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Pirimetamina

Codice ATC P01BD01

Noto anche come: Pyrimethamin, Pyrimethamine, Pirimetamin, Pyriméthamine

Scheda
Principio attivo
Pirimetamina (INN: pyrimethamine)
Codice ATC
P01BD01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La pirimetamina è un antiparassitario antagonista dell'acido folico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usata insieme a un sulfamidico per trattare la toxoplasmosi.

A cosa serve

  • Toxoplasmosi, in associazione con un sulfamidico (effetto sinergico)

Posologia

  • Adulti: inizialmente 50-75 mg al giorno con 1-4 g al giorno di un sulfamidico di tipo sulfapirimidinico, di solito per 1-3 settimane; poi circa metà della dose di ciascun farmaco per altre 4-5 settimane
  • Bambini: 1 mg/kg/die in 2 dosi uguali; dopo 2-4 giorni ridurre alla metà e proseguire per circa 1 mese, con la consueta dose pediatrica di sulfamidico
  • L'acido folinico (leucovorina) è fortemente raccomandato in tutti i pazienti
  • Nei disturbi convulsivi si raccomanda una piccola dose iniziale; cautela in caso di compromissione della funzione renale o epatica
  • Dosi elevate: emocromo con conta piastrinica due volte alla settimana

Controindicazioni

  • Ipersensibilità nota alla pirimetamina o a uno qualsiasi dei componenti
  • Anemia megaloblastica documentata da carenza di folati

Avvertenze importanti

  • Finestra terapeutica ristretta; se si sviluppa una carenza di folati, ridurre la dose o sospendere e somministrare leucovorina 5-15 mg al giorno fino al recupero dell'emopoiesi
  • Possibile cancerogenicità (sono stati segnalati leucemia e sarcoma in 2 pazienti)
  • Tenere fuori dalla portata dei bambini – sono stati segnalati decessi dopo ingestione accidentale
  • Sospendere al primo segno di eruzione cutanea
  • Cautela in caso di possibile carenza di folati (malassorbimento, alcolismo, gravidanza, fenitoina)

Effetti collaterali

  • Anoressia e vomito (ridotti se assunta durante i pasti)
  • Anemia megaloblastica, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, glossite atrofica, ematuria, disturbi del ritmo cardiaco
  • Reazioni di ipersensibilità, talvolta gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, anafilassi), in particolare con un sulfamidico
  • Raramente eosinofilia polmonare

Interazioni

  • Altri antifolici o farmaci mielosoppressivi (trimetoprim-sulfametossazolo, proguanil, zidovudina, metotrexato e altri citostatici): aumento del rischio di mielosoppressione
  • Lorazepam: segnalata lieve epatotossicità

Gravidanza e allattamento

  • Teratogena nel ratto; usare solo se il beneficio giustifica il rischio, con acido folinico
  • Escreta nel latte materno

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Germania

  • DaraprimGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

USA

  • DaraprimVyera Pharmaceuticals LLC, TILDE Sciences LLC · 2 voci di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 6 Paesi europei
Belgio
Daraprim
Francia
Malocide
Lussemburgo
Daraprim
Paesi Bassi
Daraprim
Portogallo
Pirimetamina Labesfal
Spagna
Daraprim

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Pyrimethamine (OAKRUM PHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2021-11-11. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=8ed8141b-e6c0-4a6b-8a08-2858c8c8bd4a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.