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Trimetoprim

Motrim, Triprim · Codice ATC J01EA01

Noto anche come: Trimethoprim, Triméthoprime, Trimetoprima

Scheda
Principio attivo
Trimetoprim (INN: trimethoprim)
Codice ATC
J01EA01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Il trimetoprim è un farmaco antibatterico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usato per gli episodi iniziali di infezioni delle vie urinarie non complicate causate da microrganismi sensibili.

A cosa serve

  • Episodi iniziali di infezioni delle vie urinarie non complicate dovute a ceppi sensibili di Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, specie di Enterobacter e specie di Staphylococcus coagulasi-negativi incluso S. saprophyticus
  • Solo per infezioni di provata o fortemente sospetta origine batterica

Posologia

  • Adulti: 100 mg ogni 12 ore o 200 mg ogni 24 ore, in entrambi i casi per 10 giorni
  • Clearance della creatinina da 15 a 30 ml/min: 50 mg ogni 12 ore
  • Clearance della creatinina inferiore a 15 ml/min: non raccomandato

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al trimetoprim
  • Anemia megaloblastica documentata da carenza di folati

Avvertenze importanti

  • Rare reazioni di ipersensibilità gravi
  • Raramente interferisce con l'emopoiesi, specialmente a dosi elevate o con uso prolungato; mal di gola, febbre, pallore o porpora possono essere segni precoci, quindi controllare l'emocromo
  • Diarrea associata a Clostridium difficile, anche oltre due mesi dopo il trattamento
  • Cautela in caso di compromissione della funzionalità renale o epatica

Effetti collaterali

  • Più spesso eruzione cutanea e prurito; incidenza dell'eruzione cutanea dal 2,9% al 6,7% alle dosi raccomandate
  • Disturbi epigastrici, nausea, vomito, glossite; aumento delle transaminasi e della bilirubina
  • Trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia megaloblastica, metaemoglobinemia; iperkaliemia, iponatriemia
  • Raramente dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, anafilassi, meningite asettica

Interazioni

  • Fenitoina: emivita aumentata del 51%; prestare attenzione a un effetto eccessivo della fenitoina
  • Può interferire con il dosaggio del metotrexato (CBPA) e con il dosaggio della creatinina con metodo di Jaffe

Gravidanza e allattamento

  • Teratogeno nei ratti; nessuno studio adeguato nelle donne in gravidanza; usare solo se il beneficio giustifica il rischio
  • Escreto nel latte materno e può interferire con il metabolismo dell'acido folico; usare cautela durante l'allattamento

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Austria

  • MotrimG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • TriprimTeva B.V · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • InfectotrimetInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 13 Paesi europei
Danimarca
Trimopan
Estonia
Trimetop
Finlandia
Trimetin, Trimopan
Francia
Delprim
Irlanda
Monotrim, Trimethoprim Athlone Pharmaceuticals, Trimoptin
Islanda
Idotrim, Trimetoprim Viatris
Lettonia
Trimetop
Lituania
Trimetop
Norvegia
Trimetoprim Orion
Paesi Bassi
Trimethoprim Cf, Trimethoprim Mylan
Polonia
Trimesan, Urotrim
Spagna
Tediprima
Svezia
Idotrim, Trimetoprim Viatris

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Calcolatori correlati

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Trimethoprim (Lupin Pharmaceuticals,Inc.) – Prescribing Information, 2024-06-04. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=249e938d-f181-47c4-a082-372d65462f33
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.