Chinidina

Natisedine, Quinicardine · Codice ATC C01BA01

Noto anche come: Chinidin, Quinidine, Kinidin, Quinidina

Scheda
Principio attivo
Chinidina (INN: quinidine)
Codice ATC
C01BA01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La chinidina (come chinidina solfato) è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un antiaritmico di classe IA per fibrillazione/flutter atriale e aritmie ventricolari potenzialmente letali, e per la malaria grave da P. falciparum.

A cosa serve

  • Ripristino del ritmo sinusale nella fibrillazione/flutter atriale sintomatica quando il controllo della frequenza è insufficiente.
  • Riduzione delle recidive di fibrillazione/flutter atriale in pazienti selezionati ad alto rischio quando le alternative sono inadeguate.
  • Soppressione di aritmie ventricolari documentate potenzialmente letali.
  • Malaria da Plasmodium falciparum potenzialmente letale (nell'ambito di uno schema basato sulla chinidina gluconato iniettabile).

Posologia

  • L'inizio del trattamento e le modifiche della dose, soprattutto in presenza di cardiopatia strutturale, dovrebbero in genere avvenire dove sono disponibili monitoraggio e rianimazione.
  • Profilassi delle recidive: iniziare con 200 mg (equivalenti a 166 mg di chinidina base) ogni sei ore; aumentare con cautela solo se ben tollerata e con livelli nell'intervallo terapeutico.
  • Cardioversione: uno schema riportato inizia con 400 mg ogni sei ore – vedi testo completo.
  • Ridurre o sospendere se QRS o QTc si allargano al 130% del basale (QTc quindi superiore a 500 ms), le onde P scompaiono o compaiono tachicardia, bradicardia o ipotensione.
  • Disfunzione renale o epatica e insufficienza cardiaca richiedono dosi più basse.

Controindicazioni

  • Allergia alla chinidina, oppure porpora trombocitopenica durante una precedente terapia con chinidina o chinino.
  • Ritmo dipendente da un pacemaker giunzionale o idioventricolare (ad es. blocco AV completo) in assenza di un pacemaker artificiale funzionante.
  • Condizioni peggiorate dagli anticolinergici, ad es. miastenia grave.

Avvertenze importanti

  • Aumento della mortalità: nelle metanalisi sulla prevenzione delle recidive di fibrillazione atriale, più del triplo rispetto al placebo.
  • Prolungamento del QTc con rischio di torsioni di punta, aumentato da bradicardia, ipokaliemia e ipomagnesiemia.
  • Aumento paradosso della frequenza ventricolare nel flutter/fibrillazione atriale; bradicardia marcata nella malattia del nodo del seno.
  • Cautela nei pazienti ad alto rischio di blocco AV completo.

Effetti collaterali

  • I più frequenti sono gastrointestinali: in uno studio diarrea 35%, disturbi del tratto gastrointestinale superiore 22%, sensazione di testa leggera 15%, cefalea 7%, affaticamento 7%, palpitazioni 7%.
  • Cinconismo: acufeni, perdita dell'udito, vertigini, disturbi visivi, cefalea, confusione, delirium – di solito segno di tossicità cronica.
  • Altri: eruzione cutanea, problemi visivi, tremore.

Interazioni

  • Digossina: i livelli possono anche raddoppiare; di solito occorre ridurre le dosi di digossina.
  • Warfarin: l'effetto anticoagulante è potenziato.
  • Amiodarone, cimetidina, ketoconazolo, diltiazem e verapamil aumentano i livelli di chinidina; fenobarbital, fenitoina e rifampicina li riducono; i farmaci che alcalinizzano le urine ne riducono l'eliminazione.
  • La chinidina inibisce il P450IID6 e aumenta i livelli dei farmaci da esso metabolizzati.

Gravidanza e allattamento

  • Non vi sono studi adeguati in donne in gravidanza; somministrare solo se chiaramente necessario.
  • La chinidina è presente nel latte materno a livelli leggermente inferiori a quelli del siero materno.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

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Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Turchia

  • NatisedineADİLNA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
  • QuinicardineADİLNA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
Paesi Bassi
Kinidinesulfaat Teva
Romania
Chinidina
Ungheria
Chinidin-Wagner

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. QUINIDINE SULFATE (EPIC PHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2023-11-08. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b0d6341b-d880-4f0b-8844-bc788c03004a
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.