Esafluoruro di zolfo
SonoVue · Codice ATC V08DA05
Noto anche come: sulphur hexafluoride, Kükürt heksaflorür, Hexafluorure de soufre, Hexafluoruro de azufre
- Scheda
- Principio attivo
- Esafluoruro di zolfo (INN: sulphur hexafluoride)
- Codice ATC
- V08DA05
- Autorizzazione
- autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Bracco International B.V.
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
L'esafluoruro di zolfo è un mezzo di contrasto ecografico costituito da microbolle di gas (SonoVue). È solo per uso diagnostico e aumenta l'ecogenicità del sangue o dei liquidi nelle vie urinarie.
A cosa serve
- Ecocardiografia negli adulti con malattia cardiovascolare sospetta o accertata (opacizzazione delle camere cardiache)
- Doppler della macrocircolazione (arterie cerebrali, carotidi, periferiche, vena porta) negli adulti
- Doppler della microcircolazione per caratterizzare lesioni epatiche e mammarie negli adulti
- Ecografia delle vie urinarie escretrici nei bambini dalla nascita ai 18 anni per individuare il reflusso vescico-ureterale
- Solo quando l'imaging senza contrasto non è conclusivo
Posologia
- Endovenoso, adulti: imaging in modalità B delle camere cardiache 2 ml; Doppler vascolare 2,4 ml; è possibile una seconda iniezione per esame
- Far seguire a ogni iniezione endovenosa un lavaggio con 5 ml di soluzione di cloruro di sodio
- Uso endovescicale nei bambini: 1 ml tramite catetere urinario
- Solo da parte di medici esperti; devono essere disponibili attrezzature di emergenza e personale addestrato
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti
- Uso endovenoso: shunt destro-sinistro, ipertensione polmonare grave, ipertensione sistemica non controllata, sindrome da distress respiratorio dell'adulto
- Associazione con dobutamina in caso di instabilità cardiovascolare
Avvertenze importanti
- Gravi reazioni di ipersensibilità, anche senza precedente esposizione; rischio aumentato in caso di precedente ipersensibilità al macrogol (PEG)
- Stretta sorveglianza medica durante la somministrazione e per almeno 30 minuti dopo
- Cautela nel trattamento dell'anafilassi con adrenalina in pazienti in terapia con beta-bloccanti
- Monitoraggio ECG nei pazienti ad alto rischio con condizione cardiopolmonare instabile
Effetti collaterali
- In genere non gravi e transitori; più comuni cefalea, reazione in sede di iniezione e nausea
- Non comuni: parestesia, capogiro, disgeusia, vampate, dolore addominale, eruzione cutanea
- Rari o non noti: ipersensibilità, ipotensione, reazione vasovagale, infarto miocardico, ischemia miocardica, sindrome di Kounis
Interazioni
- Non sono stati effettuati studi di interazione
- Dobutamina controindicata in caso di instabilità cardiovascolare
Gravidanza e allattamento
- Gravidanza: nessun dato clinico; a scopo precauzionale è preferibile evitarne l'uso
- Allattamento: può essere ripreso due-tre ore dopo la somministrazione
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)
- SonoVueBracco International B.V. · EMEA/H/C/000303
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto
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Fonti
- European Medicines Agency. SonoVue – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/sonovue-epar-product-information_en.pdf
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
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