Tetraciclina

Acnedur, Aknecyclin, Aknesilex, Durumex % · Codice ATC D06AA04

Noto anche come: Tetracyclin, Tetracycline, Tetrasiklin, Tétracycline · Nomi commerciali: Ambramicina, Tetralysal, Acnedur, Aknecyclin, Aknesilex, Durumex %, Imex Merhem, Noacne

Scheda
Principio attivo: Tetraciclina (INN: tetracycline)
Codice ATC: D06AA04
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

Tetraciclina è un antibatterico della classe delle tetracicline. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), tratta infezioni causate da microrganismi sensibili, tra cui infezioni respiratorie, cutanee e da rickettsie, ed è usata come terapia aggiuntiva nell'acne grave.

A cosa serve

Infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori causate da microrganismi sensibili
Infezioni della cute e dei tessuti molli
Infezioni da rickettsie (ad es. febbre maculosa delle Montagne Rocciose, tifo, febbre Q) e psittacosi
Ulteriori indicazioni, tra cui sifilide, gonorrea, infezione da clamidia, brucellosi e acne, nel testo completo

Posologia

Adulti: di norma 1 grammo al giorno, come 500 mg due volte al giorno o 250 mg quattro volte al giorno; fino a 500 mg quattro volte al giorno nelle infezioni gravi.
Pazienti pediatrici di età superiore a otto anni: da 25 mg/kg a 50 mg/kg al giorno in quattro dosi uguali.
Infezioni streptococciche: proseguire la terapia per 10 giorni.
Infezioni da Chlamydia trachomatis negli adulti: 500 mg quattro volte al giorno per almeno sette giorni.
Compromissione renale: ridurre la dose totale; assumere con un'adeguata quantità di liquidi.

Controindicazioni

Ipersensibilità a una qualsiasi delle tetracicline

Avvertenze importanti

Discromia dentale permanente e ipoplasia dello smalto con l'uso durante lo sviluppo dentale (dalla seconda metà della gravidanza fino agli 8 anni di età)
Diarrea associata a Clostridium difficile
Fotosensibilità; sospendere al primo segno di eritema cutaneo
Ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri)
Eruzioni fisse da farmaci; sospendere immediatamente in caso di reazioni cutanee gravi

Effetti collaterali

Gastrointestinali: anoressia, nausea, vomito, diarrea, glossite
Esofagite e ulcerazione esofagea, soprattutto se assunta poco prima di coricarsi
Eruzioni cutanee, onicolisi, epatotossicità, aumento dell'azotemia (BUN)
Ipersensibilità fino all'anafilassi; alterazioni dell'emocromo

Interazioni

Antiacidi contenenti alluminio, calcio o magnesio, nonché ferro, zinco, bicarbonato di sodio, cibo e latticini riducono l'assorbimento
Penicillina: evitare l'uso concomitante
Anticoagulanti: può essere necessario ridurne la dose
I contraccettivi orali possono essere meno efficaci; evitare isotretinoina

Gravidanza e allattamento

L'uso nella seconda metà della gravidanza può causare discromia dentale permanente.
Allattamento: decidere se sospendere il farmaco, considerando le potenziali reazioni gravi nei lattanti.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

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Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

AmbramicinaScharper Spa · 1 voce di registro
TetralysalGalderma Italia S.P.A. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

AcnedurADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
AknecyclinBEYMED İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
AknesilexHELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
Durumex %ARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
Imex MerhemASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
NoacneDİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 13 Paesi europei

Belgio: Tetralysal
Bulgaria: Тетрациклин Абр, Тетрациклин Актавис, Тетрациклин Вижън Антибиотик-Разград
Cipro: Medocycline
Danimarca: Tetracyclin Actavis, Tetracyklin "dak", Tetracyklin Dak, Tetralysal
Finlandia: Oricyclin
Francia: Tetralysal
Grecia: Muvito, Tetrac, Tracyclin
Lussemburgo: Tetralysal
Norvegia: Tetracyclin Actavis, Tetralysal
Paesi Bassi: Tetracycline Hcl Cf
Polonia: Tetracyclinum Chema, Tetracyclinum Tzf
Romania: Tetraciclina Atb, Tetraciclină Arena, Tetraciclină Atb
Svezia: Tetralysal

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

U.S. Food and Drug Administration. tetracycline hydrochloride (Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2025-03-18. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=eaa5b1bd-0927-46e4-b941-32fcc492d258
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.