Rifampicina

Eremfat, Rifoldin · Codice ATC J04AB02

Noto anche come: Rifampicin, Rifampisin, Rifampicine, rifampin · Nomi commerciali: Rifadin, Eremfat, Rifoldin, Rifampicin Eberth, Rafamin, Rifam, Rifcap, Rifex

Scheda
Principio attivo: Rifampicina (INN: rifampicin)
Codice ATC: J04AB02
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

La rifampicina (rifampin) è un antibiotico rifamicinico. È usata per il trattamento di tutte le forme di tubercolosi e per il trattamento a breve termine dei portatori asintomatici di meningococco.

A cosa serve

Tutte le forme di tubercolosi, in associazione con altri antitubercolari
Trattamento a breve termine dello stato di portatore asintomatico di meningococco (non per la malattia meningococcica)

Posologia

Tubercolosi, adulti: 10 mg/kg una volta al giorno per via orale, senza superare 600 mg/die
Tubercolosi, bambini: da 10 a 20 mg/kg, senza superare 600 mg/die
Da assumere 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto con un bicchiere pieno d'acqua
Fase iniziale di norma con rifampicina, isoniazide e pirazinamide per 2 mesi, poi rifampicina e isoniazide per almeno 4 mesi
Portatori di meningococco: adulti 600 mg due volte al giorno per due giorni; bambini di 1 mese o più 10 mg/kg ogni 12 ore per due giorni

Controindicazioni

Ipersensibilità alla rifampicina, a qualsiasi rifamicina o ai componenti
Uso concomitante di saquinavir potenziato con ritonavir (grave tossicità epatocellulare)
Uso concomitante di atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, tipranavir, cabotegravir, fostemsavir o lenacapavir

Avvertenze importanti

Epatotossicità fino a insufficienza epatica fulminante e morte; nelle epatopatie usare solo se necessario e sotto stretta sorveglianza
La resistenza può insorgere rapidamente; eseguire colture e test di sensibilità prima e durante la terapia
È stata segnalata microangiopatia trombotica
Colorazione (gialla, arancione, rossa, marrone) di denti, urine, sudore, espettorato e lacrime

Effetti collaterali

Pirosi, disturbi epigastrici, anoressia, nausea, vomito, diarrea
Colite pseudomembranosa
Alterazioni dei test di funzionalità epatica, epatite, colestasi
Discolorazione dei denti, che può essere permanente

Interazioni

La rifampicina è un potente induttore degli enzimi che metabolizzano i farmaci e dei trasportatori e può alterare l'esposizione a molti farmaci
I contraccettivi ormonali possono essere meno affidabili; considerare una contraccezione alternativa
Diversi farmaci anti-HIV sono controindicati (vedere controindicazioni)

Gravidanza e allattamento

Uso in gravidanza solo se il potenziale beneficio supera il potenziale rischio per il feto
Nelle ultime settimane di gravidanza può causare emorragia postnatale nella madre e nel neonato; può essere indicata la vitamina K

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

RifadinSanofi S.R.L. · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

EremfatEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 1 voce di registro
RifoldinSanofi-Aventis Gmbh Osterreich · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

EremfatEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 2 voci di registro
Rifampicin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

RafaminDEVA HOLDİNG A.Ş. · 1 voce di registro
RifamNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 voci di registro
RifcapKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 13 voci di registro
RifexATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş. · 11 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 23 Paesi europei

Belgio: Rifadine
Bulgaria: Тубоцин
Cechia: Benemicin
Cipro: Rifasynt, Syntoren
Croazia: Rimactan
Danimarca: Rimactan
Finlandia: Rimapen
Francia: Rifadine, Rimactan
Irlanda: Rifadin
Islanda: Rimactan
Lettonia: Benemicin
Lituania: Benemicin
Lussemburgo: Rifadine
Malta: Rifampicyna Tzf
Norvegia: Rimactan
Paesi Bassi: Rifadin, Rifampicine Sandoz
Polonia: Rifampicyna Tzf
Portogallo: Rifadin, Rimactán
Romania: Rifampicină Arena, Sinerdol
Slovacchia: Benemicin
Spagna: Rifaldin, Rimactán
Svezia: Rimactan
Ungheria: Rifamed

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Fonti

U.S. Food and Drug Administration. rifampin (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-11. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b56004f0-f23d-47f6-80c7-39884fccbccc
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.