verisiguat, Vériciguat

Scheda
Principio attivo
Vericiguat
Codice ATC
C01DX22
Autorizzazione
autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Bayer AG
Informazioni aggiornate al
2026-10-28

In sintesi

Vericiguat (Verquvo, compresse rivestite con film) è uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC). Si usa nello scompenso cardiaco cronico sintomatico con frazione di eiezione ridotta.

A cosa serve

  • Adulti con scompenso cardiaco cronico sintomatico con frazione di eiezione ridotta, stabilizzati dopo un recente evento di scompenso che ha richiesto terapia EV; somministrato con altre terapie per lo scompenso cardiaco.

Posologia

  • Dose iniziale 5 mg una volta al giorno; raddoppiare dopo circa 2 settimane fino alla dose di mantenimento target di 10 mg una volta al giorno, se tollerato.
  • Con ipotensione sintomatica nelle ultime 4 settimane: iniziare con 2,5 mg una volta al giorno, raddoppiando circa ogni 2 settimane fino a 10 mg.
  • Non iniziare se PAS <100 mmHg; ridurre temporaneamente la dose o sospendere in caso di ipotensione sintomatica o PAS inferiore a 90 mmHg.
  • Assumere con il cibo; non raccomandato con eGFR <15 mL/min/1,73 m2, dialisi o compromissione epatica grave.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Uso concomitante di altri stimolatori della sGC come riociguat.

Avvertenze importanti

  • Può verificarsi ipotensione sintomatica, in particolare con ipovolemia, grave ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro, disfunzione autonomica, o con antipertensivi o nitrati.
  • L'associazione con inibitori della PDE5 (ad es. sildenafil) non è raccomandata.
  • Non studiato con eGFR <15 mL/min/1,73 m2, in dialisi o nella compromissione epatica grave.
  • Contiene lattosio.

Effetti collaterali

  • Molto comuni: ipotensione (16,4%).
  • Comuni: anemia, capogiro, cefalea, nausea, dispepsia, vomito, malattia da reflusso gastroesofageo.

Interazioni

  • Altri stimolatori della sGC (ad es. riociguat) sono controindicati.
  • Gli inibitori della PDE5 come sildenafil potenziano la riduzione della pressione arteriosa; non raccomandati.
  • Ketoconazolo e rifampicina non hanno avuto effetti clinicamente significativi sull'esposizione.

Gravidanza e allattamento

  • Per precauzione, non deve essere usato in gravidanza né nelle donne che non usano contraccezione.
  • Allattamento: non si può escludere un rischio per il bambino.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

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Per i pazienti

Foglio illustrativo, testo integrale

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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

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UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Turchia

  • VerquvoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 9 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
Islanda
Verquvo
Liechtenstein
Verquvo
Norvegia
Verquvo

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. European Medicines Agency. Verquvo – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/verquvo-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-28 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

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