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Triamterene

Codice ATC C03DB02

Noto anche come: Triamteren, Triamtérène, Triamtereno

Scheda
Principio attivo
Triamterene
Codice ATC
C03DB02
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Il triamterene è un diuretico risparmiatore di potassio. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usato per il trattamento di edemi di varia origine, da solo o con altri diuretici.

A cosa serve

  • Edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica e sindrome nefrosica
  • Edema indotto da steroidi, edema idiopatico ed edema da iperaldosteronismo secondario
  • Da solo o con altri diuretici, per una diuresi aggiuntiva o per il suo effetto risparmiatore di potassio

Posologia

  • Titolare la dose sul singolo paziente
  • In monoterapia: dose iniziale abituale 100 mg due volte al giorno dopo i pasti
  • Con un altro diuretico o antipertensivo, ridurre la dose giornaliera iniziale di ciascun farmaco
  • La dose giornaliera totale non deve superare 300 mg
  • Quando viene aggiunto ad altri diuretici o li sostituisce, sospendere tutti gli integratori di potassio; sospendere il triamterene gradualmente

Controindicazioni

  • Anuria; malattia renale grave o progressiva (possibile eccezione: nefrosi); grave malattia epatica
  • Potassiemia elevata preesistente o iperkaliemia durante il trattamento
  • Uso concomitante di integratori di potassio, sali di potassio o sostituti del sale contenenti potassio
  • Uso concomitante di altri farmaci risparmiatori di potassio (ad es. spironolattone, amiloride)
  • Ipersensibilità al farmaco o a uno qualsiasi dei componenti

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): iperkaliemia (≥5,5 mEq/l), potenzialmente fatale se non corretta; più probabile in caso di compromissione renale, diabete, negli anziani o nei pazienti gravemente malati; monitorare frequentemente la potassiemia
  • Eseguire un ECG in caso di iperkaliemia presente o sospetta
  • Controlli periodici di BUN e potassio, specialmente in caso di insufficienza renale, nei pazienti anziani e diabetici
  • Reazioni di ipersensibilità isolate; prestare attenzione a discrasie ematiche e danno epatico

Effetti collaterali

  • Tutti gli effetti avversi si verificano raramente (1 su 1.000 o meno)
  • Anafilassi, eruzione cutanea, fotosensibilità; iperkaliemia o ipokaliemia
  • Azotemia, aumento di BUN e creatinina, calcoli renali, insufficienza renale acuta
  • Ittero o alterazioni degli enzimi epatici, nausea, vomito, diarrea; trombocitopenia, anemia megaloblastica; debolezza, affaticamento, capogiri, cefalea, secchezza delle fauci

Interazioni

  • Farmaci risparmiatori di potassio, integratori di potassio, ACE-inibitori: aumento del rischio di iperkaliemia; segnalati due decessi con spironolattone
  • Litio: rischio di tossicità da litio; monitorare attentamente i livelli
  • Indometacina e altri FANS: segnalata insufficienza renale acuta; usare cautela
  • Antipertensivi, altri diuretici, anestetici, miorilassanti scheletrici: gli effetti possono essere potenziati

Gravidanza e allattamento

  • Attraversa la placenta; usare solo se chiaramente necessario dopo aver valutato benefici e rischi; l'uso routinario di diuretici nelle donne in gravidanza sane è inappropriato
  • Se l'uso è indispensabile, la paziente deve interrompere l'allattamento

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

USA

  • DyreniumAdvanz Pharma (US) Corp. · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in 1 altro Paese europeo
Paesi Bassi
Triamtereen Costero, Trlamtereen Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. triamterene (Prasco Laboratories) – Prescribing Information, 2023-07-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a09c2212-1dd5-4fbe-ad09-2a57aeabcaea
  2. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.