Piridostigmina
Mestinon · Codice ATC N07AA02
Noto anche come: Pyridostigmin, Pyridostigmine, Piridostigmin, Pyridostigmine Bromide · Nomi commerciali: Mestinon, Amindan, Kalymin, Pyridostigmin Al, Pyridostigmin Stada, Miyastu, Pryidostigmine Bromide, Regonol
- Scheda
- Principio attivo
- Piridostigmina (INN: pyridostigmine)
- Codice ATC
- N07AA02
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
La piridostigmina (come piridostigmina bromuro) è un inibitore della colinesterasi. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usata nel trattamento della miastenia grave.
A cosa serve
- Trattamento della miastenia grave
Posologia
- Entità e frequenza delle dosi devono essere adattate alle esigenze del singolo paziente
- Secondo la scheda tecnica, la dose media è di dieci compresse da 60 mg al giorno, distribuite in modo da dare il massimo sollievo quando è necessaria la massima forza
- Nei casi gravi fino a 25 compresse al giorno, nei casi lievi da due a dodici compresse al giorno; per i dosaggi delle compresse vedi le informazioni prescrittive complete
- Nefropatie: è escreta principalmente immodificata per via renale, per cui possono essere necessarie dosi più basse titolate in base all'effetto
- Sicurezza ed efficacia nei pazienti pediatrici non stabilite
Controindicazioni
- Ostruzione meccanica intestinale o urinaria
- Particolare cautela nell'asma bronchiale
- Attenzione nell'uso dell'atropina per contrastare gli effetti collaterali
Avvertenze importanti
- Il sovradosaggio può causare una crisi colinergica con debolezza muscolare crescente che può coinvolgere i muscoli respiratori e portare alla morte
- La crisi miastenica (peggioramento della malattia) è difficile da distinguere dalla crisi colinergica in base ai sintomi; il trattamento è radicalmente diverso
- La mancanza di miglioramento può indicare un sottodosaggio, ma anche un sovradosaggio
- Nella crisi colinergica si raccomandano la sospensione immediata di tutti i farmaci di questo tipo e l'uso immediato di atropina
Effetti collaterali
- Per lo più correlati al sovradosaggio
- Muscarinici: nausea, vomito, diarrea, crampi addominali, aumento della peristalsi, aumento della salivazione, aumento delle secrezioni bronchiali, miosi, diaforesi
- Nicotinici: crampi muscolari, fascicolazioni e debolezza
- Occasionale eruzione cutanea dovuta al bromuro, che di solito regredisce rapidamente dopo la sospensione
Interazioni
- Atropina: può contrastare gli effetti collaterali muscarinici ma non è priva di pericoli, poiché può mascherare un sovradosaggio
Gravidanza e allattamento
- Sicurezza in gravidanza o allattamento non stabilita; valutare i potenziali benefici rispetto ai possibili rischi per madre e bambino
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- MestinonViatris Healthcare Limited · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Austria
- MestinonViatris Austria Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- AmindanDesitin Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
- KalyminHormosan Pharma Gmbh · 3 voci di registro
- MestinonViatris Healthcare Gmbh · 3 voci di registro
- Pyridostigmin AlAliud Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- Pyridostigmin StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Turchia
- MestinonVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ · 1 voce di registro
- MiyastuKOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
USA
- MestinonBausch Health US, LLC · 1 voce di registro
- Pryidostigmine BromideRising Pharma Holdings, Inc., Apnar Pharma LP · 2 voci di registro
- RegonolSandoz Inc · 1 voce di registro
Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29
Nomi commerciali in altri 23 Paesi europei
- Belgio
- Mestinon
- Bulgaria
- Калимин
- Cechia
- Mestinon
- Croazia
- Mestinon
- Danimarca
- Mestinon, Pyridostigminbromid Orifarm
- Estonia
- Kalymin, Mestinon
- Finlandia
- Mestinon
- Francia
- Mestinon, Pyridostigmine Pharmacie Centrale Des Armees
- Grecia
- Mestinon
- Irlanda
- Mestinon
- Lettonia
- Kalymin, Mestinon
- Lussemburgo
- Mestinon
- Malta
- Mestinon
- Norvegia
- Mestinon
- Paesi Bassi
- Mestinon
- Polonia
- Mestinon, Stygmistanon
- Portogallo
- Mestinon
- Romania
- Mestinon
- Slovacchia
- Mestinon
- Slovenia
- Mestinon
- Spagna
- Mestinon
- Svezia
- Mestinon, Pyridostigmin Orifarm
- Ungheria
- Mestinon
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Pyridostigmine Bromide (Method Pharmaceuticals, LLC) – Prescribing Information, 2026-02-12. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1aa7a886-c726-cc91-e063-6294a90a1af1
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.